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药物制剂技术

601下列哪个作滴眼液的抑菌剂（）
602片剂可用作崩解剂的为（）。
603关于片剂崩解剂的正确叙述是（）。
604下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）。
605片剂辅料中的崩解剂是（）。
606下列可做片剂的泡腾崩解剂为（）
607下列辅料中用作崩解剂的是（）
608片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是（）
609同时可作片剂崩解剂和填充剂的是（）
610可作咀嚼片的填充剂的是（）
611为增加片剂的体积和重量，应加入的附加剂是（）
612注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为（）
613将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）
614影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）
615药物降解主要途径是氧化的有（）
616下列哪些药物可发生水解反应（）
617药物稳定性的试验方法包括（）、（）、（）。
6182滴丸的水溶性基质是（）。
619以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）。
620滴丸基质应具备的条件是（）。
621滴丸剂常用的水溶性基质有（）。
622稳定性影响因素试验包括（）、（）、（）。
623下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
624固体分散体的载体材料可分为载体材料、载体材料和载体材料三种类型
625增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
626溶胶剂是固体药物（）分散在液体分散介质中所形成的（）液体分散体系。（）
627高分子溶液稳定性影响因素不包含（）
628糖浆剂的特点不包含（）
629用碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（）
630制备液体制剂首选的溶剂应该是（）
631属于半极性溶剂的是（）
632不属于低分子溶液剂的是（）
633将药物制成溶胶分散体系，可改善药物的吸收，使药效增大，对药物的剌激性也会产生影响。
634配制药液时，搅拌的目的是增加药物的溶解度。
635混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀的液体制剂。
636高分子溶液溶解时包括有限溶胀和无限溶胀两个过程。
637对眼膏剂的叙述中错误的是（）
638下列叙述中不正确的为（）
639软膏剂与眼膏剂的最大区别是（）
640下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）
641小剂量药物硝酸甘油片的处方如下17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液06g（硝酸甘油量）硬脂酸镁10g制成1000片（每片含硝酸甘油05mg）硬脂酸镁的作用为。（）
642复方磺胺甲基异恶唑片（复方新诺明片）的处方如下：磺胺甲基异恶唑（SMZ）400g三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g10%淀粉浆24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（05%左右）制成1000片（每片含SMZ04g）10%淀粉浆为。（）
643使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（）
644单冲压片机压片时的调节顺序（）
645多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍会渐变成粉红至红色属于下列那种配伍情况（）
646下列哪一个不是药物配伍使用的目的（）
647药物的发生变色属于（）
648硫酸锌在弱碱性溶液中沉淀析出的现象被称为（）
649下列属物理配伍变化的是（）
650注射剂的容器处理方法是（）
651注射剂的制备流程是（）
652注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）
653制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
654头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为024，配制2％滴眼液100ml需加多少克氯化钠（）
655已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为018，若配制05％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
656关于输液叙述正确的是（）
657注射剂的等渗调节剂应选用（）
658某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
659滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）
660用于O／W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
661关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）
662关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
663滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
664对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
665注射器容器使用之前要进行质量检查，包括（）
666注射液滤过中粗滤滤器有哪些（）
667处理好的安瓿瓶存放时间不超过24小时。
668注射剂的用水一般使用纯化水。
669注射剂配制用容器要通过洗涤剂或清洁液处理洗净，然后用新鲜注射用水荡洗或灭菌后备用。
670《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）
671《药品经营质量管理规范》简称为（）
672GMP检查的对象是人，生产环境和药物制剂生产的全过程。
673输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
674输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
675输液的灌封包括（）等过程（）
676输液的灭菌应注意（）
677输液剂主要分为（）、（）、（）、（）四类。
678输液的质量要求与注射剂基本上一致，但由于这类产品注射量较大，故对（）、（）、（）这三项，应特别注意。输液中不得添加任何，并在贮存过程中应保证质量稳定。
679输液剂大生产中主要存在以下三个问题：（）、（）和（）问题
680关于输液叙述错误的是（）
681高分子溶液剂的影响因素不包含（）
682对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
683下列是注射剂的质量要求有（）
684复方硫洗剂【处方】沉降硫磺15g硫酸锌15g樟脑醑125ml羧甲基纤维素钠025g甘油5ml纯化水加至50ml问：羧甲基纤维素钠在处方中起什么作用？
685混悬剂的制备方法：（）、（）和（）。
686混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀的液体制剂。
687我国工业用标准筛号常用目表示，目系指（）
688散剂组分数量差异大时，混合时常用（）
689混合要点的说明中正确的是（）
690注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
691对热敏感、在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种方法制备注射剂（）
692在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括（）
693关于灭菌法的叙述错误的是（）
694下列属于无菌制剂的是（）
695药物制剂中的无菌制剂包括（）
696药物制剂中的无菌制剂包括：（）、（）、（）、（）、（）等。
697检查的滴丸，算得平均重量为02145g，重量差异限度范围为（）
698普通滴丸和包衣滴丸的溶散时限分别为（）
699硝苯地平微丸与硝苯地平片剂相比，溶出度提高了16倍，是因为硝苯地平微丸采用固体分散技术，可显著提高疏水性药物制剂的溶出度，而微丸较片剂又可增加药物与吸收部位间的接触面积。
700性质稳定，受湿遇热不发生变化的药物，其最佳片剂生产工艺为（）
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