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药物分析

709对氨基水杨酸钠含量的测定：称取对氨基水杨酸钠（M=1751）04132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（01023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液2291ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）的百分含量？T=01023×1751=1791（mg/ml）%=（1791×2291×10-3/04132）×100%=9932%

710丙磺舒的含量测定：精密称取丙磺舒（M=2854）06119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（01022mol/L）滴定，用去氢氧化钠滴定液2077ml，求丙磺舒的百分含量？

711盐酸普鲁卡因的含量测定：称取盐酸普鲁卡因供试品06210g，用亚硝酸钠滴定液（01mol/L）滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液（01mol/L）2267ml，已知每1ml亚硝酸钠滴定液（01mol/L）相当于2728mg的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量？

712苯巴比妥的含量测定：取苯巴比妥04045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（01025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液1688ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml01mol/L硝酸银相当于2322mg的C12H22N2O3）？

713司可巴比妥钠的含量测定：取供试品01301g，依溴量法测定，已知供试品消耗00999mol/L硫代硫酸钠滴定液2505ml，空白消耗1505ml，1ml01mol/L溴滴定液相当于1301mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。

714硝苯地平的含量测定：精密称取本品04021g，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50ml，邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（01mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液（01mol/L）2328ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液（01mol/L）005ml。已知：硫酸铈滴定液（01mol/L）的浓度校正因数F=09976；滴定度T=1732mg/ml。

715盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有（）。

716药物中重金属铅的检查：取葡萄糖40g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH35）26ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml

717链霉素具有氨基糖苷类结构，具有羟基胺类和（）的性质，可与茚三酮缩和成蓝紫色化合物。

718药物中砷盐的检查：检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为00001％，应取供试品的量为多少？

719抗生素的效价测定主要分为理化方法和（）两大类。

720硫酸沙丁胺醇的含量测定：称取硫酸沙丁胺醇04135g，精密称定，加冰醋酸10ml，微热使溶解，放冷，加醋酐15ml和结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（01mol/L）滴定至溶液显蓝紫色，并将滴定结果用空白试验校正。消耗高氯酸滴定液（01034mol/L）679ml，空白消耗010ml，每1ml的高氯酸滴定液（01mol/L）相当于5767mg的（C13H21NO3）2?H2SO4，求本品的百分含量。已知：高氯酸滴定液（01mol/L）的浓度校正因数F=1034；滴定度T=5767mg/

721含Cl-的标准溶液的配制：配制每1ml中10μgCl-的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知Cl：3545；Na：23）（824mg）

722阿托品和东莨菪碱分子结构中，五元脂环上有（），因此具有较强的碱性，易与酸成盐。

723左氧氟沙星盐酸溶液，在226nm和194nm的波长处有最大吸收，在（）处有最小吸收。

724四环素类抗生素在（）溶液中会发生差向异构化。

725青蒿素类是具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物，具有氧化性，在酸性条件能将I-氧化成I2与淀粉指示液生成（）。

726ChP氢溴酸东莨菪碱的鉴别：取供试品溶液，滴加氯试液，溴即游离，加三氯甲烷振摇，三氯甲烷层显（）。

727用酸性染料比色法对莨菪烷类抗胆碱药物进行含量测定时，一般多采用（）的方法，除去混入的水分。

728青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有（）个手性碳原子。

729莨菪烷类药物HPLC分析测定时，常采用（）作为离子对试剂，流动相一般呈酸性，以利于碱性药物的质子化。

730硫酸奎宁的检查项目有酸度、三氯甲烷-乙醇中不溶物质、（）。

731链霉素的结构是由一分子链霉胍和一分子（）结合而成的碱性苷。

732青蒿素类药物的主要化学性质有旋光性、水解反应、UV吸收特性和（）。

733莨菪烷类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，而逸出类似（）的臭味。

734巴比妥类药物的环状结构中含有1，3-二酰亚胺基团，易发生互变异构，在水溶液中发生（）级电离。

735RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的扫尾剂有醋酸铵，二乙胺，乙腈和（）。

736绿奎宁反应的基本机制是6-位含氧喹啉经氯水或溴水氧化氯化，再以氨水处理缩合，生成绿色的（）的铵盐。

737吩噻嗪类药物的母核，能够吸收紫外光，在205nm，254nm、（）三个波长处有最大吸收。

738盐酸氯丙嗪的氧化显色反应：取少许药品加水溶解后，滴加硝酸即显红色，渐变（）色。

739奎宁为二元生物碱，其中奎宁环上的氮原子碱性较强，与强酸形成稳定的盐，而喹啉环上的氮原子碱性（），不能与硫酸成盐。

740USP32-NF27采用TLC法鉴别奋乃静注射液，为抑制奋乃静与硅胶基团的结合，减轻斑点拖尾，在丙酮展开剂中加入的是（）。

741对乙酰氨基酚含有（）基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

742重氮化反应为（），反应速度较慢，所以滴定不宜过快。

743巴比妥类药物的含量测定主要有：银量法，溴量法，酸碱滴定法，（）四种方法。

744苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲。酸度检查主要是控制（）的量。

745硫氮杂蒽母核的氧化显色反应被国内外药典用于吩噻嗪类药物及其制剂的鉴别。常用的氧化剂有硫酸，硝酸，过氧化氢和（）。

746亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是（）。

747盐酸普鲁卡因的鉴别反应为（）反应，对乙酰氨基酚的鉴别反应为解后重氮化-偶合反应。

748紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有（）、吸收系数法、计算分光光度法、比色法、

749硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成白色沉淀，加热后，沉淀转变成为（）。

750定量分析方法主要包括容量分析法、光谱分析法和（）。

751对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应。

752容量分析法被广泛用于（）的含量测定。

753阿司匹林的含量测定方法主要有直接滴定法，水解后剩余滴定法，（）。

754砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用（）。

755盐酸普鲁卡因具有（）的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀。

756精密称定系指称取重量应准确至所取重量的（）；称定系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

757氯化物检查是根据氯化物在（）介质中与硝酸银试液作用，生成白色浑浊，与一定量氯化钠标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。

758阿司匹林的特殊杂质检查主要包括溶液的澄清度以及（）检查。

759分子结构中含（）或潜在芳伯氨基基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。

760目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP，GMP，GSP和（）。

761苯乙胺类药物结构中多含有（）的结构，显酚羟基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易氧化，色渐变深，在碱性溶液中更易变色。

762药物分析主要研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门（）的方法性学科。

763古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的（），遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

764准确度。

765中药指纹图谱

766中国药典的主要内由凡例、（）、附录和索引四部分组成。

767我国药品质量标准分为（）和药品标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

768利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于（）影响，较难水解，故其盐的水溶液比较稳定。

769中间精密度

770具有（）的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。

771药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和（）等。

772抗生素：

773药品。

774定量限

775显微鉴别

776药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产和（）可能含有并需要控制的杂质。

781重复性

782重现性

783重量差异

784标准品

785药物制剂分析有何特点，其含量测定常需考虑哪些问题？

790检测限

794左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量。采用配合交换手性流动相高效液相色谱法测定，其原理是什么？

795简述双波长法测定复发磺胺嘧啶片含量的原理。

796简述碘量法测定维生素C的原理和注意事项。

797黄体酮的特征鉴别反应是什么？

798简述测定生物样品中二氢吡啶类药物浓度的主要注意事项。

799维生素A具有什么样的结构特点？

800苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么？

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