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药物分析

301在进行中药制剂的含量测定时，首先应当选定的含量测定项目是：
302中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典第几部？
303薄层色谱最常用的固定相是：
304中药特有的鉴别方法是：
305中药及其制剂的鉴别中最常用的方法是：
306能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是：
307中药检查项下的总灰分是指：
308中药农药残留量的测定方法是：
309测定有机氯农药时，常使用（）检测器。
310中药含量测定方法的准确度通过（）进行评价。
311中药含量测定的最常采用方法是：
312薄层扫描法测定含量，记录的定量参数是斑点的：
313中药制剂的取样量一般不得少于检验所需用量的几倍？
314（）鉴别方法适用麝香等挥发性药材的鉴别。
315中药制剂分析的基本程序是：
316在中药制剂中，一般性杂质检查的主要项目是：
317中药制剂的特点：
318中药的提取方法有：
319影响药材有效成分的因素有：
320《中国药典》2015年版收载的中药包括：
321中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有：
322中药及其制剂鉴别可采用（）作对照。
323检查中药水分可以采用的方法有：
324下列中药指纹图谱中属于化学成分指纹图谱的是：
325中药化学成分含量测定时指标成分的选择原则是：
326常用的中药色谱鉴别方法有：
327色谱法具有（）等特点，特别适用于中药及其制剂的鉴别。
328下列关于薄层色谱法对照物的选择的说法正确的是：
329以下关于中药及其制剂鉴别说法正确的是：
330关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）
331用（）测定主药时，糖类赋形剂可产生干扰。
332硬脂酸镁对（）有干扰。
333巴比妥类药物在（）溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
334巴比妥类药物的母核结构为（）。
335巴比妥类药物的母核的化学鉴别反应有（）。
336下列关于苯巴比妥叙述正确的是（）。
337苯巴比妥酸性检查是控制
338澄清度检查是控制
339苯巴比妥含量测定的方法是
340苯巴比妥含量测定的方法中，滴定液是
341头孢氨苄胶囊含量应为
342头孢氨苄胶囊的含量表示为
343头孢氨苄胶囊含量测定使用的方法是
344头孢氨苄胶囊含量测定的方法是
345胶囊剂可分为
346胶囊剂检查项包括
347胶囊剂除主要成分外，还包括
348铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成（）可溶性硫氰酸铁配位离子，与一定量的标准铁溶液用同法处理后进行比色，以控制铁盐的限量。
349硫氰酸盐法检查铁盐时，以50ml溶液中含Fe3+为（）μg时为宜，在此范围内，所显色泽梯度明显，便于目视比色。
350硫氰酸盐法检查铁盐时，某些药物，如葡萄糖、糊精、硫酸镁等，在检测过程需加硝酸处理，则不再加过硫酸铵，但须加热煮沸除去（）。
351硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试管与对照管色调不一致或所呈红色太浅而不能比较时，可分别移入分液漏斗中，各加（）提取后比色。
352硫氰酸盐法检查铁盐时，某些有机药物，特别是环状结构的有机药物，在实验条件下不溶解或对检查有干扰，需经炽灼破坏，使铁盐呈（）留于残渣中，处理后再依法检查。
353依据某一类药物的化学结构、理化性质的特征），通过化学反应来鉴别药物真伪的是（）
3541药物的鉴别试验是证明（）
355药物鉴别的项目包括：
356鉴别药物的方法包括
357选择药物鉴别方法的应考虑：
358鉴别药物的化学方法包括
359化学鉴别法是药物分析中
360对乙酰氨基酚与三氯化铁反应是鉴别（）基团。
361化学鉴别法对无机药物的鉴别依据？
362化学鉴别法对有机药物鉴别的依据？
363红外光谱法
364红外光谱法鉴别药物通常通过：
365药物制剂采用红外光谱鉴别时
366药物中微量有机杂质的检查方法是
367溶液颜色检查法是检查药物中的
368费休法测定水分含量时，供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
369采用减压干燥器或恒温减压干燥箱时，除另有规定外，压力应在（）mmHg以下。
370常压恒温干燥时，为了使水分及其他挥发性物质易于挥散，供试品应平铺于扁形称瓶中，其厚度不超过（）mm
371干燥失重测定法的第2次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）小时后进行。
372白田道夫法的原理是利用在盐酸中氯化亚锡将砷盐还原成（）的胶态砷，与一定量的标准砷溶液用同法处理后所得颜色比较。
373醋酸铅棉花用于吸收供试品及锌粒中可能含有少量的硫化物在酸性条件下产生的（）气体，避免其与溴化汞试纸作用产生硫化汞色斑干扰测定结果。
374重金属检查时，适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物的方法是（）。
375大多数药物中重金属检查采用的方法是（）。
376中国药典对氯化物的检查是利用氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银试液作用，生成氯化银（）浑浊，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊比较，浊度不得更大。
377盐酸普鲁卡因的结构中含有
378盐酸普鲁卡因可以发生重氮化偶合反应是因为结构中含有
379现行版本的中国药典是
380中国药典规定精密称定时，系指称取重量应准确至所取重量的
381原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过
382酸碱度检查用水系指
383水浴温度，系指
384称取60g，系指称取重量可为
385恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下
386药品质量标准内容不包括（）
387中国药典的英文简称是（）
388药物的性状应包括
389除另有规定外，试验用水均指
390药典中所用的乙醇的浓度为（）
391（）系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
392（）系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
393美国药典的英文缩写是
394对正文品种、质量检定等有关的共性问题在《中国药典》的（）
395温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应在下（）℃进行
396《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的（）
397精密称定系指称取重量应准确至所取重量的
398称定系指称取重量应准确至所取重量的
399000652的有效数字位数为
400计算16369+704+1023-86
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