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药物化学

701萘普生具有手性中心，在临床上使用的是其（）体
702甲氧苄啶为磺胺增效剂，可抑制（）的活性
703药物的命名包括化学名、商品名和（）名。
704氯霉素有四个光学异构体，仅（）型有抗菌活性，为临床使用的药物。
705吲哚美辛3位的（）是抗炎活性所必需的
706阿莫西林为广谱抗生素，其侧链为（）
707将雌二醇结构中的（）进行酯化可得到长效制剂，在体内可转化成雌二醇而发挥作用
708磺胺嘧啶易穿透（）进入中枢，可用于预防和治疗流行性脑炎
709（）是第一个在结构中引入氟原子的喹诺酮类药物
710青霉素和头孢菌素类抗生素的半合成原料分别是（）和7-ACA
711（）是阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的协同前药
712解热镇痛药的作用靶点是（）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成
713昂丹司琼通过拮抗（）受体而产生止吐作用
714奥美拉唑为（）抑制剂，在体外不具有活性
715卡托普利结构中的（）可与血管紧张素转化酶活性中心的锌离子结合
716（）是第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂
717利多卡因既是局麻药又是（）药
718巴比妥类药物结构中含（）原子，显弱碱性
719利多卡因结构中的（）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定
720药物化学是连接化学与（）并使其融合成为一体的交叉学科
721普萘洛尔为非选择性（）拮抗剂
722吗啡结构中有（）和叔胺结构，为酸碱两性化合物
723西咪替丁和雷尼替丁都显示含（）化合物的鉴别反应
724吩噻嗪类药物结构中（）环不稳定，易变质。
725盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（）色的碘蒸气
726与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（），而中枢作用强
727合理药物设计
728维生素
729氯贝胆碱为选择性（）受体激动剂
730代谢拮抗
731肾上腺皮质激素
732碳酸酐酶抑制剂
733生物电子等排体
734氯雷他定为非镇静性（）类抗组胺药
735生物烷化剂
736化学治疗药
737非甾类抗炎药
738盐酸氟西汀为选择性（）抑制剂类抗抑郁药
7395-HT3受体拮抗剂
740钙通道阻滞剂
741镇静催眠药
742半合成抗生素
743组胺H1受体拮抗剂
744先导化合物
745细菌的耐药性
746构效关系
747药物化学
748前体药物
749维生素D3的活性代谢物为
750说维生素D是甾醇衍生物的原因是
751将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是
752不属于脂溶性维生素的有
753血管紧张素转化酶抑制剂
754维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
755雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
756下列有关维生素A的叙述哪些是错误的
757胰岛素主要用于治疗
758下面哪一项叙述与维生素A不符
759国际非专有药名
760蛋白同化作用
761在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用
762药物与受体的可逆性结合方式不包括
763下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是
764乙酰胆碱酯酶抑制剂
765以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物
766下列药物中，含有氟原子的药物有
767下列哪个方法对提高肾上腺皮质激素的抗炎作用无效
768下列哪些药物不具有4-烯-3-酮的结构
769烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
770属于水溶性维生素的是
771下列不属于肾上腺皮质激素的药物有
772以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应
773以下哪个官能团可增强化合物的亲脂性
774以下哪个基团为亲水性基团
775以下哪些描述与米非司酮不符
776下列哪些与维生素D类不相符
777羟布宗是何种新药开发方法发现的
778下列哪一个药物是双功能烷化剂
779阿霉素的主要临床用途为
780以下哪些描述与地塞米松不符
781下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物
782β-内酰胺类抗生素的作用机制是
783对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是
784下列药物中哪一个不属于激素类物质
785结构中具有两个手性中心的药物是
786下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
787喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
788下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用
789葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
790坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物？
791以下哪些性质与顺铂不相符
792下述性质中哪些不符合阿莫西林
793常见的非甾体抗炎药的结构类型不包括
794中国药品命名的依据是
795久用后需补充KCl的利尿药是
796在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是
797异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成
798下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
799下列描述哪些与青蒿素不符
800磺酰脲类的降糖作用机制是
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