首页 › 答案 › 标签 › 生物药剂学与药物动力学

生物药剂学与药物动力学

201药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大。
202药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义。
203药物代谢主要发生在什么器官
204下列属于I相反应的是
205首过效应带来的结果是
206肝提取率越大，其意义是
207属于影响药物代谢的生理因素的是
208苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素
209下列可能会影响药物代谢的因素是
210药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低。
211首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应。
212肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快。
213具有肠肝循环性质的药物
214影响药物排泄的生理因素包括
215药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响。
216肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程。
217肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物。
218利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收。
219药物肾排泄率可表示为
220下列可被肾小球滤过的是
221某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为02mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL，则其清除率为
222药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是
223某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期
224中央室和周边室
225用于描述药物代谢快慢的参数是
226下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大
227下列参数具有加和性的是
228下列属于周边室的是
229隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系。
230同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化。
231AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。
232单室模型经静脉注射给药15 mg，药物的消除速率常数为015h-1，其生物半衰期为
233单室模型经静脉注射给药15 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为
234采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括
235采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括
236药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期
237使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射
238计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括
239生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关。
240药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数。
241残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用。
242双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为
243对于水溶性药物，属于中央室的是
244划分中央室和外周室的的依据是
245双室模型静脉注射给药模型中中k10表示
246双室模型静脉注射给药模型中中k21表示
247双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示
2480693/β用于计算
249双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除。
250双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数。
251双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响。
252多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于
253多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
254药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关
255已知某药物k为02567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是
256多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于
257药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
258常用的血药浓度波动程度的表示方法有
259多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
260间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差。
261蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值。
262药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
263造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有
264属于非线性药物动力学特有的参数的是
265符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其
266关于非线性药物动力学叙述错误的是
267当血药浓度较大时（即C >> Km） ，米氏动力学表现为
268具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后
269静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质。
270一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程。
271当血药浓度很低时（即Km>>C），米氏动力学表现为零级动力学的特征。
272只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子
273血药浓度-时间曲线下总面积称为
274药物的平均滞留时间称为
275统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是
276静脉滴注给药MRIinf表示为
277不属于统计矩理论的特点是
278由于大多数血药浓度-时间曲线呈现对数-正态分布特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，。
279为了确保MRT 计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大。
280MRT表示消除给药剂量693%所需要的时间。
281统计矩理论可以估算口服药物的清除率。
282给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括
283适用于对于t1/2 ≤05h的药物的给药方案是
284适用于对于t1/2 ＞24h的药物的给药方案是
285给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变
286利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的
287如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则
288对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测。
289对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton法。
290对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素。
291对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药。
292对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物
293临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求
294临床前药代动力学研究内容包括
295研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括
296对药物制剂进行药物动力学试验处于临床
297关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是
298药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。
299在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性。
300新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品。
‹1234›