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生物药剂学与药物动力学

101青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是（）

102下述描述自身酶抑制作用不正确的是（）

103治疗指数低的抗癫癎药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英（约占50~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的（）

104非线性动力学特征的药物消除半衰期随剂量增加而减小；（）

105作血药浓度-时间曲线，如不同剂量下的血药浓度-时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程；（）

106当C<<Km时，生物半衰期随血药浓度的增加而延长。（）

107当剂量较大，血药浓度较高时，曲线下面积与剂量平方成正比，此时剂量的少量增加，会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加。（）

108自身酶抑制的过程能使代谢减慢，半衰期延长，AUC升高，呈现米氏非线性动力学过程。（）

109统计矩分析主要适用于体内过程符合（）的药物（）

110时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积称为（）

111MRT的数学表达式为（）

112对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv

113平均吸收时间MAT为（）

114血药浓度-时间曲线下面积定义为药时曲线的一阶矩。（）

115平均滞留时间为零阶矩除以一阶原点矩。（）

116平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT值总是大于静注时的MRTiv。（）

117统计矩分析不需要对药物设定专门的隔室，也不必考虑药物的体内隔室模型特征，适用于任何隔室。（）

118对于静脉注射后具有单室模型特征的药物，半衰期等于0693MRT。（）

119影响血药浓度的因素主要不包括（）

120下列哪些方法不能用于肾功能减退患者消除速率常数的估算（）

121研究TDM的临床意义不包括（）

122下列不需要进行TDM的药物是（）

123给药方案包括药物与设计剂型、给药剂量、给药间隔等。（）

124半衰期小于30min的药物，若治疗指数低，最好选择静脉注射；（）

125根据平均稳态药浓度设计给药方案，主要就是调整给药剂量或给药周期时间。（）

126TDM可作为评价患者用药依从性的手段及医疗差错或事故的鉴定依据。（）

127肝、肾、心及胃肠功能损害以及药物联合治疗时，需要进行血药浓度监测。（）

128药物浓度测定目前常用的分析方法，有酶联免疫法、高效液相色谱法、液质联用法等。（）

129临床药物动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律，为临床制定合理用药方案的依据。（）

130Ⅰ期临床药物动力学试验时应选择正常健康人作为受试者。一般采用健康男性，年龄以18～45岁为宜。（）

131生物利用度是指制剂中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。（）

132若同一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，其吸收程度和速度的参数无统计学差异，则说明两制剂生物等效。（）

133生物利用的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等。（）

134生物等效性研究采用生物利用度的研究方法，以药物动力学参数为终点指标，根据预先确定的等效标准和限度进行的比较研究。（）

135新药非临床研究选择实验动物的基本原则不包括（）

136最常用的生物利用度研究方法为（）

137Ⅰ期临床药物动力学试验时，下列错误的是（）

138进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是（）

1391、多剂量给药的血药浓-时间关系式的推导前提是（）

140以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量（）。

141平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算数平均值。

142达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值。

143间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。

144新生儿的药物半衰期延长主要是因为（）

145下列研究TDM的临床意义不包括（）

146对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（）

147下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）

148对于老年人药物动力学的描述正确的是（）

149需进行TDM的有（）

150肾功能不全的患者，经肾排泄的药物清除率Cl降低，但生物半衰期t1/2不变。

151老年人肝药酶活性随年龄增大而降低，可按年龄推算肝药酶的活性。

152小儿的血脑屏障和脑组织发育不完善，药物对中枢神经的作用可发生改变。

153符合现行动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）

154某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述正确的是（）

155下列关于药物t1/2的叙述，正确的有（）

156采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A．B．C．D．E．

157药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力

158药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

159药物和血浆蛋白结合的特点是：

160体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式：

161药物的表观分布容积是指：

162智慧树知到《生物药剂学与药物动力学（山东大学）》2023见面课答案

163药物处置是指

164药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为

165药物消除是指

166生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系

167不属于生物药剂学研究的目的就是

168属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是

169属于生物药剂学研究的生物因素的是

170CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一。

171制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响。

172同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同。

173下列药物转运途径中需要载体的是

174属于主动转运的特点的是

175属于促进扩散的特点的是

176对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是

177弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是

178药物的首过效应通常包括

179需要同时改善跨膜和溶出的药物为

180药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度。

181依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量。

182BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的。

188在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是

189下列可以完全避免首过效应的给药方式是

190若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收。

191由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径。

192直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响。

193关于表观分布容积的描述错误的是

194药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是

195对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是

196造成四环素使牙齿变色是由于药物的

197以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有

198下列属于影响药物分布的因素有

199血浆蛋白结合率高的药物

200通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响。

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