首页 › 答案 › 标签 › 药物分析

药物分析

1药品的概念比药物的概念范围更大。
2药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
3药品经营质量管理规范，简称GMP。
4药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
5药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
6中国药典中关于，溶液后标记的１→１０符号是指（）
7在药品的检验工作中，取样应考虑取样的（）
8药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
9中国药典规定,标准品是指（）
10药品质量标准中的检查内容包括（）
11在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）
12用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）
13下列内容不属于性状鉴别的是（）
14下列的鉴别反应属于一般反应的是（）
15影响鉴别试验的主要因素有（）
16药物的纯度符合规定系指（）
17在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是（）
18药物中的一般杂质系指（）
19在药物生产过程中引入杂质的途径为（）
20采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）
21用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（）
22准确度是指某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）表示
23检测限的表示方法有（）
24定量限是指试样中被检测出的最低浓度或量。
25衡量色谱峰是否对称的参数是拖尾因子。
26常用的有机溶剂蛋白质沉淀剂（）
27在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时，首先的处理步骤是去除（）
28采用尿样测定药物浓度的目的是（）
29测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度
30唾液由于取样方便是最常用的生物样品。
31巴比妥类药物与碱共热，水解释放出氨气，是由于（）
32阿司匹林中应检查的杂质是（）
33苯并二氮杂卓类药物，常用的化学鉴别方法有（）
34下列药物中属于芳胺类药物的是（）
35在芳酸类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓中性是指（）
36巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）
37苯并噻嗪类药物易被氧化,这是因为（）
38亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）
39阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（)
40能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）
41注射剂中加入抗氧剂有很多，下列答案不属于抗氧剂的为（）
42药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
43当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（）
44需要做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
45药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（）
46可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是维生素E。
47维生素B1的结构中有硫元素。
48维生素A属于水溶性维生素。
49维生素E的分子结构中具有烯二醇结构。
50三点校正法通常用于维生素C的含量测定。
51黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠反应。
52甾体激素类药物基本结构是环戊烷并多氢菲。
53雌激素A环上有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色。
54肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基，具有氧化性。
55性激素可分为雄性激素和雌性激素。
56氨基糖苷类抗生素的代表药有红霉素。
57抗生素的活性用效价单位表示，抗生素的效价单位是指每1mL或1mg中含有某种抗生素的有效成分的多少。
58浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小，以测定供试品效价的一种方法。
59麦芽酚反应是青霉素的特征性反应。
60四环素类药物能与金属离子形成配位化合物，比如和钙离子镁离子。
61重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。
62热原是指药品中含有的能使体温迅速降低的杂质。
63注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查。
64片剂中作为润滑剂的硬脂酸镁，不会干扰配位滴定法或非水滴定法。
65注射液中的抗氧剂会对氧化还原滴定产生干扰，可以加入丙酮或者甲醛作为遮蔽剂调节。
66血液采集通常从动脉采集血样。
67尿液样品的测定通常用于药物的剂量回收、肾清除率、生物利用度等研究。
68体内药物分析时可以通过蛋白沉淀、酶解等方法去除生物样品中的蛋白质。
69如果血液不经抗凝处理，自行凝固。放置一段时间或者离心后，血液中凝固的部分会与淡黄色的透明液体分离，该液体即为血浆。
70生物样品浓集的方法主要有液-液萃取法和液-固萃取法。
71关于药典的叙述最正确的是：
72《中国药典》（2015年版）分为几部？
73缓冲液的配制方法应在药典哪部分中找？
74某药厂新进三袋淀粉，应如何取样检验？
75《中国药典》（2015年版）中滴定用标准溶液的表示方法为：
76《中国药典》（2015年版）规定精密称定是指称取重量应准确至所取重量的多少？
77《中国药典》（2015年版）规定恒重是指连续两次称量之差不超过多少？
78美国药典的缩写为：
79《中国药典》（2015年版）一部收载什么？
80《中国药典》（2015年版）二部收载的内容不包括：
81《中国药典》（2015年版）中水浴温度是：
82《中国药典》（2015年版）三号筛对应的目号为：
83取用量为约若干时，系指取样量不得超过规定量的±多少？
84炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼约多少分钟后进行？
85什么是《中国药典》（2015年版）中对质量检定有关的共性问题的统一规定？
86称取01g，系指称取重量可为：
87称取2g，系指称取重量可为：
88《中国药典》（2015年版）中称定系指称取重量应准确至所取重量的多少？
89《中国药典》（2015年版）中极易溶解是指溶质1g（ml）能在不到多少ml中溶解？
90药品生产质量管理规范的缩写为：
91人用药品注册技术要求国际协调会的简称是：
92用于生物检定或效价测定的标准物质：
93《中国药典》（2015年版）中液体的滴系指在20℃时，以10mL水为多少滴进行换算
94乙醇未指明浓度时，均系指多少浓度的乙醇？
95《中国药典》（2015年版）中试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行，室温是指：
96《中国药典》（2015年版）内容包括
97《中国药典》（2015年版）中药品的名称包括：
98《中国药典》（2015年版）将原药典附录更名为通则，包括：
99国家药品标准是哪些环节应遵循的法定依据？
100一般化学试剂分为：
‹123…10›