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药物分析

601重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳pH值是
602非那西丁含量测定：精密称取本品03630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（01010mol/L）滴定，用去2000mL。每1mL亚硝酸钠液（01mol/L）相当于1792mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为
603制剂分析含量测定结果通常用（） 表示
604选择性是指
605药物杂质限量检查所要求的效能指标为
606《中国药典》气相色谱法和高效液相色谱法的色谱系统适用性试验通常包括的指标有
607某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是
608芳酸类的酸碱滴定中，采用中性乙醇做溶剂，所谓中性是指
609直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是
610阿司匹林中应检查的杂质是
611水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下：称取检品适量，加过量氢氧化钠液，加热回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠，以酚酞为指示剂，结果用空白实验校正。做空白实验的主要目的是
612下列哪种酸在冰醋酸中酸性最强
613下列药物中，可显双缩脲反应的是
614盐酸麻黄碱可显双缩脲反应。
615HClO4在冰醋酸中酸性最强。
616苯佐卡因可显双缩脲反应。
617对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有芳伯氨基（除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。
618对氨基苯甲酸酯类药物因为结构中具有酯键，因此容易水解。
619酰苯胺类药物分子结构中酰胺基上的氮可在水溶液中与；铜离子或、钴离子络合，生成有色的络合物沉淀。
620盐酸普鲁卡因胺溶于水后，加三氯化铁试液与浓过氧化氢试液各一滴，缓慢加热至煮沸，溶液显粉红色，随即变为暗棕色至棕黑色。
621盐酸利多卡因在水中溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液即显紫红色。
622巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是
623银量法测定巴比妥类药物的含量，现行版中国药典采用的指示终点方法是
624下列能使溴试液褪色的是
6255，5-二取代巴比妥类药物具备下列性质
626溴量法测定含量时应注意
627维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中
628用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为17613，每1ml碘滴定液（005mol/L）相当于维生素C的量为
629精密称取维生素C约02g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（005mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是
630维生素C的含量测定方法有
631具有Δ4-3-酮结构的药物
632性激素根据结构分类可分为孕激素、雄激素、雌激素、蛋白同化激素。
633四氮唑比色法是指肾上腺皮质激素药物与四氮唑盐在强碱性环境下发生显色反应。
634甾体激素类药物有关物质检查常用TLC法和HPLC法。
635具有6-APA母核的药物是
636具有β内酰胺环结构的药物是
637下列哪个药物发生异羟肟酸铁反应？
638可发生麦芽酚反应的药物是
639抗生素类药物具有下列特点
640用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，ChP2015选用的指示剂或指示终点的方法是
641左氧氟沙星原料药的含量测定，《中国药典》采用的是离子对高效液相色谱法，其中所用的离子对试剂是
642具有酸碱两性的药物有
643磺胺类药物的鉴别方法有
644下列含量测定方法中，磺胺类药物可采用的是
645药品是用于防治疾病、维护人类健康的商品，具有社会公共福利性质。
646在下列药品管理规范中，药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是
647在下列药品管理规范中，要求企业建立的药品质量管理体系是
648《中华人民共和国药典》2015年版共多少部？
649药典规定的阴凉处是指
650用于药物含量测定方法验证不需要考虑
651精密度系指在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度。
652药品质量标准中鉴别试验的主要作用是
653下列鉴别方法中专属性最强的是
654苯巴比妥类药物硫喷妥钠中的硫原子鉴别试验是属于
655丙二酰脲类的鉴别试验属于
656下列叙述中不正确的说法是
657鉴别试验是在药物分析工作中属首项工作，是保证药品安全药效的前提条件。
658药物中氯化物杂质检查的一般意义在于氯化物是
659不属于在药物生产过程中引入杂质的途径的是
660利用药物与杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是
661药典中一般杂质的检查不包括
662在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是
663对药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是
664药物的杂质是对人体健康有害的物质。
665容量分析法测定结果的相对误差在
666滴定度的表示单位是
667色谱法测定药物含量时，要求待测物质与相邻峰之间的分离度应大于
668在紫外-可见分光法测定药物含量时，含有杂原子的有机试剂当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。
669滴定液实际浓度是药典规定的标准物质来测定的。
670重现性是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度。
671中国药典规定的一般片剂的崩解时限为
672中国药典规定的糖衣片的崩解时限为
673普通片剂时检查重量差异，小剂量或难混和均匀的片剂时检查含量均匀度。
674一般杂质在制剂的制备和贮藏中多无明显增加，因此药物制剂通常不重复一般杂质检查。
675依据给药方式及给药部位不同，药物制剂的质量控制强度不同，口服片剂的 最弱，注射液的最强。
676药物制剂所使用的原料药物已鉴别且符合规定，因此药物制剂的鉴别方法通常以其原料药物的鉴别方法为基础，可以不再鉴别。
677不属于药材性状鉴别内溶的方法是
678性状鉴别是是鉴定中药材与饮片最常用的方法。
679高效液相色谱法一般只用于中药的含量测定，不宜用于鉴别。
680凡有原粉入药者，应该做显微鉴别。
681薄层色谱法具有分离和鉴定的双重功能，是中药制剂中最常用的鉴别方法。
682下列鉴别方法中不属于中国药典规定的阿司匹林鉴别方法是
683阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于
684中国药典规定的阿司匹林中的特殊杂质检查采用了
685阿司匹林含有羧基，具有酸性，所以可以采用酸碱滴定法测定含量。
686乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
687盐酸普鲁卡因属于
688中国药典规定的盐酸普鲁卡因原料药中的对氨基苯甲酸含量不得超过
689中国药典规定的盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸含量不得超过
690盐酸普鲁卡因结构中具有酯键可以发生水解，可以利用水解产物的特性进行鉴别。
691盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因是在制备过程中发生水解，产生的对氨基苯甲酸带颜色引起的。
692盐酸普鲁卡因注射液变黄，会疗效下降，毒性增加。
693巴比妥类药物具有
694巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有
695下列反应中，不属于苯巴比妥鉴别的是
696苯巴比妥在盐酸或碳酸溶液中易溶。
697巴比妥类药物的一银盐可溶于水，而二银盐不溶。
698不属于维生素C的性质的是
699会计司法鉴定活动从属于诉讼活动，是一种司法证明活动，其鉴定得出的意见，是具有法律效力的重要证据。
700会计确认是指将某一会计事项作为资产、负债、所有者权益、收入、费用或利润等会计要素正式加以记录和列入报表的过程。
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