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药物化学
药物化学
201
氟西汀是
202
吗啡(Morphine)的化学结构()
203
盐酸吗啡水溶液易被氧化而使颜色变深,是由于结构中含有()
204
布托啡烷(Butophanol)17位上的取代基团为()
205
按化学结构分类,美沙酮(Methadone)属于()
206
下列叙述中哪一条与布洛芬不符()
207
非甾体抗炎药物的作用机制是()
208
以下药物中,哪个药物属于选择性COX-2的抑制剂()
209
下列药物中哪个属于M胆碱受体激动剂:
210
下列叙述与硫酸阿托品不符的是:
211
下列叙述与氯琥珀胆碱不符的是:
212
盐酸苯海拉明属于哪一种结构类型的H1受体拮抗剂:
213
富马酸酮替芬属于哪一种结构类型的H1受体拮抗剂
214
下列与氯雷他定不符的是:
215
奥美拉唑的化学结构中()
216
以替丁(-tidine)为词尾的药物的作用靶标是()
217
有关西咪替丁的下列叙述哪个是正确的()
218
盐酸麻黄碱的化学名是()
219
以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是()
220
苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
221
肾上腺素易被氧化变色,原因主要是因为结构中含有不稳定部分()
222
盐酸哌唑嗪的母环是()
223
下列药物中属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药物的是()
224
盐酸特拉唑嗪属于()
225
下列药物中属于选择性β2受体激动剂的是()
226
选择性β1受体阻断剂的结构特点是()
227
肾上腺素能β受体阻断剂在临床上主要用作()
228
肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构,下列观点陈述错误的是:
229
氨氯地平是下列药物类型中的哪一种()
230
在光和热的影响下,利舍平的何处发生差向异构化,生成无效的差向异构体()
231
下列哪个药物属于1,4二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂()
232
依那普利结构中有几个手性中心()
233
地西泮和奥沙西泮之间的关系是()
234
盐酸哌替啶属于()
235
盐酸吗啡可被铁氰化钾氧化为()
236
结构中没有含氮杂环的镇痛药是()
237
咖啡因分子中有()个N原子。
238
盐酸氯丙嗪的水溶液易被空气中的氧气氧化变色,是因为其分子中含有()。
239
盐酸氯丙嗪不具备的性质是()
240
下列药物中具有促智功能的药物是()
241
不属于苯并二氮草类的药物是()
242
地西泮(安定)从结构来看属于()化合物。
243
下列哪一药物是地西泮在体内的代谢产物()。
244
下列不具有紫脲酸胺反应的是()
245
下列药物中,()为阿片受体拮抗剂
246
下列哪一药物与吡啶-硫酸铜反应显绿色()
247
苯妥英钠具有哪些性质()
248
下列药物可用于吗啡中毒时候的解救药的是()
249
合成镇痛药的结构类型有()
250
下列对苯巴比妥描述错误的是()
251
下列对奥沙西泮和地西泮的关系描述不正确的是()
252
苯巴比妥不具有如下性质()
253
属于乙内酰脲类药物的是()
254
与吡啶硫酸铜试液反应显紫色的是()
255
癫痫小发作的首选药物是()
256
氯丙嗪的化学结构类型属于()
257
下列哪个基团不具还原性()
258
氯丙嗪结构改造中下列哪个改变不会使其活性增强()
259
可用作吗啡中毒时的解救药的是()
260
吗啡的氧化产物是()
261
能发生紫脲酸铵反应的是()
262
苯巴比妥可与铜吡啶试液作用,生成()
263
苯巴比妥不具有下列哪种性质()
264
组胺H2受体主要用于()
265
下列药物哪个是前体药物()
266
含s药物的鉴别可用下列哪种方法()
267
属于质子泵抑制剂的是()
268
下列叙述中与阿司匹林不符的是()
269
下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是()
270
具有酚羟基的药物是()
271
阿司匹林最主要的不良反应是胃肠道刺激作用,这主要是因为其分子中()存在的缘故。
272
下列药物中哪个不含有羧基,却具有酸性()
273
阿司匹林中含有的水杨酸杂质可用()检查
274
下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂()
275
用化学方法区别阿司匹林和扑热息痛可用()。
276
具有下列结构的药物是()
277
扑热息痛可溶于氢氧化钠溶液,是因为其分子中含有()
278
下列药物不属于灭酸衍生物的是()
279
下列消炎抗风湿药,结构不属于芳基烷酸类的是()
280
下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂
281
有关阿司匹林的表述不正确的是()
282
具有1,2-苯并噻嗪结构的非甾体抗炎药是()
283
下面哪个药物临床使用消旋体,在体内代谢中R型异构体可转化成S型异构体()
284
黄体酮与下列哪条叙述不符()
285
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()
286
能与硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的药物是()
287
睾丸素在17a位增加一个甲基,其设计的主要目的是()
288
可以口服的雌激素类药物是()
289
雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是()
290
下列药物不含4-烯-3-酮结构的是()
291
链霉素中的醛基、吗啡中的酚羟基、异烟肼中的肼基、维生素C中的连二烯醇结构都具有的一个共同的性质是()。
292
与亚硝基铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物()
293
C-3位有羟基的甾体激素()
294
可以用于治疗过敏性鼻炎的药物有()
295
含有酯健结构的药物有()
296
属于非镇静的H1受体拮抗剂的药物是()
297
易发生自动氧化而变质的药物有()
298
下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述,正确的是()
299
具有酰胺结构的局麻药有()
300
下列哪些药物具有Vitali反应()
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