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药物设计学

1药物作用的靶点可以是（）
2属于生物大分子结构特征的是（）
3药物与靶点发生的相互作用力主要是（）
4生物膜的基本结构理论是（）
5影响药物生物活性的立体因素包括（）
6哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体（）
7cAMP介导的内源性调节物质有（）
8胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的（）
9维生素D是哪类受体的拮抗剂（）
10信号分子主要由哪些系统产生和释放（）
11下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物（）
12下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）
13维系肽的二级结构稳定的主要键合方式是（）
14属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是（）
15当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为（）
16快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为（）
17非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）
18为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是（）
19底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括（）
20作为药物的酶抑制剂应具有以下特征（）
21下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成（）
22核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以
23下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是（）
24下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化
25siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸（）
26药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为（）
27通常前药设计不用于（）
28本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为（）
29匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是（）
30按照前药原理常用的结构修饰方法有（）
31普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？（）
32非经典的生物电子等排体不包括（）
33狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团（）
34非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团（）
35下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略（）
36关于孪药下列说法不正确的是（）
37关于多靶点药，下列说法不正确的是（）
38多靶点药物的设计方法不包括（）
39孪药的连接方式包括（）
40孪药可作用于（）
41组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合（）
42通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。（）
43组合化学库的构建最常采用的是线条密码法（）
44组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性（）
45组合库的构建方法分为（）
46化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的（）
47从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是（）
48分子文库计划得到那个组织的支持（）
49下列哪种技术不能用于新药靶标的发现（）
50筛选一个化学库的主要目的是（）
51下面关于全新药物设计的描述错误的是（）
52下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是（）
53下面那个选项不是虚拟筛选中所用的三维结构数据库的名称（）
54应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于（）
55LUDI属于全新药物设计的那种设计方法（）
56下列不属于基于配体的药物设计方法是（）
57在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是（）
58应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力（）
59有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的药效特征元素的空间排列形式是指（）
60下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是（）
61下列结构修饰中，降低透膜性的是（）
62下列哪个体内过程不需要转运体参与（）
63下列对代谢反应描述正确的是（）
64下列哪些结构特征可能会产生hERG通道阻滞作用（）
65下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关（）
66下列哪条与前体药物设计的目的不符（）
67药效学研究的目的包括（）
68电子等排原理的含义包括（）
69成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）
70新药临床前安全性评价的目的（）
71智慧树知到《药物设计学》章节测试答案