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药物制剂技术

201属于冷冻干燥技术优点的有（）
202下列药物适合制成粉针剂的有:（）
203下列有关气雾剂的正确叙述是:（）
204气雾剂中提供喷射药物的动力是:（）
205直接影响气雾剂给药准确性的是:（）
206下列关于气雾剂特点的叙述错误的为:（）
207可用作水性凝胶剂基质的时:（）
208膜剂的制备多采用:（）
209栓剂中的添加剂主要有:（）。
210软膏剂的制法有:（）
211膜剂理想的成膜材料是:（）
212气雾剂制备过程中药物分装与充填抛射剂的方法是（）
213热熔法制备栓剂的工艺流程:基质?水浴?熔化?加药物?注模?冷却成型?刮平?脱模?包装。（）
214用于烧伤或严重创伤的软膏剂应做无菌的检查。（）
215膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂。（）
216气雾剂中的抛射剂大多为液化气体，在常压下沸点低于室温。（）
217制备栓剂用甘油明胶做基质时，通常选用的润滑剂是:（）
218药物以分子或离子状态分散在液体分散媒中，形成的均匀分散的液体制剂是（）
219难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂是(C)
220关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
221是以水为溶剂提取药材中的有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中的杂质的方法。（）
222煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是（）
223下列属于溶液型液体制剂特点的有（）
224下列可作为混悬剂稳定剂的有（）
225影响乳剂稳定性的因素（）
226中药浸提液浓缩的方法（）
227炼糖的目的（）
228溶液剂处方中各组分溶解度不同时，先将溶解度大的组分溶解，再加入其它药物。（）
229混悬剂稳定性较差。（）
230乳剂是由水相、油相和乳化剂构成的。（）
231常压浓缩适合有效成分不耐热的浸提液的蒸发。（）
232夏天挂旗为煎膏剂收膏时的经验判定标准之一。
233下列在注射剂制备过程中可作为抑菌剂的是（）。
234隧道式干热灭菌机的工作温度一般不超过（）
235注射剂配液系统的组成不包括（）
236小容量注射剂工业化生产灌封的方法（）
237注射剂灭菌后应立即检查（）
238下列属于注射剂优点的是（）
239安瓿洗瓶干燥过程中需要监控的项目有（）
240下列有关微孔滤膜的叙述正确的是
241小容量注射剂灌封操作包括下列哪两项操作(CD)。
242下列属于输液剂质量评定的项目的有（）
243中药注射液一般不宜制成混悬型注射剂。（）
244热风循环隧道式灭菌烘箱，为整体隧道结构，由三部分组成，分为前后层预热区、高温灭菌区、冷却区3部分。（）
245浓配法适用于药物杂质含量较高的注射剂的配制。（）
246小容量注射剂灌封过程中应注意避免灌装针头与安瓿内部碰壁。（）
247除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在（）以下，含15?20μm(间有个别20?50μm)者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。
248静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在（）以下，不得有大于5μm的乳滴。
249下列不可作为注射剂调节PH附加剂的是（）。
250下列在注射剂制备过程中可作为抗氧剂的是（）。
251乳剂形成的最基本条件是（）
252口服液药液从配剂配制结束到灌装结束的时间应控制在4小时内。
253将过滤洁净的药液定量地灌注到经过清洗、干燥及灭菌处理的口服液瓶内，并加塞密封的过程称为灌封。
254口服液的配液是依据生产指令和岗位操作规程进行药液的配制与过滤，得到合格的口服液的操作。
255微孔滤膜安放时，反面朝向被滤过液体，有利于防止膜的堵塞
256进行药物称量时必须双人复核。
257由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系（）
258混悬剂的质量评价不包括（）
259由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）
260在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
261最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）
262最适合作润湿剂的HLB值是（）
263下列液体药剂的叙述是错误的是（）。
264关于液体制剂的质量要求不包括（）
265栓剂属于何种给药方式:（）
266除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为:（）
267关于可可豆脂的叙述错误的是:（）
268下列不属于栓剂的基质是:（）
269应用最广泛的制栓方法:（）
270药物降解的途径主要是（）和（）。
271药物制剂的稳定性试验包括（），（）和（）。
272下列常用做抗氧化剂的是（）
273依地酸二钠在制剂中常用作（）
274（）是在接近药品的实际储存条件下进行，其目的是为了制定药品的有效期提供依据。
275《》是我国乃至世界上第一部国家药典。
276药物剂型是指药物制备的适合于疾病诊断，治疗或预防需要的不同（）
277药物制剂是根据药典，药品标准，处方手册所收载的应用比较普遍和稳定的处方，将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的（）
278药剂学是研究药物制剂的（），（），（），（）与合理应用的综合应用技术科学。
279药品批准文号由（），（）和（）三个部分组成。
280樟脑，薄荷脑常用（）进行粉碎。
281朱砂，珍珠，炉甘石常用（）进行粉碎。
282毒性，贵重，刺激性药物，强氧化性和强还原性药物常用（）进行粉碎
283树脂，树胶等在常温下粉碎困难的物料常用（）进行粉碎
284低熔点及热敏性物料常用（）进行粉碎
285常用目数来表示筛号及粉末粗细，以每（）长度上有多少筛孔表示。
286球磨机的粉碎效果决定因素是（）。
287混合的方法有：（），（）和（）。
288当各组分比例悬殊时应采用（）法进行混合。
289当组分密度相差较大时，应先把密度（）的组分放入设备内。
290细粉是指能全部通过（）号筛并含能通过6号筛不少于（）的粉末。
291极细粉是指能全部通过（）号筛并含能通过（）号筛不少于（）的粉末。
292药物剂型按照形态分类可分为：
293滴眼剂的渗透压范围为（）氯化钠溶液。
294下列关于滴眼剂的说法错误的是（）。
295下列可用于滴眼剂中作为渗透压调节剂的是（）。
296安瓿是玻璃材质，常用（）灭菌法灭菌。
297注射用油用（）灭菌法灭菌。
298灭菌的安瓿应在（）小时内使用。
299注射剂的配制方法有（）和（），原料质量好时常用（）。
300小容量注射剂从配液到灭菌要求在（）小时内完成。
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