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药事管理学
药事管理学
201
根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是
202
对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得
203
调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
204
GAP的颁布部门是
205
中药材生产和质量管理的基本准则是
206
对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
207
《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是
208
国家对野生药材资源实行
209
药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照
210
采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有
211
根据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是
212
根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是
213
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于
214
我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是
215
《麻醉药品精神药品管理条例》属于
216
我国执业药师再次注册的依据是
217
我国历史上第一部由国家颁布的药典是
218
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院药品监督管理部门可以采取
219
根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是
220
国务院有权限制或禁止出口的药品是
221
毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量（）的药品
222
中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于
223
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是
224
根据规定，哪级以上医院应成立药事管理委员会
225
目前，我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归
226
中国执业药师协会的英文缩写为
227
为了应对国内发生的重大灾情、疫情，国家建立
228
目前，在校大学生医疗保险属于
229
根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持
230
目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是
231
国家基本药物目录（2009版）的颁布部门是
232
根据相关法律法规的规定，目前国家基本药物的价格执行的是
233
目前我国临床使用中首选的药物是
234
我国发生灾情、疫情时，负责协调全国的医药储备工作的部门是
235
负责日本全国药品监督管理的部门是
236
WHO设定的世界卫生日是
237
《执业药师注册证书》的有效期是
238
《药品生产许可证》的有效期为
239
《药品召回管理办法》的颁布部门是
240
药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售
241
国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）属于
242
《药品GMP证书》的有效期是
243
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于
244
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是
245
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
246
在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是
247
非处方药分类甲、乙类是根据药品的
248
我国最高的禁毒领导机构是
249
临床药学管理的基本出发点和归宿是
250
医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为
251
药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是
252
《GSP认证证书》的有效期为
253
药品零售企业购进药品的前提是
254
药品经营企业购进药品，必须建立并执行
255
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是
256
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的
257
根据相关法律法规的规定，有关处方下列说法错误的是
258
哪级以上医院应成立药事管理委员会
259
普通药门诊处方一般限量为
260
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为
261
医疗机构制剂许可证的有效期是
262
PC指的是
263
医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是
264
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
265
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
266
根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存
267
负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是
268
根据ADR的分类，反应停事件属于
269
药品的注册商标的核准注册部门是
270
国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
271
我国对实用新型专利权的保护期限是
272
以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是
273
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是
274
开办医疗机构必须依法取得
275
《专利法》规定，发明专利的期限为
276
处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是
277
富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请
278
根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为
279
根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应
280
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
281
我国对注册商标的保护期限是
282
进口药品注册证书的有效期为
283
根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是
284
临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容
285
我国负责对临床试验进行审批的部门是
286
下列不得发布药品广告的药品是
287
《处方管理办法》的颁布部门是
288
药品的标签上未标明有效期的药品是
289
药品进入国际医药市场的首要条件是（）
290
药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
291
联大学堂《药事管理学（漯河医学院）》题库及答案
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智慧树知到《药事管理学（江西中医药大学）》2025章节测试答案
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