首页 › 答案 › 标签 › 分析化学

分析化学

801下列滴定管的读数中，记录正确的是（）
802按照有效数字的运算规则，0.1000′(25.00-24.30)′246.47/1.000的计算结果的有效数字位数是（）
803将0.12345、0.123451、0.123449分别修约为四位有效数字，结果是（）
804关于正态分布曲线的形状和位置，下列说法正确的是（）
805按正态分布规律，测量值x出现在μ-σ≤x≤μ+σ区间的概率（）
806关于测量数据的随机误差的分布规律，下列说法正确的是（）
807在确认消除系统误差的前提下，总体平均值就是真值。（）
808置信区间（置信度95%）表示该区间包含总体平均值的概率是95%。（）
809用来判断两组数据的精密度是否存在显著性差异的方法是（）
810用来判断两组数据之间是否存在系统误差的方法是（）
811用来判断可疑值取舍的方法有（）
812用Grubbs法判断可疑值取舍时，首先计算除可疑值外的其余数据的平均值和标准偏差。（）
813减少随机误差的方法是（）
814空白试验主要用于消除（）
815检验某种分析方法是否存在系统误差时，应（）
816两变量间的线性关系可用相关系数来衡量，相关系数越接近于1，则线性关系越好。（）
817pH=0.03的有效数字位数是（）
818按照有效数字的运算规则，20.58′0.325+0.12345的计算结果的有效数字位数是（）
819按照有效数字的运算规则，0.1000′(25.00-6.78)′246.47/1.000的计算结果的有效数字位数是（）
820关于准确度和精密度的关系，下列说法准确的是（）
821不是系统误差的特点的是（）
822以下情况产生的误差属于系统误差的是（）
823不能校正系统误差的方法是（）
824按正态分布规律，测量值x出现在μ-σ≤x≤μ+σ区间的概率是（）
825按正态分布规律，测量值x出现在x≤μ+σ区间的概率是（）
826按正态分布规律，测量值x出现在μ≤x≤μ+σ区间的概率是（）
827按正态分布规律，测量值x出现在x≤μ-σ区间的概率是（）
828下列哪种方法用来判断可疑值的取舍？（）
829准确度表示测量值与真值的接近程度，用偏差来衡量。（）
830精密度表示几次平行测定结果之间的相互接近程度，用误差来衡量。（）
831有限次测量数据的随机误差不服从正态分布，而要用t分布进行统计处理。（）
832置信区间（置信度95%）表示总体平均值落在该区间的概率是95%。（）
833根据实验数据确定其一元线性回归方程的方法是最小二乘法。（）
834两变量间的线性关系可用相关系数来衡量，相关系数越接近于0，则线性关系越好。（）
835用t检验法检验一种新分析方法的测定结果平均值与标准值之间是否存在显著性差异，可以用来判断该方法是否存在系统误差。（）
836判断两组测量数据是否有显著性差异时，首先用F检验判断它们的精密度是否有显著性差异，如精密度没有显著性差异，再用t检验判断它们之间是否存在系统误差。（）
837用4d法判断可疑值取舍时，计算所有数据的平均值和平均偏差，再比较可疑值与平均值的差值的绝对值是否大于4倍平均偏差。（）
838在实验室内分析测试过程中，分析结果的可靠性主要反映在（）
839在现场调查、设计布点和采样保存等过程中，分析结果的可靠性主要反映在（）
840在评价分析结果的可靠性时，能够综合反映全过程的是（）
841某特定分析方法在给定的置信度内可从试样中检出待测物质的最小浓度或最小量，称为该方法的（）
842某特定分析方法能从试样中准确地定量测定待测物质的最小浓度或最小量，称为该方法的（）
843下列质量控制技术中，属于他控方式的是（）
844下列质量控制技术中，能够检查分析结果精密度的是（）
845下列质量控制技术中，既能检查分析结果精密度，又能检查分析结果准确度的是（）
846强制性国家标准的代码是（）
847推荐性国家标准的代码是（）
848湖北省地方标准的代码是（）
849北京市地方标准的代码是（）
850选择标准物质时，所选的标准物质含有被测组分即可。（）
851选择了合适的标准物质后，使用时对取样量没有要求。（）
852选择标准物质时，所选标准物质的准确度应比被测试样欲达到的准确度高3~10倍。（）
853标准物质必须有量值保证书。（）
854磷酸氢根的共轭酸和共轭碱分别是（）
855酸的解离常数Ka和其共轭碱的解离常数Kb的关系是（）
856在同一溶液中，高价离子的活度系数小，低价离子的活度系数大。（）
857酸的酸性越强，其共轭碱的碱性也越强。（）
858根据酸碱质子理论，酸、碱的解离和酸碱中和反应等的实质是反应物之间的质子授受过程。（）
