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遗传性

401多数牙釉质上有白斑，边界不明确呈云雾状的是（）
402牙冠呈微黄色，光照下呈现乳光的是（）
403牙着色，呈灰褐色，外漂白效果差的是（）
404不属于红细胞破坏过多引起的贫血（）
405男性，10岁，平时体健，常于进食蚕豆后即有面色苍白、巩膜黄染、小便深褐色等症状，发作时查：血红蛋白55g/L，尿隐血试验阳性，该患者最可能的诊断是（）
406不属于溶血性贫血的是（）
407与遗传性血管神经性水肿相关的是（）
408下列运动功能障碍中是稳定性运动功能障碍的是（）
409先天性运动功能障碍不包括（）
4101型糖尿病是指（）
411干燥综合征的临床表现特点为（）
412不是非遗传性获得性感音神经性聋的是（）
413遗传性眼病常用的分子遗传学主要技术不包括（）
414Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
415女性，21岁，无明确诱因出现新鲜血便，查体：皮肤与黏膜可见成簇细小的呈鲜红色的毛细血管扩张，肝脾未触及，最可能的诊断是（）
416关于偏头痛的叙述，错误的是（）
417以下有关恶性高热的叙述中，错误的是（）
418家族性迟发性皮肤卟啉症的遗传方式
419红细胞生成性原卟啉症的遗传方式
420大疱性类天疱疮是一种
421以下属于单基因遗传性皮肤病的是（）
422突然发生的原因不明的感音神经性聋称（）
423由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）
424以下关于遗传性视网膜劈裂症的说法都正确，除了（）
425人类精神活动极其复杂，目前国际上精神疾病的分类无统一标准，长期以来形成两个方向并存的局面，这两个方向是指（）
426小脑性步态可见于以下哪些疾病：
427以非结合胆红素增高为主的疾病是（）
428遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
429遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的特征有（）
430脾切除对下列哪种疾病通常无效（）
431马方综合征的特征有（）
432关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型，叙述正确的有（）
433遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少（）
434下列哪项不属于多发性神经病的病因
435关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）
436不属于遗传性肾病的是（）
437常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（）
438老年男性，查体皮肤有紫癜，常见原因不包括（）
439溶血性黄疸的病因包括（）
440下列抑癌基因与肿瘤的关系，错误的是（）
441关于遗传性痉挛性截瘫临床表现错误的是（）
442男性，23岁。1周前体检血压高140/95mmHg，尿蛋白（+++），尿沉渣RBC0～1/HP。其临床诊断可能是（）
443下列肾疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾病
444由于珠蛋白合成异常造成溶血的是（）
445由于外源性机械因素造成溶血的是（）
446遗传性血色病可出现（）
447对于遗传性球形红细胞增多症，不适宜行脾切除术的情况是（）
448下列哪项不属于体质的特点（）
449男性患者，55岁。出现黄疸、发热、呕吐，查体可见皮肤黏膜出血点，该患者可能是（）
450以下关于CMT描述错误的是（）
451遗传性肾癌诊断的原则包括（）
452遗传性掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是（）
453遗传性肾癌中属于常染色体显性遗传的有（）
454关于先天性马蹄内翻足，以下正确的是（）
455G-6-PD缺乏病是指（）
456溶血性尿毒症综合征的贫血是由于（）
457PNH是指（）
458阵发性睡眠性血红蛋白尿是由于（）
459属于常染色体显性遗传性肾脏病的是（）
460过敏性紫癜出血原因是（）
461DIC出血原因是（）
462血友病出血原因是（）
463可引起原位溶血的疾病是（）
464阵发性睡眠性血红蛋白尿产生的机制是（）
465血友病出血原因（）
466G-6-PD缺乏病表现为（）
467溶血性尿毒症综合征贫血产生的原因是（）
468DIC出血原因（）
469过敏性紫癜出血原因（）
470PNH表现为（）
471细胞分化特点包括（）。
472属于细胞分化特点的是（）
473在家族遗传性多发性内分泌肿瘤Ⅱ型的发生、发展中起关键作用的癌基因是（）
474浸润性脾大的病因除外
475类固醇硫酸酯酶缺乏见于（）
476以下哪项不是遗传性过敏性湿疹的Williams诊断标准
477臭汗症下列哪项不正确（）
478如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用，常需应用（）
479下列哪项不属于体质的特点是（）
480下述肾病中哪种为常染色体显性遗传性肾病
481常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
482有关肾小球疾病下列哪项是错误的（）
483可引起上消化道出血的全身性疾病有（）
484已明确的家族性肾癌，不包括哪一种
485微血管病性溶血
486下列为常染色体显性遗传性肾病的是（）
487患者，男性，32岁，腰部胀痛l周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175／10（OmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12／HP，血红蛋白123g／L，血肌酐700umol／L.腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）
488以下药物中对遗传性血管性水肿治疗无效的是（）
489易继发鳞状细胞癌的遗传性皮肤病为（）
490遗传性掌跖角化病（）
491由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）
492由于妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍称为（）
493不是非遗传性先天性聋主要病因的是（）
494我国儿童盲的主要病因是（）
495有关Coats病，正确的有（）
496不宜行脾切除治疗遗传性红细胞增多症的情形是（）
497关于遗传性球形红细胞增多症，叙述正确的有（）
498大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有（）
499下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是（）
500根据动机产生的源泉不同，可分为内在动机和外在动机。根据需要的不同性质，可以将动机区分为动机和社会性动机
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