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无机化学
无机化学
201
负催化剂可增加反应的活化能,减慢反应速度。()
202
一个化学反应的反应级数越大,反应速率越大。()
203
增加反应物浓度,反应速率加快的主要原因是反应物的活化分子数增加。()
204
吸热反应的活化能比放热反应的高。()
205
反应的速率常数与作用物的浓度无关。()
206
任意两个反应相比,速率常数k较大的反应,其反应速率必较大。()
207
在反应体系中加入催化剂,不能改变反应的ΔGΔH、ΔU,但能改变ΔS。()
208
N2O3的分解反应N2O3(g)→NO2(g)+NO(g)是一级反应,反应速率常数k=32×10-4s-1。若初始浓度[N2O3]=100mol·L-1,则N2O3浓度减至0125mol·L-1需()小时。
209
下列反应中,标准平衡常数小于Kp的是()
210
在一定温度下,将100molSO3放在100dm3密闭容器中,反应2SO2(g)+O2(g)====2SO3(g)达到平衡时,SO2为060mol,则反应的Kc为()
211
在218℃时,反应NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g)的标准平衡常数为0070,则平衡时混合气体的总压是()
212
当反应2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)达到平衡时,下面哪一种操作不能使平衡移动()
213
气相反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)已达平衡,在其它条件不变的情况下,若把CaCO3(s)颗粒变得极小,则平衡()
214
某可逆反应2A(g)+2B(g)=C(g)+2D(g),ΔrHmΘ0,A和B最大转化率的条件是()
215
在放热反应中,温度升高10℃将会()
216
3H2(g)+N2(g)=2NH3(g),反应达到平衡后,把PNH3、PH2各提高到原来的2倍,PN2不变,则平衡将会()
217
对于反应CaCO3===CaO+CO2,在常温下对△rSm和△rGm判断正确的是()
218
对于可逆反应,其正反应和逆反应的平衡常数之间的关系为()
219
1molAB和1molCD按照AB+CD=BC+AD进行反应,平衡时ABCD各3/4转变为生成物,该反应的平衡常数Kc为()
220
若密闭容器中加入5molH2和5molN2,在某温度下经反应生成2molNH3,若此时容器的压强不变,则容器的体积是反应前的()
221
吕?查德里原理(平衡移动原理)适用于以下哪种情况?()
222
可逆反应达到平衡后,若反应速率常数k发生变化,则标准平衡常数()
223
在容器中加入相同物质的量的NO和Cl2,在一定温度下发生反应:NO(g)+1/2Cl2(g)=NOCl(g)达平衡,此时对有关各物质的分压判断正确的是()
224
当一个化学反应处于平衡时,则()
225
液态水在100℃、1013kPa条件下气化为水蒸气;冰在0℃、1013kPa条件下转化为液态水,这些过程均可认为是可逆过程,因此△G=0()
226
在平衡常数表达式中,应写出所有气体物质的相对压力项和溶解物质的相对浓度项,固态和纯液态物质则不计入。()
227
对于一个放热反应,温度越高,其反应物的转化率就越低。()
228
当一个化学反应处于平衡时,反应混合物的组成不随时间而改变。()
229
在某温度下反应A+B=C+DΔH0,达到平衡后再升高温度,平衡将逆向移动的原因是υ(正)增加的倍数小于υ(逆)增加的倍数。()
230
有气体参加的平衡反应,改变总压,不一定使平衡移动,而改变任一气体的分压,则一定破坏平衡。()
231
当反应前后分子数目相等时,增大压强对平衡没有影响。()
232
原子轨道角度分布图中,从原点到曲面的距离表示的是()
233
主量子数n=4时,原子核外在该层的原子轨道数为()
234
基态原子的第五电子层只有两个电子,则该原子的第四电子层中的电子数应为()
235
下列元素中,不属于镧系元素的是()
236
在前四周期的36种元素中,原子最外层未成对电子数与其电子层数相等的元素有()
237
下列各对元素中,性质差异最大的是()
238
下列元素中,基态原子的第一电离能最小的是()
239
下列各组元素中,对电负性大小判断正确的是()
240
下列元素中,第一电子亲合能最小的是()
241
由两元素的电负性值,可以预测()
242
氢原子中3s,3p,3d,4s轨道能量高低的情况为()
243
在下列六组量子数中,正确的是①n=3,l=1,m=-1②n=3,l=0,m=0③n=2,l=2,m=-1④n=2,l=1,m=0⑤n=2,l=0,m=-1⑥n=2,l=3,m=2()
