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原料药

101原料药稳定性试验的内容一般包括（）
102需要注明执行标准的标签是（）
103依照药品管理的相关法律、法规，只限医疗、教学和科研使用的药品是（）
104凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为（）
105《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括（）
106药物包括（）
107水溶性颗粒剂的制备工艺流程为（）
108根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）
109麻醉药品和毒性药品的原料药
110阿司匹林原料药的含量测定采用的是（）
111药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（）
112药品经营企业不得经营
113麻醉药品定点生产企业应当将
114下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
115麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）
116原料药含量测定中的准确度可采用（）
117关于剂型，叙述错误的是（）
118原料药的命名方式应以
119关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）
120甾体激素原料药中"其他甾体"的检查，广泛使用的方法为（）
121原料药的含量测定首选的方法是（）
122下列物质不是药品的是（）
123对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货（批）件
124麻醉药品和毒性药品的原料药应（）
125无机化学原料药的通用名命名时
126下列为药品一级管理的是（）
127应当印有或贴有标签的药品包装，最正确的是（）
128某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为（）
129奋乃静的含量测定
130批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
131原料药生产的关键工序是指原料药的（）
132毒性药品原料药应（）
133外包装及封签完整的原料药
134在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批
135按假药论处的情形
136对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
137原料药标签可以不标注
138原料药标签的内容不包括（）
139以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批
140使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）
141全国性批发企业和区域性批发企业可以从事
142下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
143《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括（）。
144定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，逾期不改正的，可处
145国家药品标准中原料药的含荤（%）如未规定上限时，系指不超过（）
146下列情形中，为劣药的是（）
147原料药标签不标注的内容是（）。
148下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）。
149提取强心苷次生苷，原料药首先需要（）。
150下面不属于药剂学任务的是（）。
151下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）。
152药品经营企业的经营范围包括（）。
153GMP的适用范围是（）。
154注射剂和非处方药的药品说明书中应列出（）。
155药品经营企业不得经营（）。
156我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（）。
157提取强心苷次生苷，原料药首先需要（）
158间歇生产的原料药的一个批号是（）
159在化学药品注册申报资料中，资料项目2证明性文件包括（）
160在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括（）
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