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生物药剂学与药物动力学

1关于生物药剂学叙述正确的是（）
2以下不属于药物处置的是（）
3以下哪项不属于影响体内过程的生物因素（）
4影响药物疗效的药物因素不包括（）
5以下不属于生物药剂学的研究内容的是（）
6以下说法错误的是A新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素（）
7生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素（）
8生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用（）
9影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型（）
10药物的消除是指分布和排泄过程（）
11以下关于药物吸收机制说法正确的是（）
12对生物膜结构的性质描述错误的是（）
13对生物膜结构描述错误的是（）
14下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）
15下列各种因素中，不能加快胃排空的是（）
16难溶性药物与何种食物共食有利于吸收（）
17根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=（）
18多晶型中最有利于制剂制备的是（）
19药物的溶出速率可用下列哪项表示（）
20下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是（）
21以下影响注射给药吸收的因素正确的是（）
22下列制剂中不属于速释制剂的是（）
23影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（）
24某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型（）
25不属于鼻粘膜给药的特点的是（）
26注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过（）
27舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间（）
28静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用（）
29药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径（）
30以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是（）
31以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）
32药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为（）
33药物和血浆蛋白结合的特点有（）
34下列关于药物分布说法正确的是（）
35药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运（）
36血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大（）
37表观分布容积的单位为L或L/kg（）
38只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄（）
39左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为（）
40关于CYP450酶的叙述错误的是（）
41以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是（）
42下列属于Ⅰ相代谢酶的是（）
43下列关于药物代谢的说法正确的是（）
44下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是（）
45药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄（）
46甲基化转移酶属于I相代谢酶（）
47细胞色素P450酶对底物特异性低（）
48到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄（）
49下列有关排泄的说法正确的是（）
50产生蛋白尿的重要原因是（）
51以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是（）
52以下关于药物胆汁排泄说法错误的是（）
53下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是（）
54尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收（）
55极性较大的药物更易被肾小管重吸收（）
56对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因（）
57大多数药物的肾小管重吸收是被动过程（）
58药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数（）
59最常用的药物动力学模型是（）
60关于药物动力学的叙述，错误的是（）
61关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）
62关于表观分布容积的叙述，正确的是（）
63某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）
64药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科（）
65经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，（）
66单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。（）
67外周室由血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。（）
68一级速率过程指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速率过程。（）
69关于单室模型错误的叙述是（）
70测得利多卡因的消除速度常数为03465h-1，则它的生物半衰期为（）
71欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（）
72某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）
73某单室模型药物半衰期为58h，V=42L，静注200mg后，其AUC为（）
74对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为19h,V=100L，滴注速度为200mg/h，15h后的血药浓度为（）
75对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为19h,V=100L，若要使稳态血药浓度达到4μg/mL，滴注速度为（）
76某药物同时用于两个病人，消除半衰期分别为3和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（）
77静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（）
78当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。（）
79关于隔室模型判别叙述正确的是（）
80关于三室模型的叙述正确的是（）
81二室模型静脉注射给药的模型参数包括（）
82在药动学研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是（）
83某药静注后按二室模型进行数据处理得C=06e-005t+46e-12t（C单位mg/L，t单位h），其分布相的生物半衰期为（）
84某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=06e-005t+46e-12t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为（）
85二室模型血管外给药途径的模型参数不包括（）
86血流丰富的组织、器官与血液一起组成中央室，如心、肝、脾、肺、肾、脑等。（）
87三室模型是由中央室与两个周边室组成，两个周边室之间也可逆转运药物。（）
88二室模型静脉注射给药后，因药物按一级速率过程从中央室消除，故血药浓度迅速下降。（）
89多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是（）
90可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）
91某药每8h静注02mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的最大血药浓度为（）
92某药每8h静注02mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的经2h的血药浓度为（）
93某药每8h静注02mg，半衰期为30h，V=630L，稳态最小血药浓度为（）
94某药每8h静注02mg，半衰期为30h，V=630L，平均稳态血药浓度为（）
95多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。（）
96等剂量等间隔多次用药5个半衰期后，即可达到稳态血药浓度99％。（）
97平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。（）
98减小体内药物浓度的波动程度是开发缓、控释制剂的重要目的之一。（）
99肾小管的主动分泌的阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是（）
100在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的（）
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