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药事管理学

101国家药品标准
102飞行检查与以往的GMP检查相比，具有哪些突出的特点？
103GAP
104国家检定
105ADR
106WHO
107药品的通用名称
108在新药技术转让过程中，转让方和受让方各自应当具备什么条件和履行什么义务？
109国家储备药品
110新药
111《野生药材资源保护管理条例》对国家重点保护的野生药材物种如何划分等级？
112试说明为什么国家基本药物在临床用药中首选？
113国家基本药物的遴选原则
114GLP
115国家对野生药材资源实行保护和（）相结合的原则，并创造条件人工种养
116对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）年的中药品种保护期
117世界上最早的一部法定的药典是（）
1182010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是（）
119SFDA
120GSP
121医疗机构制剂
122药事
123比较OTC和处方药在管理上的区别？
124（）负责协调全国的医药储备工作
125GMP规定，洁净区的温度应控制在（）℃
126根据现行《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售（）
127国家基本药物
128GSP规定，麻醉药品、（）、医疗用毒性药品和放射性药品应专柜存放，双人双锁保管
129根据《处方管理办法）》，二类精神药品处方颜色是（）色
130《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
131执业药师的基本准则是必须遵守（），忠于职守，以对药品质量负责
132根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，待验药品，应挂（）色标识
133目前现行《中华人民共和国药典》是（）年版本，共分为三部
134我国注册商标的保护期限自（）日起计算
135根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存（）年备查
136某药标签上注明有效期至2010/01，这个药品可以使用到（）
137执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）学分
138药品商品名称的字体大小以单字面积计，不得大于通用，名称所用字体的（）
139根据GMP的规定，洁净区与室外大气的静压差应大于（）帕
140我国执业药师再次注册的依据是（）
141药品的四大功能是（）、诊断、治疗人的疾病和有目的的调节人的生理机能
142药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的（）为准
143医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过（）日极量
144根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的，按（）药论处
145药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（）年进行健康体检
146我国专利权的保护期限自（）日起计算
147执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证（）为基本准则
148中药二级品种保护的保护期限为（）年
149我国历史上最早的药学专著是（）
150《药品GMP证书》的有效期是（）年
151麻醉药品的临床试验，不得以（）为受试对象
152分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于（）级保护的野生药材物种
153药品经营企业购进进口药品时，必须具有盖有供货单位原章的《进口药品注册证》和（）的复印件
154根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）药品
155医疗用毒性药品是指治疗剂量与中毒剂量（），使用不当会致人中毒或者死亡的药品
156《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是（）
157根据药品管理法的规定，列入（）的名称为药品的通用名称
158进口药品的标准品和对照品的提供者是（）
159为了满足重大灾情疫情的需要，国家建立（）制度
160《药品管理法》规定，禁止进口疗效不确、（）和危害人体健康的药品
161根据《处方管理办法》，儿科处方的印刷用纸颜色为（）色
162我国临床使用中首选的药物是（）
163《中华人民共和国药典》现行版为2005年版，共分为（）部
164根据相关法律法规的规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
165根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品处方的印刷用纸颜色为（）色
166关于国家基本药物下列说法正确的是
167根据《处方管理办法》的规定，二类精神药品的处方药应保存（）年备查
168根据法律法规的规定，可以在零售药店开架自选销售的药品是
169我国专利法对授予发明专利的条件是其应具备新颖性、创造性和（）
170下列属于处方药的是
171联合国负责卫生的专门机构是（）
172根据药品的分类，属于特殊管理药品的是
173根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须
174关于医疗机构制剂，下列说法正确的是
175下列药品的有效期标注正确的是
176按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是
177下列可以在大众媒体发布广告的药品是
178《执业药师注册证书》的有效期是（）年
179一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是
180必须在药品的标签和说明书上印有国家规定的专有标识的药品是
181根据WHO对ADR的分类，属于迟现性药品不良反应的是
182我国发生灾情、疫情时，（）部门可以紧急调用企业的药品
183药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是
184根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是
185根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
186根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是
187下列属于质变异常型不良反应的是
188某种商品生产批准文号是：国药准字B20050895，下列说法正确的是
189按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）
190导致不合理用药的因素主要包括
191零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
192现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
193根据《药品管理法》的规定，进口的药品，必须首先取得
194中药一级品种保护的保护期限为
195政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
196我国最早的药学专著是
197目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是
198根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售
199对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
2002010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是
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