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药物制剂技术

301输液的种类有（），（），（）和（）。
302输液从配液到灭菌不得超过（）小时。
303灭菌胶塞和西林瓶存放时间不得超过（）小时。
304能够显著降低表面张力的物质是（）。
305HLB值在（）的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂。
306可以在《中国药典》第（）部中查询：甘油栓贮存法。（答案为阿拉伯数字）
307可以在《中国药典》第（）部中查询：甘油的相对密度。（答案为阿拉伯数字）
308表面活性剂根据解离情况可分为（），（），（）和（）。
309表面活性剂的HLB值越（）其亲水性越强，HLB值越（）其亲油性越强。（填高低）
310（）离子型表面活性剂常用于洗涤去污，（）离子型表面活性剂常用于杀菌消毒。
311表面活性剂分子形成胶束的最低浓度是（）。
312HLB值在（）的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂。
313HLB值在（）的表面活性剂适合用做增溶剂。
314HLB值在（）的表面活性剂适合用做润湿剂。
315制粒技术可分为（）和（）。
316可在一台设备内进行混合，制粒，干燥，甚至包衣操作的制粒方法是（）。
317（）能直接将液态物料干燥成粉末状或颗粒状干燥制品。（填干燥方法）
318冷冻干燥设备主要由（），（），（），（）组成。
319冷冻干燥的过程分为（），（），（）。
320冷冻干燥预冻温度应低至（）。
321升华干燥分为（）和（）两种。溶液浓度与粘度较大时使用（）。
322下列措施可以解决冷冻干燥制品含水量偏高问题的是（）。
323下列措施可以解决冷冻干燥制剂喷瓶问题的是（）
324注射剂的ph值一般控制在（）。
325热原由（），（）和（）组成，其中（）具有较强的致热活性。
326（）是由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
327热原检查方法有（）和（），其中（）是药典规定的热原检查法。
328在注射剂的制备过程中常加入亚硫酸氢钠作为（），依地酸二钠作为（），三氯叔丁醇作为（），氯化钠和葡萄糖作为（）。
329（）的氯化钠注射液和（）的葡萄糖注射液是等渗溶液。
330下列关于热原的说法错误的是（）。
331下列关于除热原方法的说法错误的是（）。
332液体制剂最常用的溶剂是（）。
333被称为万能溶剂的是（）。
334碘化钾在复方碘溶液中起（）作用。
335化学药物糖浆剂含蔗糖量应不低于（）。
336苯甲酸和尼泊金类常作为防腐剂联合使用，其中苯甲酸防霉作用较尼泊金类（），防发酵能力较尼泊金类（）。（填强或弱）
337常用酒石酸或枸橼酸与（）作为泡腾剂。
338溶液剂的制备方法有（）和（）。
339单糖浆浓度为（）。
340糖浆剂的制备方法有（）和（），其中对热不稳定的药物和挥发性药物用（）。
341高分子溶液的制备过程分为（）和（）。
342离子交换法是利用（）除去水中阴阳离子制备纯化水的方法。
343电渗析法是在（）的作用下，利用离子的定向迁移和离子交换膜的选择透过性除去水中离子的方法。
344反渗透法是利用（）的选择透过性除去水中阴阳离子的方法。
345纯化水的储存时间不超过（）小时。
346注射用水与纯化水最大的区别是无（）。
347注射用水的储存时间不得超过（）小时。
348注射剂的灌装区要求（）级洁净级别。
349洁净区室内布局，洁净级别不同的洁净室之间应有压力差，高洁净级别的洁净室应保持（）压。
350A级的气流组织为（）。
351洁净室的空气流动包括（）和（）。
352洁净室温度为（），相对湿度为（）。
353药物制剂的稳定性主要包括（），（）和生物学稳定性三个方面。
354反应物消耗一半所需的时间称为（）。
355药品有效期是指药品降解（）所需的时间。
356颗粒剂的制备工艺流程为（）
357对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是（）
358挤出制粒的关键工艺是（）
359生产中颗粒剂的制粒方法主要有（）
360组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）
361散剂的制备工艺是（）
362单剂量包装的散剂，包装量在15g以上至6g的，装量差异限度为（）
363中药散剂按水份测定法（《中国药典》2015年版通则0381测定，除另有规定外，水份不得超过（）
364外用散剂应该有重量为95％的粉末通过（）
365下列对散剂特点的叙述，错误的是（）
366下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（）
367下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）
368胶囊剂的特点有（）
369以下不适合制成胶囊的药物是（）
370胶囊剂系指将药物或原料药物与适宜的辅料填装于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。
371液体药物不能制成胶囊剂。
372制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）
373软胶囊可用（）制备。
374下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
375下列宜制成软胶囊剂的是（）
376在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（）
377药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数（）
378无菌粉碎应选择何种设备（）
379我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）
380下列口服固体剂型吸收最快的是（）
381下列关于散剂的说法正确的是（）
382下列关于散剂的叙述，错误的是（）
383在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）
384固体制剂的共同特点正确的是（）
385粉碎的药剂学意义（）
386对于固体药物来说，增大药物比表面积是提高溶出速度、加快吸收速度和提高吸收程度的有效措施。
387在药品生产中大多采用干法粉碎。
388能单独粉碎的药物尽可能的单独粉碎。
389制备空胶囊的主要材料是（）
390下列关于硬胶囊剂的制备工艺不包括（）
391一般空胶囊制备使常加入下列哪些物料（）
392空胶囊有多种规格，常用为0～5号，号数越大，容积越大。
393胶囊应在温度为25℃左右、相对湿度为35%～45%的环境中进行填充。
394下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）
395口服缓释、控释药物制剂的疗效由三个基本因素决定，它们是（）
396以下属于缓释制剂的是（）
397以下对渗透泵片的叙述中，错误的是（）
398下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）
399根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）
400下列关于丸剂特点叙述错误的是（）
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