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药物分析

4010950的有效数字位数为
402pH623有效数字的位数为
403904修约为三个有效数字
40486501修约为三位有效数字
405将1008500修约为4位有效数字
406计算25×715÷062
407药品检验报告书是（）的技术文件
408精密度表示各次测定结果相互接近的程度，表达了测定数据的再现性，常用（）表示。
40912398-40456+78=1240-405+78=
41078930×5014÷0100=
411pH=1023的有效位数是（）
412（）真实值和测量值的接近程度
413（）表示数据间的接近程度
414几个数据相加或相减时，应以最少的为依据，将各数据修约至相同再进行加减运算
415几个数据相乘或相除时，应以最少的为依据，将各数据修约至相同再进行乘除运算。
416分析工作中实际能够测量到的数字为
417检验误差包括、随机误差和粗大误差。
418硫酸盐的检查原理是利用硫酸盐在（）酸性溶液中与氯化钡生成白色浑浊，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下与氯化钡生成的浑浊比较，以判断药物中硫酸盐是否超过限量。
419硫酸盐的检查原理是利用硫酸盐在盐酸酸性溶液中与（）生成白色浑浊，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下与氯化钡生成的浑浊比较，以判断药物中硫酸盐是否超过限量。
420硫酸盐的检查原理是利用硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡生成（）白色浑浊，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下与氯化钡生成的浑浊比较，以判断药物中硫酸盐是否超过限量。
421硫酸盐的检查原理是利用硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡生成白色浑浊，与一定量标准（）溶液在相同条件下与氯化钡生成的浑浊比较，以判断药物中硫酸盐是否超过限量。
422硫酸盐检查法适宜的比浊浓度范围为50ml溶液中含（）mg的SO42-，相当于标准硫酸钾溶液1～5ml，在此范围内浊度梯度明显。
423硫酸盐检查时加入稀盐酸的量以50ml溶液中含稀盐酸2ml，使溶液的pH值约为（）为宜，酸度超过，灵敏度会下降。
424硫酸盐检查时，当温度低于10℃时，应将比色管在（）℃水浴中放置10分钟后再比浊。
425《中国药典》（2010年）版规定硫酸盐检查时使用（）%氯化钡溶液
426简述分析方法验证的内容。
427药物含量测常用的方法有（）
428容量分析法按化学反应类型可分为（）
429紫外可见分光光度法进行含量测定时常用的方法有（）
430高效液相色谱法的系统适用性试验包括（）
431对于能溶于水且显酸性的药物来说，一般常用什么方法来进行含量测定（）
432高氯酸滴定液一般为什么方法的滴定液（）
433碘量法一般用于什么类型的药物的含量测定（）
434盐酸普鲁卡因药物一般采用什么方法进行含量测定（）
435中国药典2015年版对于含量在986%以上的原料药进行含量测定时首选（）
436采用紫外可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是（）
437需要引入新的标准物质才能进行药物有效成分含量测定的方法为（）
438色谱系统性试验评价中，分离度应大于多少才表明2峰完全分离（）
439加样回收试验主要是验证什么（）
440不属于一般杂质检查项目的是（）
441如果药物属于含芳环、杂环的有机药物，应采用何法检查重金属（）
442检查对乙酰氨基酚（扑热息痛）片剂中的硫酸盐杂质时，以何种标准溶液作为对照（）
443残留溶剂测定法常用的方法为（）
444含氟的药物进行炽灼残渣检查时用的坩埚类型为（）
445肾上腺素中酮体的检查：取本品020g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过005。已知酮体的百分吸光系数为435，求酮体的限量（）
446取药品020g，精密称定，用25ml甲溶解，后进行水分测定，消耗费休氏试液1503ml，空白试验消耗费休氏试液153ml，费休氏试液的F=398mg/ml。求药品中的水分含量（）
447利用药物溶解行为的差异进行杂质检查的方法属于（）
448面积归一法属于哪种杂质检查方法（）
449不加矫正因子的主成分自身对照法中的对照溶液为（）
450杂质的来源为（）
451下列哪些杂质的检查采用的是比色法（）
452干燥失重测定常用的干燥方法有（）
453对残留溶剂第一类溶剂的描述正确的是（）
454水分测定法中使用的费休氏试液的组成有哪些（）
455澄清度检查中的浊度标准贮备液由哪几种试剂制备而成（）
456颜色检查中的标准比色贮备液由哪些试剂组成（）
457对专属鉴别试验的描述不正确的是（）
458用于矫正pH计的校正液有哪些（）
459吸收系数测定法可用于（）
460药物的鉴别方法主要有（）
461薄层色谱法用于鉴别的参数（）
462盐酸普鲁卡因可发生（）
463苯巴比妥钠可发生（）
464药物的鉴别可分为（）
465下列关于药物杂质的叙述正确的是（）
466下列哪种物质不是特殊杂质（）
467检查葡萄糖中的氯化物，取本品060g，加水25ml，加稀硝酸10ml，依法检查，含氯不得超过001%，应取10ug/ml氯的标准氯化钠溶液（）
468葡萄糖中硫酸盐的的检查属于哪种杂质限量检查方法（）
469硫酸阿托品片中莨菪碱的检查属于哪种杂质限量检查方法（）
470下列描述哪一种是正确的比色方法（）
471《中国药典》（2020年版）分为（）部
472滴定液的配制方法应在药典哪部分中查找（）
473药典中（2020）规定称定是指称取重量应准确至所取重量的（）
474药典中规定恒重是指连续2次称量之差不超过（）
475中国药典的缩写为（）
476中国药典（2020年版）内容包括（）
477中国药典（2020年版）中药品的名称包括（）
478药物分析检验报告书上需经哪些人签字（）
479药品检验工作的基本流程（），（），（），（）。
480砷盐的检查第二法又称为（）
481药物的性状检查包括（），（），（）。
482取药物1g于试管中，加入25ml水后，刚好溶解完全，则该药物在水中的溶解度为（）
483相对密度测定法的测定温度为（）
484下面的鉴别中不属于一般鉴别试验的是（）
485水杨酸类与三氯化铁反应属于（）
486高效液相色谱法用于鉴别的参数（）
487下列哪种鉴别法的专属性最强（）
488药物鉴别试验可以用来证明已知药物的（）
489鉴别药物的目的在于（）
490《中国药典》的颁发部门为（）
491现执行的《中国药典》的版本为哪一年的（）
492中药制剂分析中，常用的提取方法有（）。
493中药制剂可分为（）。
494中药及其制剂的纯化方法一般包括（）。
495中国药典(一部)附录收载的水分测定法有（）。
496中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）。
497中药材测定灰分的目的是（）。
498连续回流提取法使用的仪器是（）。
499中药制剂的鉴别方法一般包括（）。
500中药制剂分析首选的含量测定方法为（）。
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