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药物化学

401纳洛酮的哌啶环氮原子的取代基是
402美沙酮属于哪种化学结构类型的镇痛
403不属于苯并二氮卓的药物是（）
404与碱成盐后可增加水溶度的药物为
405下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
406苯妥英钠的性质和作用与下列哪些项相符
407下列药物中属于镇静催眠药的是
408下列关于1，4-苯二氮卓类药物构效关系的描述中正确的是（）
409巴比妥类药物C5上两个取代基、碳原子总数越多，药效越高
410巴比妥酸C5次甲基上的两个氢原子必须全部被取代时，才有治疗作用
411烷化剂的临床作用是
412属于抗代谢物的是
413甲氨蝶吟是
414环磷酰胺在体内经代谢活化，在肿瘤组织内生成具有烷化作用的化合物为
415阿霉素的主要临床用途为（）
416下列药物中属于靶向抗肿瘤药物的是（）
417下列药物中属于抗肿瘤药物的是（）
418下列药物中属于烷化剂类抗肿瘤药物的包括（）
419下列关于铂类抗肿瘤药物的描述中正确是（）
420可使药物亲脂性增加的基团
421增加药物水溶性的基团有
422药物与受体结合时采取的构象为
423药物与受体间的不可逆性结合为
424下列描述中正确的是（）
425符合卤素特征的是
426几何异构体间生物活性有差别的药物为
427药物的水溶性越好，越容易被口服吸收
428硝酸甘油的分子结构是属于
429华法林钠在临床上主要用于：
430奎尼丁的作用靶点为
431洛伐他汀临床用于治疗
432盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
433普萘洛尔属于（）
434卡托普林属于（）
435分子结构中含有四氮唑环的药物有
436降血脂药物的作用类型有
437硝酸异山梨酯具有哪些性质
438用于治疗高血压的药物有
439降血压的药物的类型包括（）
440洛沙坦具有血管紧张素酶拮抗作用。
441硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂，结构中1，4二氢吡啶是活性必需基团。
442奎尼丁属于钠通道阻滞剂，用于抗心律失常。而奎宁用于抗疟疾。
443青霉素钠在酸性条件下加热生成
444青霉素钠在室温酸性条件下生成
445β-内酰胺类抗生素的作用机制为
446青霉素钠在氢氧化钠溶液中生成
447β-内酰胺类抗生素的构效关系与哪项不符
448下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
449氯霉素的构型为
450下列哪项叙述与氯霉素不符
451下列药物中哪个是15元环的大环内酯类化合物
452临床上使用的青霉素的绝对构型应为
453青霉素G钾不能制作片剂口服，其原因是
454下列哪一种属于四环素类抗生素
455下列哪一种属一大环内酯类的抗生素
456下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为
457下列叙述中哪些与阿莫西林相符
458下列哪些药物不属于氨基糖甙抗生素
459下列叙述中与阿齐霉素相符的为
460红霉素与下列哪些叙述相符
461氯霉素具有的特性是
462甲苯磺丁脲属于磺胺类抗菌药物
463螺内酯属于保钾利尿药
464二甲双胍降糖的作用机制为（）
465下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）
466胰岛素主要用于治疗（）
467抑制骨吸收的药物不包括：（）
468对阿仑膦酸钠的错误描述是：（）
469指出骨矿化促进药：（）
470下列药物中属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）
471烷化剂中R为载体部分，下列哪条叙述正确：（）
472的设计思路为（）
473智慧树知到《药物化学》章节测试答案
474凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）
475药物化学的研究对象，以下描述较准确的是（）
47620世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破，代表性药物是（）
477已发现的药物作用靶点包括（）
478通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是（）
479下列哪一项不是药物化学的研究任务（）
480我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）
481喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破。
482不断探索和开发新药是药物化学的任务。
483青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物。
484根据国家药品管理分类，药物可分为
485药物化学的主要任务包括
486新药开发的特点包括
487新药开发中属于药物化学研究范畴的是（）
488氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（）
489将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）
490与前体药物设计目的不符的是（）
491药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（）
492己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物，对其进行结构修饰，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是（）
493先导化合物发现的方法和途径包括（）
494前药修饰的目的有（）
495氯琥珀胆碱属于短作用时间的肌肉松弛药，是典型的生物前药。
496属于结构非特异性药物的有
497影响药物吸收的主要因素包括
498苯巴比妥钠可与硝酸银溶液作用，生成
499苯巴比妥不具有下列哪些性质
500下列药物中属于抗癫痫药物的是
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