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菌液

1适合做血液标本厌氧增菌的培养基是（）
2氯化镁孔雀绿增菌液及亚硒酸盐胱氨酸增菌液用于（）
3金黄色葡萄球菌检验的增菌培养法所用增菌液是（）
4副溶血性弧菌的增菌液是（）
5志贺菌的增菌液是（）
6化妆品检测中铜绿假单胞菌检测需用的增菌液是（）
7GN增菌液用于（）
8食品卫生微生物学检验中，GN增菌液用于（）
9从食品中检测金黄色葡萄球菌应选用下列哪种增菌液
10方法适用性试验时，菌液加到供试液里，所加菌液的体积应不超过供试液体积的（）。
11检测葡萄球菌所用的增菌液是（）。
12危险药物无菌液配制的流程是（）
13副溶血性弧菌动物实验使用小鼠腹腔注射菌液的量为（）
14金黄葡萄球菌检验的增菌培养法所用增菌液是（）
15动物实验中，通常采用注射（）或菌液诱导感染性发热。
16在实验室用于稀释菌液的生理盐水浓度为（）。
17药敏试验接种的菌液浓度过大，会使抑菌环增大（）。
18真菌药物敏感试验液体稀释法接种菌液的工作浓度为（）
19食品作金黄色葡萄球菌检验时，所用的增菌液是（）。
20检测副溶血性弧菌所用的增菌液是（）。
21菌液在600nm处的吸光度为（）以上时需要进行稀释。
22菌液样品稀释倍数越低，越容易出现逆反现象。
23待测肺炎链球菌的血液、脑脊液样本的增菌液是（）
24沙门菌检验中使用的增菌液TTB是指（）。
25稀释液或菌液移入平皿后，需倾注的培养基温度是（）
26稀释液或菌液移入平皿后，倾注的培养基量为（）
27从食品中检测金黄色葡萄球菌应选用的增菌液是（）。
28副溶血性弧菌检验常用的增菌液是4%氯化钠结晶紫增菌液。
29致病性大肠埃希氏菌检验常用的增菌液是肠道增菌液常用的分离平板是伊红美兰琼脂平板。
30肉毒梭菌检验常用的增菌液是疱肉培养基。
31平板菌落计数法测定微生物数量时，采用混菌平板接种时，接种的菌液体积为（）ml；而采用涂布平板接种的菌液体积为（）ml。
32进行平板菌落计数法时，对样品的稀释以及接种菌液均要求准确定量。
33采用划线接种分离土壤微生物时，菌液的稀释必须精确，以保证分离得到需要的微生物。
34淘汰野生型菌株通常是将经过诱变的菌液先在（）中培养，再在（）中培养，采用影印平板法挑选缺陷型菌株。
35计数时，若发现菌落数不在30~300个之间，则说明原菌液过浓或过稀，此次计数结果作废。
36混合平板菌落计数中，每个平皿中的菌液加入量都是0.2ml。
37培养过夜的菌液扩大培养后，等OD600到达如下什么值时比较适合诱导（）
38二倍稀释指的是（）ml的菌液用（）ml空白培养基进行稀释混匀，总液量为（）ml。
39药敏试验所用标准培养基是，所用菌液相当于（）个细菌／ml，细菌接种采用（）划线接种法。
40过滤除菌操作时，将菌液注入滤器过滤，时间不宜过长，压力控制在多少为宜（）
41小肠结肠炎耶尔森氏菌检验常用的增菌液是膜蛋白胨水增菌温度是26℃增菌时间是4h-6h。
42对食品进行志贺氏菌检验时常用的增菌液是（）增菌时间是（）。
43类胡萝卜素提取时，8mL菌液离心物，DMSO萃取后获得12.5mL萃取液，测得OD480为0.2375，类胡萝卜素产量为（）。
44进行病原生物学实验时，吸过菌液的吸管，毛细吸管，可放在水槽内冲洗。
45平板计数法中，接种200微升10-6稀释度的菌液时菌落数为40个，则细菌数量为（）
46用KB纸片法进行药敏试验时，菌液制备需加血清肉汤培养基过夜的是（）
47液体培养基稀释培养测数法，取定量稀释菌液，经培养找出临界级数，可以间接测定样品活菌数。（）
48沙门氏菌检测，检样进行增菌培养时TTB和SC增菌液接种培养条件分别为（）。
49无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。
50为提高食品标本中志贺菌的检出率，可预先使用的增菌液为（）
51菌液污染桌面，将适量的3%来苏儿或0.1%新吉尔灭倒于污染处，浸泡30min抹去。若手上沾有活菌，亦应浸泡上述消毒液5~10min，再用肥皂和清水洗净
52冻干菌种再生包括主要步骤为（）①用无菌纱布或无菌毛巾包好安瓿，用手掰开安瓿；②超净工作台用70%酒精棉球擦洗安瓿，用砂轮在安瓿中锉一道沟；③在安瓿中加入0.5（）1.0mL营养液体培养基，慢慢旋转安瓿，使冻干菌种复水；④将复水菌液转接至再生培养基的无菌试管中，或直接接种琼脂斜面或平板；⑤在试管中冻干菌种通常为絮状，可以将此直接振落入盛有1-2ml液体培养基的试管中，轻轻振荡5（）10min，然后用此悬液接种适宜的再生培养基。
53涂布平板法是先制成无菌平板后，将（）的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面。
54无抗四环素的细菌培养感染了来自抗四环素细菌溶菌液的病毒。原培养的细菌的子代大多获得抗四环素性状，这种现象的发生机制是（）
55平板菌落计数法测定样品中单细胞微生物的数目的实验操作顺序为（）。（1）将样品进行适当的稀释，制成菌液（2）将带菌平板倒置，于28-30℃下培养，至菌落长出后即可计数（24-36h）。（3）计算出样品中微生物的数量（4）涂布或混菌法接种（5）制备带有培养基的平板（6）数平板上形成菌落数目
56将稀释的菌液通过浇注或涂布的方法接种在琼脂平板，使微生物细胞分散在平板上，在一定温度条件下，待培养后形成的每一个菌落，称为（）。.
57将稀释菌液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内（中），经培养后形成肉眼可见的单菌落，由于单菌落是由单个活细胞生长繁殖而形成，故称为（）。