244
对于原子的s轨道,下列说法中正确的是()
245
钠原子的1s电子能量与氢原子的1s电子能量相比较,关系是()
246
某元素原子基态的电子构型为[Ar]3d54s2,它在元素周期表中的位置是()
247
某元素位于周期表中36号元素之前,失去3个电子后,在角量子数为2的轨道上刚好半充满,该元素为()
248
量子力学中所说的原子轨道是指()
249
在周期表中,同一主族从上到下,金属性增强,其原因是()
250
下列元素的原子符合价电子为ns1的是()
251
镧系收缩的结果,使得很难分离的一对元素是()
252
Li,Be,B原子失去一个电子所需要的能量相差不大,但最难失去第二个电子的原子是()
253
下列元素的原子半径递变规律正确的是()
254
原子序数为34号的某元素,它在周期表中位于()
255
一个元素的原子,核外电子层数与该元素在周期表中所处的周期数相等;最外层电子数与该元素在周期表中所处的族数相等。()
256
鲍林原子轨道近似能级图既能反映电子的填充顺序,也能表示电子的失去顺序。()
257
原子轨道角度分布图表示波函数随θ,j变化的情况。()
258
n=3的第三电子层最多可容纳18个电子。()
259
s轨道的角度分布图为一球形,表示s轨道上的电子是沿球面运动的。()
260
镧系元素中原子半径递减程度不如d区元素的原子半径递减程度大。()
261
钻穿效应使屏蔽效应减弱()
262
金属钠形成离子时一般为+1价,而不是+2价的原因是钠的第二电离能很大()
263
根据原子结构理论预测,第8周期所包括的元素有80种。()
264
当主量子数n和核电荷数z相同的两个电子,σ值越大,电子的能量就越低()
265
主量子数n为4时,可能的原子轨道总数为16,可容纳的电子总数为32。()
266
现代原子结构理论把波函数ψ所确定的空间范围称为原子轨道。()
267
钼原子的电子排布为[Kr]4d55s1,由此可得出结论:洪特规则与能量最低原理矛盾时,首先应服从洪特规则。()
268
电离能的数值可以比较元素在气态下金属性和非金属性的相对大小,若元素的第一电离能越大,则元素的金属性就越强。()
269
下列分子中,原子的电子都满足路易斯结构式要求的是()
270
下列分子中,中心原子的轨道采取等性杂化的是()
271
下列各对双原子分子中,都具有顺磁性的是()
272
下列分子中,不存在d-pp配键的是()
273
下列分子中,中心原子的轨道杂化时有d轨道参与的是()
274
下列分子中C与O之间键长最短的是()
275
IF5的空间构型是()
276
下列分子中至少有两个长度的键的是()
277
原子轨道之所以要发生杂化是因为()
278
在Br-CH=CH-Br分子中,C-Br键的轨道重叠方式是()
279
下列各分子中,键角从大到小顺序排列正确的是()
280
按价键理论,下列分子中的中心原子在成键时须拆开电子对的是()
281
下列关于杂化轨道说法错误的是()
282
下列分子中,具有直线形结构的是()
283
对于一个反键分子轨道,下列说法哪些是正确的()
284
下列化合物中肯定不存在的是()
285
sp3杂化轨道是由同一原子中的1个ns轨道和3个np轨道混合起来重新组合成的4个新的原子轨道()
286
原子轨道相互重叠应满足最大重叠原理,所以沿键轴以头碰头方式才能形成共价键。()
287
氧原子中有两个单电子,所以形成O2分子时两个氧原子间将形成两条共价键,电子配对后分子中不再有单电子,故氧分子具有抗磁性。()
288
共价分子中的键角大小与成键原子的电负性大小有关,当中心原子相同而配位原子不同时,配位原子电负性越大,键角则越小。()
289
根据分子轨道理论,三电子π键的键能将大于两电子π键的键能。()
290
当分子的中心原子以sp3杂化成键时,分子的空间构型为四面体。()
291
s电子与s电子配对形成的键一定是σ键,而p电子与p电子配对形成的键则是π键。()
292
某元素的原子难失电子,不一定就容易获得电子。()
293
两原子之间形成共价键时,首先形成的一定是σ型共价键。()
294
根据电子配对法,原子的基态电子构型中有几个单电子,它就能形成几个共价键。()
295
双原子分子的键能等于其生成热。()
296
在NH3分子中有三个N-H键,它们的键能相同,因此破坏每个N-H键所消耗的能量也相同。()
297
由于稀有气体原子中没有单电子,所以它们不能形成共价键。()
298
采用常规无机化学分析法可以分析微生物细胞中各种元素的含量。
299
血红蛋白的研究不属于生物无机化学。()
300
钒的降糖药物,属于药物化学与无机化学的交叉研究领域。()
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