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药物分析

201常用于药物鉴别的方法有：
202影响旋光度测定的因素包括：
203盐酸普鲁卡因可发生：
204测定药物旋光度的注意事项包括：
205比旋度是药物的重要物理常数，可据此
206下列关于熔点的说法正确的是：
207药物分子结构中具有什么结构可以用紫外光谱法来进行鉴别？
208紫外光谱用于药物鉴别的特征参数不包括：
209下面关于红外光谱鉴别法正确的是：
210使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称为
211用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为
212滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当
213剩余滴定的一般要进行
214下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是
215容量分析法多用于（）的含量测定
216按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为
217在容量分析中，滴定管读数可估计到±002ml，为使分析结果误差不超过01%，滴定液所用的体积应为
218阿司匹林的滴定采用（）为指示剂
219碘量法是常用的（）滴定法
220非水碱量法可用于（）类药物测定
221（）是非水碱量法常用的指示剂
222有机碱的氢卤酸盐滴定时，由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应进行不完全，应加入（）后再用高氯酸滴定。
223非水酸量法通常以（）为滴定液，（）溶剂，滴定（）物质
224紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是（）
225紫外-可见分光光度法的特点是（）
226紫外可见分光光度计的基本结构是
227采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在（）范围内
228当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时，可加入显色剂采用（）进行含量测定
229在反相色谱中，极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是
230反相色谱法最常用的固定相是（）
231除另有规定外，定量分析时分离度应（）
232除另有规定外，峰高法定量时拖尾因子应
233色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应
234气相色谱中使用顶空进样时，供试品和对照品处于不完全相同的基质中，使用（）可以消除基质效应的影响。
235药物残留溶剂测定通常采用（）
236方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为
237准确度一般用（）来表示。
238原料药的含量测定方法一般首选
239反相高效液相色谱法常用的流动相为
240正相高效液相色谱法流动相与固定相极性关系是
241精密度是指
242下列不属于药品质量标准分析方法验证的内容是
243E1%cm表示
244中国药典中常用的药物含量测定方法有:
245对阿司匹林进行滴定时，采用中性乙醇为溶剂，是因为
246非水碱量法滴定时，常使用（）为溶剂
247紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法主要有
248紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括
249色谱系统适用性试验的内容包括
250液相色谱的检测器有
251气相色谱的检测器有
252精密度度一般用（）来表示。
253在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的
254高效液相色谱法测定体内药物含量的优点是
255气相色谱法常用的载气有
256直接碘量法测定的药物应是：
257亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基化合物时，加入固体KBr的作用是：
258《中国药典》（2015年版）对于含量在985%以上的原料药物进行含量测定时首选：
259紫外分光光度计常用光的光源是：
260采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是：
261当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于：
262采用峰高法测定药物含量时，色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求？
263对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统流动相中有机溶剂的比例通常应不低于：
264以下哪一项是《中国药典》（2015年版）规定HPLC法最常用的检测器
265《中国药典》（2015年版）检查残留有机溶剂采用什么方法？
266使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称：
267用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为：
268滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当：
269下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是：
270容量分析法多用于（）的含量测定。
271按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为：
272在容量分析中，滴定管读数可估计到±002ml，为使分析结果误差不超过01%，滴定液所用的体积应为：
273阿司匹林的滴定采用（）为指示剂。
274碘量法是常用的（）滴定法。
275非水碱量法可用于（）类药物测定。
276非水碱量法滴定时，常使用（）为溶剂。
277什么是非水碱量法常用的指示剂？
278紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是：
279紫外-可见分光光度法的特点是：
280紫外可见分光光度计的基本结构是：
281采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在（）范围内。
282当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时，可加入显色剂采用（）进行含量测定。
283在反相色谱中，极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是：
284反相色谱法最常用的固定相是：
285除另有规定外，定量分析时分离度应：
286色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应：
287液相色谱的检测器有：
288相色谱中使用顶空进样时，供试品和对照品处于不完全相同的基质中，使用（）可以消除基质效应的影响。
289方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度称为：
290紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）
291剩余碘量法需用的滴定液有：
292非水碱量法最常使用的试剂有：
293紫外可见分光光度法应用于含量测定的方法为：
294用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为：
295《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括：
296《中国药典》（2015年版）规定测定吸光度时的要求为：
297中国药典中常用的药物含量测定方法有：
298紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用包括：
299气相色谱法的检测器有：
300对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时一般可测定：
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