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药物制剂技术

1药剂学概念正确的表述是（）
2既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
3靶向制剂属于（）
4药剂学的研究不涉及的学科（）
5哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
6关于临床药学研究内容不正确的是（）
7按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）
8下列关于剂型的表述错误的是（）
9关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
10属于呼吸道给药的制剂是（）
11盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（）
12维生素C的降解的主要途径（）
13既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（）
14影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（）
15易氧化的药物通常结构中含有（）
16以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是（）
17下列药物中，容易发生氧化降解的是（）
18下列关于药物水解的叙述中，错误的是（）
19下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）
20已知醋酸可的松的降解半衰期为lOOmin，反应200min后，其残存率为（）
21主要降解途径是水解的药物有（）
22影响药物制剂降解的处方因素有（）
23防止药物氧化的措施有（）
24防止药物水解的方法有（）
25影响固体药物氧化的因素有（）
26下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）。
27下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
28下列不属于表面活性剂类别的为（）。
29下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
30注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。
31聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（）
32表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（）。
33表面活性剂中毒性最大的是（）表面活性剂。
34吐温—80属何种类别表面活性剂（）。
35制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）。
36下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（）。
37最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。
38有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。
39增加药物溶解度的方法不包括（）
40乳剂的附加剂不包括（）
41混悬剂的附加剂不包括（）
42高分子溶液稳定的主要原因是（）
43对高分子溶液性质的叙述，不正确的是（）
44W/O型的乳化剂是（）
45等量的司盘－80（HLB43）与吐温－80（HLB150）混合后的HLB值是（）
46根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
47乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）
48乳剂的类型主要取决于（）
49制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（）
50制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（）
51炉甘石洗剂中所用的助悬剂为（）
52对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是（）
53下列液体制剂中，分散相质点最大的是（）
54下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是（）
55下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是（）
56下列不宜制成混悬液的药物是（）
57芳香水剂属于（）
58一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为（）
59毒性、刺激性最大的表面活性剂是（）
60下列属于临界胶束浓度的缩写是（）
61下列有关溶胶的叙述，不正确的是（）
622％硬脂酸铝的植物油溶液属于（）
63热原致热的主要成分是（）
64以下制备注射用水的流程最合理的是（）
65配制注射剂的环境区域划分正确的是（）。
66输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）。
67静脉脂肪乳注射液中含有甘油225％（g／ml），它的作用是（）。
68滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是（）
69彻底破坏热原的温度是（）。
70注射用水应于制备后（）小时内使用。
71维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（）。
72下列有关注射剂的叙述错误的是（）。
73下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）。
74以下关于输液剂的叙述错误的是（）。
75硫酸阿托品滴眼液[处方]硫酸阿托品（）10g（硫酸阿托品等渗当量010）氯化钠（）适量注射用水（）加至1000ml调节等渗加入氯化钠量正确的是（）。
76将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）。
77注射用水是由纯化水采取（）法制备。
78下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）。
79下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）。
80下列无抑菌作用的溶液是（）。
81下述两点：①冰点为-052℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间为等渗，正确的是（）。
82一般注射剂的pH值应为（）。
83下列分散体系属于非均相分散体系的是（）
84关于溶液剂制备正确的叙述是（）
85关于液体制剂的质量要求包括（）
86关于软胶囊剂说法不正确的是（）。
87适宜制成胶囊剂的药物是（）
88下列宜制成软胶囊剂的是
89滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（）
90胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括（）
91制备肠溶胶囊的方法可以用（）
92硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。
93软质囊材是由胶囊用甘油和其他适宜的药用材料制成。
94硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超过50%。
95装量差异取供试品10粒，分别精密称定重量。
96我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
97湿法制粒工艺流程图为（）
98在一步制粒机可完成的工序是（）
99主要用于片剂的填充剂是（）
100最适合作片剂崩解剂的是（）
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