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医疗器械

5012%的戊二醛用于医疗器械和精密仪器的灭菌时，必须浸泡
502非传染患者用过的医疗器械和物品的处理措施为（）
503医疗器械灭菌效果的监测属于（）
504用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
505医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒，对按照规定一次使用的医疗器具，应当在使用后予以（）
506医师执业权利是（）
507关于乡村医生执业要求不正确的说法是（）
508有关医疗器械、器具的消毒工作技术规范错误的是（）
509血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（）
510内源性感染的微生物可来自（）
511根据卫生部《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是（）
512医院感染比较常见的传播途径是（）
513依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有（）
514医疗器械的使用性能就是临床使用的（）。
515医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
516《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）
517国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，血压计属于（）
518医用磁共振成像设备是（）
519橡皮膏是（）
520助听器是（）
521经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
522经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
523经营实行许可管理的是（）
524超声肿瘤聚焦刀是（）
525心电图机是（）
526第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
527集液袋是（）
528经营实行备案管理的是（）
529医用放大镜是（）
530（中医用）刮痧板是（）
531（中医用）针灸针是（）
532通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动
533血管支架是（）
534微波手术刀是（）
535皮肤缝合钉是（）
536听诊器是（）
537血管内窥镜是（）
538不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）
539境内医疗器械的注册证格式为（）
540体温计是（）
541医疗器械注册证格式为“国械注×××××××××××”的有（）
542一次性使用输液器是（）
543下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是（）
544无菌医用手套是（）
545检查手套是（）
546血压计是（）
547心脏起搏器是（）
548外科用手术器械是（）
549手术衣是（）
550正电子发射断层扫描装置（PECT）是（）
551避孕套是（）
552进口医疗器械的注册证格式为（）
553睡眠监护系统软件是（）
554透气胶带是（）
555输血器是（）
556医院内感染最多见的传播方式是（）
557护士是指经执业注册取得护士执业证书，依法在医疗机构从事（）工作的人员。
558医师执业义务是（）
559属于执业医师义务的是（）
560医院内感染最多见的传播方式为（）。
561国家对医疗器械实行产品生产（）。
562下列商品中，进行广告宣传时不需要进行行政性审查的是（）。
563简述医疗器械分类。
564根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
565健康相关产品包括下列（）
566国家药监局对医疗器械管理的职责包括（）
567患有传染病或者其他可能污染药品、无菌医疗器械疾病的，不得从事直接接触药品或者无菌医疗器械的工作。
568国家对医疗器械按照（）实行分类管理
569第一类医疗器械是指（）
570《医疗器械产品注册证》的有效期为5年。
571第二类医疗器械是指（）
572医疗器械应当进行临床试验。
573医疗器械通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的（）
574已经实施药品电子监管的药品不包括（）。
575医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是（）。
576医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后（）。
577医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于（）。
578国家食品药品监督管理局的职责包括（）
579使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
580使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
581使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
582药品、医疗器械广告不得有的内容是（）
583医疗器械的使用应达到的预期目的是（）。
584下列属于第三类医疗器械产品的是（）。
585医疗器械的基本质量特性包括（）。
586医疗器械是指单独或者组合使用于人体的（）。
587通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动为（）。
588《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以含有的内容是（）。
589国家药品监督局的内设机构有（）。
590对医疗器械试产品注册而言，考核项目主要是（）
591通常医疗器械的功能完成的方式是（）。
592医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容是（）。
593请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括（）。
594以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（）。
595对药品、医疗器械的广告内容要求不得有（）。
596医疗器械说明书一般应当包括的内容有医学教育网（）。
597《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有（）。
598医疗器械是指单独或者组合使用于人体的（）
599下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（）
600下列医疗器械中，属于第三类医疗器械的是（）
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