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滴定

101标定KMnO4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加人几滴后,方可加快滴定速度原因是（）。
102在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时,滴定应（）。
103间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。
104在间接碘量法测定中,下列操作正确的是（）。
105以0015mol/LFe2+溶液滴定0015mol/LBr2溶液(2Fe2++Br2══2Fe3++2Br-),当滴定到计量点时溶液中Br-的浓度(单位:mol/L)为（）。
106以001mol/LK2Cr2O7溶液滴定2500mLFe3+溶液耗去K2Cr2072500mL,每毫升Fe3+溶液含的毫克数为（）。[M(Fe)=5585g/mol]
107KMnO4溶液作为滴定剂时,必须装在棕色酸式滴定管中。（）
108提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速率,因此在酸性溶液中用KMnO4,滴定C2O时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。（）
109在滴定时,KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。（）
110用高锰酸钾滴定时,从开始就快速滴定,因为KMnO4不稳定。（）
111使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（）
112配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。（）
113在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（）。
114以KMnO4法测定MnO2含量时,在下述情况中对测定结果产生正误差的是（）。
115在酸性介质中,以KMnO4溶液滴定草酸盐时,对滴定速度的要求错误的是（）。
116对于间接碘量法测定氧化性物质,下列说法正确的是（）。
117在拟定氧化还原滴定滴定操作中,属于滴定操作应涉及的问题是（）。
118对高锰酸钾滴定法,下列说法不正确的是（）。
119在拟定应用氧化还原滴定操作中,属于应注意的问题是（）。
120对高锰酸钾滴定法,下列说法正确的是（）。
121在间接碘量法测定中,下列操作错误的是（）。
122对于间接碘量法测定还原性物质,下列说法正确的有（）。
123为下例1~4滴定选择合适的指示剂（）。1以Ce4+滴定Fe2+2以KBrO3标定Na2S2O33以KMnO4滴定H2C2O44以I2滴定维生素C
124硝酸银标准溶液应装在棕色碱式滴定管中进行滴定。（）
125用福尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。（）
126以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN标准滴定溶液滴定Ag+时应在碱性条件下进行。（）
127福法测定I-含量时,下面步正确的是（）。
128实验表明EBT应用于配位滴定中的最适宜的酸度是（）
129用EDTA测定SO42+时,应采用的方法是（）
130EDTA滴定法测定Ag2+,采用的滴定方法是（）
131用EDTA连续滴定Fe3+、Al3+时,可在（）
132由于EBT不能指示EDTA海定Ba2+,在找不到合适的指示剂时,常用（）测定钡含量。
133下列拟定操作规程中不属于配为滴定方式选择程中涉及的问题是(D)
134用EDTA滴定混合M和N金属离子的溶液,如果△pM=±02,Et<±05%且M与N离子浓度相等时,△lgK≥5即可判定M、N离子可利用控制酸度来进行分步滴定。
135在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。（）
136配位滴定一般都在缓冲溶液中进行。（）
137EDTA配位滴定时的酸度,根据lgcMKMY≥6就可以确定。（）
138在EDTA滴定过程中不断有H+释放出来,因此,在配位滴定中常须加入一定量的碱以控制溶液的酸度。（）
139在EDTA配位滴定中,条件稳定常数越大,滴定突跃范围越大,因此,滴定时pH越大,滴定突跃范围越小。（）
140用EDTA进行配位滴定时,被滴定的金属离子(M)浓度增大,lgK′MY也增大,所以滴定突跃将变大。（）
141滴定Ca2+,Mg2+总量时要控制pH=10而滴定Ca2+分量时要控制pH为12~13若Ph>时测Ca2+则无法确定终点。（）
142在Ph=5时(LgaY(H=645)用001mol/L的EDTA可准确滴定001mol/L的Mg2+(lgK′MgY=87)即滴定的相对误差小于001%。（）
143配位滴定中,与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般采用返滴定法测定。（）