859有一浓度为c的氨水（NH3）溶液，则溶液中（）
860Na2CO3溶液的电荷平衡式为（）
861浓度为c1的NH3和浓度为c2的NH4Cl混合溶液的质子条件式为（）
862某乙酸溶液（解离常数为Ka）中[HAc]=[Ac-]，其pH应为（）
863已知某草酸溶液（解离常数为Ka1、Ka2）中草酸氢根是主要存在形式（分布分数大于0.5），则其pH应为（）
864H3AsO4的pKa1=2.2，pKa2=6.9，pKa3=11.5，在pH=7.0时，溶液中的[H2AsO4-]与[HAsO42-]的浓度之比等于（）
865三瓶同体积、同浓度的H2C2O4（甲瓶）、NaHC2O4（乙瓶）和Na2C2O4（丙瓶）溶液，若用HCl溶液或NaOH溶液调节至同样pH值，最后补加水至同样体积，此时三瓶中H2C2O4的浓度是（不考虑离子强度的影响）（）
866质子条件式是得质子产物的浓度与失质子产物的浓度相等的平衡式。（）
867新颁布的国家标准GB5009.5-2010《食品中蛋白质的测定》中，（）
868下列关于最佳测定范围的叙述，错误的是（）
869化工行业标准的代码是（）
870重现性（repeatability）主要用于实验室间的质控考核或相互检验。（）
871再现性（reproducibility）主要用于实验室内部的质量控制。（）
872标准曲线和工作曲线是校准曲线的两种叫法，两者没有差别。（）
8730×10^(-8)mol/LHCl溶液的pH=（）
8740.10mol/LHCl溶液的pH=（）
8750×10^(-8)mol/LNaOH溶液的pH=（）
876浓度为cmol/L的NH4Cl（NH3的解离常数为Kb）溶液中氢离子（或氢氧根）浓度计算最简式为（）
877浓度为cmol/L的NaAc（HAc的解离常数为Ka）溶液中氢离子（或氢氧根）浓度计算最简式为（）
878浓度为cmol/L的Na2CO3（H2CO3的一级和二级解离常数为Ka1、Ka2）溶液中氢离子（或氢氧根）浓度计算最简式为（）
8790.10mol/L一氯乙酸（Ka=1.4×10^(-3)）溶液的氢离子浓度可以用最简式计算。（）
8800.10mol/L三氯乙酸（Ka=0.23）溶液的氢离子浓度应该用近似式计算。（）
881含0.10mol/LHCl和1.0mol/LHAc(Ka=1.8×10^(-5)）的混合溶液的pH值为（）
882含0.0010mol/LHCl和0.10mol/LHAc(Ka=1.8×10^(-5)）的混合溶液的pH值为（）
883下列溶液稀释10倍时，pH值改变最小的是（）
884根据酸式盐pH计算的最简式，0.10mol/LNaHCO3溶液和0.20mol/LNaHCO3溶液（H2CO3的pKa1=6.38，pKa2=10.25）的pH值近似相等。（）
885下列操作不能配制出pH=4.74的缓冲溶液的是（）
886欲配制pH=9.00的缓冲溶液，应选取下列哪一组物质来配制？（）
887下列三种溶液pH值的大小关系是：a.0.10mol/LHCl-0.20mol/LNaAc；b.0.20mol/LHAc-0.10mol/LNaOH；c.0.10mol/LHAc-0.10mol/LNaAc（）
888使用由共轭酸碱对组成的缓冲溶液时，所选择的缓冲溶液中弱酸的pKa应尽量与所需控制的pH一致，因为在pH=pKa时，该缓冲溶液具有最大的缓冲容量。（）
889磷酸是三元酸，其pKa1=2.12、pKa2=7.20、pKa3=12.36，则磷酸根的pKb1=（）
890有一浓度为c的乙酸（HAc）溶液，则溶液中（）
891浓度为c的NaOH溶液的质子条件式是（）
892某氨水溶液（解离常数为Kb）中[NH3]=[NH4+]，其pH应为（）
893浓度为cmol/L的一元弱碱（解离常数为Kb）溶液中氢离子（或氢氧根）浓度计算最简式为（）
894在同一溶液中，高价离子的活度系数大，低价离子的活度系数小。（）
895根据酸碱质子理论，酸和碱既可以是中性分子，也可以是阳离子，也可以是阴离子。（）
896任意强酸（或强碱）溶液中[H+]（或[OH-]）等于该强酸（或强碱）的分析浓度。（）
897酸碱指示剂的实际变色范围往往比其理论变色范围更宽。（）
898指示剂的用量过多，会导致终点时颜色变化不明显，并且指示剂本身会消耗较多的滴定剂，带来误差。（）
899混合指示剂利用颜色的互补作用，使颜色变化更敏锐。（）
900用1.000mol/LNaOH溶液滴定1.000mol/LHCl溶液时，为使终点误差在±0.1%以内，可选择（）
‹1…8910›