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药学知识竞赛

201下列属于不可逆键合方式的是（）
202美沙酮形成哪种键合方式产生了与哌替啶相似的空间构象（）
203非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）
204下列不属于第II相生物结合反应的是（）
205在胃中（人体胃液pH为09～15）最容易被吸收的药物是（）
206因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是（）
207下列药物中属于自杀性β-内酰胺酶抑制剂的是（）
208属于非离子型表面活性剂的是（）
209在氢氧化铝凝胶处方中，加入下列哪个辅料可防止贮存期间发生增厚或硬化现象（）
210有关滴丸剂的错误表述是（）
211关于膜剂的说法，错误的是（）
212下列属于片剂的黏合剂的是（）
213制备注射剂时，一般用于注射剂容器初期冲洗的是（）
214关于复方柴胡注射液的处方，说法错误的是（）
215不属于脂质体作用特点的是（）
216用MPEG2000-DSPE修饰阿霉素脂质体，可增加脂质体的柔顺性和亲水性，阿霉素脂质体属于（）
217在富马酸酮替芬喷鼻剂处方中，亚硫酸氢钠是用作（）
218地塞米松涂剂的处方：地塞米松05g、二甲基亚砜600ml、蒸馏水加至1000ml。二甲基亚砜的作用是（）
219用作栓剂水溶性基质的是（）
220成人直肠栓纳入直肠距肛门几厘米处效果最好（）
221下列可用作滴耳剂药物分散剂的附加剂是（）
222测得利多卡因的消除速度常数为0465h-1，则它的生物半衰期为（）
223下列有关药物在体内的分布的说法不正确的是（）
224双室模型中，慢配置速度常数是（）
225下列关于主动转运的表述，错误的是（）
226关于糖皮质激素，叙述正确的是（）
227药物分类和临床应用的基础（）
228下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是（）
229可作为第一信使的是（）
230作为第二信使的离子是（）
231与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。下列属于抗菌增效剂的药物是（）
232关于药物的引湿性特征描述与引湿性增重的界定，引湿增重小于15%但不小于2%（）
233关于药物的引湿性特征描述与引湿性增重的界定，引湿增重小于2%但不小于02%（）
234关于药物的引湿性特征描述与引湿性增重的界定，吸收足量水分形成液体（）
235苯妥英在体两代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是（）
236硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是（）
237保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是（）
238舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是（）
239舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是（）
240在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）
241属于非酸性的前体药物，经肝代谢成6-甲氧基-2-萘乙酸发挥药效的是（）
242属于乙酰苯胺类药物，保存不当易发生变质的是（）
243为喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物的是（）
244为开环鸟苷类似物，链终止剂，可使DNA合成中断，前体药物为伐昔洛韦的抗病毒药是（）
245属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是（）
246结构有巯基，有皮疹和味觉障碍不良反应的降压药是（）
247结构中含有萘环，可用于治疗心律失常，禁用于哮喘患者的β受体阻滞剂是（）
248结构中含有咪唑环的H2受体拮抗剂为（）
249结构中含有含氧四原子链的H2受体拮抗剂为（）
250为奥美拉唑的S-异构体，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药是（）
251药物的溶解度差或者颗粒过硬会引起（）
252片重差异超限或可溶性成分的迁移会引起（）
253片剂的结合力过强会引起（）
254黏性力差，压缩压力不足会引起（）
255物料中细粉太多会引起（）
256胰岛素注射剂处方组成：中性胰岛素、氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸、注射用水。处方组成中，氢氧化钠和盐酸是作为（）
257胰岛素注射剂处方组成：中性胰岛素、氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸、注射用水。处方组成中，氯化锌是作为（）
258胰岛素注射剂处方组成：中性胰岛素、氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸、注射用水。处方组成中，甘油是作为（）
259胰岛素注射剂处方组成：中性胰岛素、氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸、注射用水。处方组成中，间甲酚是作为（）
260丙酸倍氯米松气雾剂可用于治疗与预防支气管哮喘和过敏性鼻炎，其处方为：丙酸倍氯米松0068g、四氟乙烷182g、乙醇0182g。在该处方中，四氟乙烷作为（）
261丙酸倍氯米松气雾剂可用于治疗与预防支气管哮喘和过敏性鼻炎，其处方为：丙酸倍氯米松0068g、四氟乙烷182g、乙醇0182g。在该处方中，乙醇作为（）
262把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系模型为（）
263在药动学中，为了较方便地推导出药物体内配置状况的量变规律，把药物在体内的配置状况分成若干个房室的数学模型为（）
264单位时间内从体内消除的含药血浆体积为（）
265可降低经胃肠道吸收的药物生物利用度的因素是（）
266影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）
267影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）
268药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）
269生物药剂学分类系统依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类。药物的溶解度和渗透性均较大的是（）
270生物药剂学分类系统依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类。药物的溶解度较低的是（）
271生物药剂学分类系统依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类。药物的渗透性较低的是（）
272生物药剂学分类系统依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类。药物的溶解度和渗透性均较低的是（）
273关于受体的激动药和拮抗药，吗啡属于（）
274关于受体的激动药和拮抗药，苯二氮（艹卓）类（）
275关于受体的激动药和拮抗药，喷他佐辛（）
276阿托品的作用机制是（）
277硝苯地平的作用机制是（）
278碘解磷定解救有机磷中毒的机制是（）
279利多卡因发挥局麻作用的机制是（）
280强心苷易引起（）
281庆大霉素易引起（）
282喹诺酮类药物易引起（）
283阿司匹林易引起（）
284胃蛋白酶合剂处方如下：胃蛋白酶2g、单糖浆10ml、5%羟苯乙酯乙醇液1ml、橙皮酊2ml、稀盐酸2ml、纯化水加至100ml。该处方中的防腐剂是（）
285胃蛋白酶合剂处方如下：胃蛋白酶2g、单糖浆10ml、5%羟苯乙酯乙醇液1ml、橙皮酊2ml、稀盐酸2ml、纯化水加至100ml。稀盐酸的作用是（）
286胃蛋白酶合剂处方如下：胃蛋白酶2g、单糖浆10ml、5%羟苯乙酯乙醇液1ml、橙皮酊2ml、稀盐酸2ml、纯化水加至100ml。下列关于该药品的说法，错误的是（）
287患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。该处方中羧甲基纤维素钠的作用是（）
288患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。该处方中甘油的作用是（）
289患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。该制剂属于（）
290患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。关于该制剂以下说法错误的是（）
291一种对映体具有药理活性，另一种对映体具有毒性作用的药物有（）
292下述关于注射剂质量要求的表述，正确的有（）
293下列属于除去药液或溶剂中热原的方法是（）
294下列有关气雾剂的表述，正确的是（）
295关于耳用制剂的描述，说法错误的是（）
296与非线性动力学相比，线性动力学具有的特点是（）
297关于核黄素的吸收，说法正确的是（）
298根据药品不良反应的性质分类，与药物本身药理作用无关的不良反应包括（）
299通过干扰离子通道和钙稳态，而对心血管系统产生毒性作用的药物有（）
300锥体外系疾病患者禁用（）
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