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药物化学

501巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关
502下列药物中，治疗癫痫小发作和失神性发作的首选药物是
503属于前药的是
504下列哪些药物溶液室温放置易吸收CO2产生沉淀的是
505属于抗癫痫药物作用的靶点有
506属于镇静催眠药的结构类型有
507能发生双缩脲反应的药物是
508氯雷他定属于抗癫痫药物。
509哪些类型的饱和碳原子易被氧化
510体内的还原代谢主要针对以下哪几类化合物
511氨基酸结合的主要对象包括
512GSH结合的主要对象包括
513列哪种性质与布洛芬符合（）
514药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（）
515下列哪个药物中能选择性作用于COX-2的是（）
516关于解热镇痛药描述错误的是：（）
517下列可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物是（）
518下列具有羧基的非甾体抗炎药的是（）
519贝诺酯是利用了拼和原理设计的。
520阿司匹林具有抗炎活性。
521解热镇痛药代表药物有对乙酰氨基酚。
522布洛芬可与三氯化铁试液生成有色配合物。
523吗啡通过分子脱衣舞的方法制得的药物包括哪些
524下列基团中属于六元杂环生物电子等排体的有
525将己烯雌酚修饰成己烯雌酚二磷酸酯的主要目的包括
526Hansch方法在新药设计中的首批化合物选定原则包括
527抗组胺药物氯普噻吨，其化学结构属于哪一类
528下列对氯雷他定描述错误的是
529具有选择性抑制COX-2活性的药物是
530关于茶苯海明描述错误的是
531下列药物属于非镇静性H1受体拮抗剂的有
532马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。
533阿司匹林是具有选择性抑制COX-2活性药的。
534地氯雷他定属于二代抗变态反应药物。
535茶苯海明结构上属于氨烷基醚类。
536下列药物中属于吩噻嗪类抗精神病药的是（）
537下列药物中属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药是（）
538百忧解属于哪一类抗抑郁药（）
539对氯丙嗪描述不相符的是：（）
540下列不属于单氨氧化酶抑制剂的是：（）
541关于氟西汀描述错误的是：（）
542吗氯贝胺为特异性单胺氧化酶B（MAO-B）可逆性抑制剂，临床用于治疗精神抑郁症。注：为特异性单胺氧化酶A（MAO-A）。
543异烟肼具有还原性，可被（）氧化
544氯丙嗪有光化毒过敏反应。
545氟西汀属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药。
546下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是
547下列药物中，含带氧的四原子链的H2-受体拮抗剂为
548可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是
549抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构
550瑞伐拉赞属于可逆性质子泵抑制剂。
551苯妥英分子中具有酰胺结构，易水解，因此制成粉针，现配现用。
552利福平代谢物具有色素基团，因而尿液粪便等常呈现橘红色。
553西咪替丁在最后重结晶时，可用水重结晶得到较高质量疗效的晶型。
554氯丙嗪属于非镇静性H1组胺受体拮抗剂。
555下列药物结构含羰基，加乙醇溶解后，加2，4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反应生成黄色的胺碘酮2，4-二硝基苯腙沉淀的是
556卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团
557洛伐他汀属于下列哪类药物
558下列属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是
559分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是
560下列哪个药物属于ACEI
561下列描述与利血平不符的是
562下列描述与氯沙坦不相符的是
563利血平对酸不稳定。
564氯沙坦是非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂。
565下列具有灰婴综合征副作用的药物是（）
566下列具有2S，5R，6R手性的药物是（）
567下列不含β-内酰胺环的药物是（）
568青霉素G在室温pH4条件下，重排产物是；（）
569四环素类药物不能与牛奶同服。
5705-苯基巴比妥在生理Ph=74下，呈离子状态，不易透过血脑屏障。
571氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应。
572利福平具有灰婴综合征副作用的药物是利福平。
573具有2S，5R，6R手性的药物是土霉素。
574下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是；（）
575下列为烯丙胺类抗真菌药是；（）
576下列哪个药物不是两性化合物（）
577对磺胺类药物有抗菌增效作用的是（）
578以下哪个不符合异烟肼的描述（）
579氟康唑属于哪类抗真菌药（）
580下列药物中具有抑制二氢叶酸合成酶作用的是（）
581伊曲康唑中含有三氮唑结构。
582磺胺噻唑可抑制二氢叶酸还原酶活性。
583按结构分类，白消安属于：（）
584金属铂配合物的作用机制为（）
585下列属于抗肿瘤抗生素的药物是（）
586下列哪个药物不是抗代谢药；（）
587吉非替尼的结构骨架为：（）
588紫杉醇由多西紫杉醇经结构改造获得。
589硼替佐米抑制蛋白酶体的模式为竞争性抑制。
5906-取代苯胺基嘌呤吉为非替尼的结构骨架。
591写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的路线。
592写出（S，S）构型的卡托普利的合成路线。
593写出以邻苯二酚为主要原料合成左旋肾上腺素路线。
594写出以2，4-二氯氟苯为原料合成环丙沙星的路线。
595写出以甲苯为原料合成布洛芬的路线。
596以二乙胺醇为原料合成环磷酰胺。
597写出以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因的合成路线。
598写出异戊巴比妥的合成路线，并指明5位取代基的引入顺序。
599氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。
600写出以邻氯苯甲酸和间氯甲苯为原料合成盐酸氯丙嗪的合成路线。
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