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批号

201调剂室对效期药品的使用应注意按
202在考查方法耐用性时，液相色谱法中典型的变动因素不包括（）
203某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理
204对药检室未强制要求的是（）
205关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是（）
206某药品的失效期为2007年10月15日，有效期为3年，表示本品
207下列关于有效期的表示方法，正确的是（）
208药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
209原料药的标签
210药品的内标签
211药品外标签
212某药品的批号是100529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到
213毒性药品的验收根据是（）
214根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
215在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的（）
216关于药品有效期管理描述不恰当的是（）
217药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容
218家用血糖分析仪选购和使用的注意事项是（）
219根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
220药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
221《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的（）
222下列关于药品批号的叙述正确的是（）
223以下"使用手持式家用血糖分析仪的注意事项"中，正确的是（）
224不注明或者更改生产批号的是（）
225药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）
226在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法错误的是（）
227用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）
228医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录，记录保存的时间一般是（）
229药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
230滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明
231标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期的药品是（）
232批号系指（）
233药品外标签的内容
234药品内标签的内容
235根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
236下列按假药论处的药品是（）
237根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
238按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有（）
239药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存（）
240在药品批号中，代表药材的字母是（）
241下列情况按假药论处的是（）。
242医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是（）。
243根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是（）
244不注明或者更改生产批号的药品是（）
245依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是（）
246在购进中药饮片验收记录的内容中不包括（）
247药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
248药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年
249发运中药材必须有包装，在每件包装上必须（）
250根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录的内容不包括（）
251包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注
252药品外标签应标注而运输标签上可不标注的是（）
253药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）
254计划的内容包括当月各批号、产品名称、生产数量、生产日期、生产单位的产量等。
255按假药论处的情况是（）
256根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是（）
257购进中药饮片验收记录的内容不包括（）。
258按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（）
259依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明
260药品批生产记录应按
261药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是（）
262非药品生产合法性的标志为（）
263药品包装和标签上可以不必注明的是（）
264依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
265水泥进场时的检查数量规定；按同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，（）。
266下列药品中属于按劣药论处的是（）
267按照劣药处理的不包括（）
268按照假药处理的是（）
269药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
270下列情形的药品，应当按假药论处的是（）
271药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）
272包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
273兽药产品的内包装标签必须注明的事项不包括（）
274餐饮服务企业采购食品，应如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或生产批号、保质期、进货日期及供货者的名称、地址、联系方式等内容。
275索证中应注意：（）
276餐饮服务提供者在贮存散装食品时，应当在贮存位置标明相关内容，下列（）项内容可以不标明。
277餐饮服务提供者应当建立食品进货查验记录制度，并如实记录：（）
278包装结束时，已打印批号的剩余包材应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。（）
279以下哪个属于GB/T19001-2008标准中7.5.3中，监视和测量状态标识。
280《药品经营质量管理规范》规定购进药品应符合以下哪些规定（）
281最小包装标签必须标注（）
282药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、“有效期”。
283同一墙面应用同一批号的外墙乳胶漆，以防止饰面颜色不一致。（）
284同厂家、同批号、同品种、同出厂日期的粉煤灰以每批不大于（）吨进行抽检。
285同厂家、同品种、同规格、同批号的锚具以每批不大于（）套进行抽检。
286矿物掺和料硅灰的检验要求同厂家、同批号、同品种、同出厂日期的产品每（）t为一批，不足Ct时也按一批计。
287外加剂的检验要求中规定：同厂家、同批号、同品种、同出厂日期的产品每50t为一批、不足上述数量时也按一批进行检测。（）
288水泥的检验要求中规定：同厂家、同批号、同品种、同强度等级的散装水泥每500t为一批、袋装水泥每200t为一批，不足上述数量时也按一批进行检测。其常规检测项目有：细度、凝结时间、安定性、强度。（）
289水泥出厂，每个厂家、每个品种、每个批号供应商应提供15项质量证明文件。（）
290砂袋各项技术指标应符合设计要求，进场后应进行现场验收。同一厂家、同一批号且连续进场的砂袋，每100000m为一批，当不足100000m时也按一批计。灌入砂袋的砂必须采用天然级配的风干中、粗砂，其含泥量不得大于3%。（）
291同一生产厂家、同一批号、同一品种、同一出厂日期且连续进场的钢纤维，每5t为一批，不足5t应按一批计。（）
292化学改良土外掺料的种类及技术条件应符合设计要求。同一厂家、品种、批号的外掺料，每200t为一批，不足200t时也按一批计。在料场的5个不同部位等量取样，总计取样不少于12kg，按有关规定的试验方法进行检验。（）
293《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2002（2011版）规定，水泥进场检查的数量：按同一厂家、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，散装不超过（）t为一批，每批抽样不少于一次。
294按同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，散装不超过（）为一批，每批抽样不少于一次。
295按同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装不超过（）为一批，每批抽样不少于一次。
296应对水泥的强度、安定性及凝结时间进行检验。同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装水泥不超过（）应为一批，散装水泥不超过（）应为一批。
297原材料的质保书、合格证中厂家注明的生产批号和批量，应与检测报告中的代表批号和批量相同。（）
298零售药店验收冷藏药品时，应当记录的内容有（）
299按劣药论处的有（）。
300成人停用青霉素，成人7d内再需要用时，如果是同一厂家同一批号，可以不用重复做皮试（）
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