144利用配位滴定法测定无机盐中的SO42-时,加入过量的BaCl2溶液,使生成BaSO4沉淀,剩余的Ba2+用EDTA标准溶液滴定,则有n(SO42-)=n(Ba2+)=n(EDTA)（）
145以EDTA为滴定剂,下列叙述中正确的有（）。
146配位滴定的方式有（）
147在配位滴定中,消除干扰离子的方法有（）。
148下列有关滴定方式的叙述正确的是（）。
149利用不同的配位滴定方式,可以（）。
150EDTA滴定Ca2+的突跃本应很大,但在实际滴定中却表现为很小,这可能是由于滴定时（）。
151直接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间是（）
152可滴定酸度越高，表示乳的新鲜度越好
153剩余滴定的一般要进行
154按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为
155有机碱的氢卤酸盐滴定时，由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应进行不完全，应加入（）后再用高氯酸滴定。
156原料药的含量测定方法一般首选
157按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为：
158剩余碘量法需用的滴定液有：
159滴定分析中滴定终点颜色偏深属于偶然误差。
160有效酸度通常用（）表示。
161直接滴定法测还原糖时，整个滴定过程要在（）分钟内完成。
162直接滴定法测还原糖属于（）滴定。
163样品滴定时，要趁热以1d/2s的速度滴定，直至蓝色刚好退去，显示为终点。（）
164直接滴定法测还原糖时，滴定后的样品液在冷却时又回到蓝色，主要原因是滴定不完全，还需继续滴定。（）
165用EDTA络合滴定法测定钙含量时，滴定终点为（）色。
166直接滴定法测还原糖时，滴定后的样品液在冷却时又回到蓝色，主要原因是滴定不完全，还需继续滴定。
167用高锰酸钾滴定法测定钙时，采用的滴定方式是（）
168以下情况产生的误差属于随机误差的是（）
169以下情况产生的误差属于系统误差的是（）
170强酸滴定强碱时，若酸、碱的浓度均增大10倍，则滴定突跃范围（）
171用01000mol/LNaOH溶液滴定01000mol/LH3PO4（pKa1=212，pKa2=720，pKa3=1236）溶液时，（）
172酸碱滴定的突跃范围是指在滴定分数为99%~101%时，溶液pH的变化范围。（）
173络合滴定中，如除酸效应外没有其它副反应，则滴定终点处金属离子平衡浓度的负对数pMep（或pMep）=（）
174（1）用0020mol/LKMnO4溶液滴定010mol/LFe2+溶液；（2）用00020mol/LKMnO4溶液滴定0010mol/LFe2+溶液。上述两种情况下滴定突跃范围的关系是（）
175高锰酸钾滴定法测定钙的滴定方式是（）
176高锰酸钾滴定法测定过氧化氢的滴定方式是（）
177高锰酸钾滴定法测定软锰矿中二氧化锰含量的滴定方式是（）
178在沉淀滴定中，滴定剂和被测物的浓度越大，沉淀滴定突跃范围就越大。（）
179在沉淀滴定中，沉淀的溶度积越大，沉淀滴定突跃范围就越大。（）
180莫尔法的滴定剂是（）
181佛尔哈德法的滴定剂是（）
182当反应物的浓度相同，滴定反应常数也相同时，四种滴定的突跃范围的大小顺序是（）
183重量分析法的准确度高，和滴定分析法相当。（）
184用基准物质碳酸钠标定盐酸溶液时，如果滴定速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来，就读取了滴定体积，则得到的HCl溶液浓度
185滴定分析法主要包括
186如果不能够用标准溶液直接滴定待测物质，还可采用的滴定方式有：
187适合滴定分析法的化学反应，应具备的条件是
188在滴定分析中，已知准确浓度的试剂通常叫做滴定剂
189滴定分析中，标准溶液与待测物质恰好完全反应，此时反应达到了化学计量点，而滴定中指示剂改变颜色的那一点叫做滴定终点
190用01mol/LHCl滴定01mol/LNaOH的突跃范围为97～43，则001mol/LHCl滴定001mol/LNaOH的突跃范围应为（）
191在pH=1时用EDTA滴定Bi3+，产物是
192若ΔpM’=±02，要求滴定误差≤±01%，则用EDTA准确滴定金属离子的条件是lgK’MY≥6
193金属离子M和Y的稳定常数KMY的数值影响络合滴定曲线滴定突跃的大小，KMY越大，滴定突跃越（）。（请填写大或者小）
194络合滴定反应，用铬黑T作指示剂，当反应溶液的颜色发生突变时，表明反应到达了滴定（）。（请填写两个汉字）
195以0015mol/L的二价铁溶液滴定0015mol/L的Br2溶液，当滴定到化学计量点时，溶液中的负一价的Br离子的浓度为（）mol/L。
196常用滴定管可估计到±001mL，若要求滴定的相对误差小于01%，在滴定时，耗用体积一般控制在：
197滴定操作中，对实验结果无影响的是：
198在酸碱滴定过程中，滴定两份相同的溶液时，滴定管的体积是50mL，若第一份溶液使用标准溶液约25mL，在滴定第二份溶液时，下面的操作哪一种正确（）
199滴定时以下哪一管的滴定体积是最大的（）
200滴定管在用去离子水润洗后，还应该用滴定剂至少润洗（）
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