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药物制剂技术

801樟脑醑在制备过程中，所用器材可以不用事先干燥。
802下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当（）
803溶胶剂是固体药物（）分散在液体分散介质中所形成的（）液体分散体系（）
804丁达尔效应是（）的光学性质（）
805将药物制成溶胶分散体系，可改善药物的吸收，使药效增大或异常，对药物的剌激性也会产生影响。
806在细小的沉淀中加入电解质，使沉淀的粒子吸附电荷逐渐聚集。
807下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
808用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）
809不能做矫味剂的是（）
810下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
811下列可作为液体制剂溶剂的是（）
812不能增加药物的溶解度的是（）
813在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）
814以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为？
815片剂质量的要求是（）
8162020年版《中国药典》制剂通则包括在哪部中（）
817世界上最早的药典是（）
818处方药可在大众传播媒介进行广告宣传。
819下列关于冷冻干燥的描述，正确的是（）
820冷冻干燥法的优点是（）
821在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
822下列关于煎膏剂的叙述，正确的是（）
823中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）
824需作含醇量测定的是（）
825稠浸膏的含水量约为（）
826酊剂（）
827煎膏剂（）
828下列可用热溶法配制的制剂是（）
829既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是（）
830以流浸膏剂为原料配成酊剂的方法为（）
831需作含醇量测定的制剂是（）
832每1g相当于原药材2~5g是（）
833益母草膏（）
834用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为（）
835下列不是酒剂，酊剂制法的是（）
836流浸膏剂（）
837干燥过程中不能去除的水分是（）
838汤剂（）
839颠茄浸膏（）
840我国应用最早的剂型是（）
841小建中合剂（）
842酊剂的制备方法叙述错误的是（）
843含毒剧药酊剂，每10毫升相当于原药材（）
844益母草膏属于（）
845下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）
846需要加防腐剂的是（）
847制备汤剂时，质地坚实的矿物贝壳类饮片应当（）
848以下不是影响药材浸出的因素是（）
849药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是（）
850每1ml相当于原药材1g是（）
851下列属于含糖浸出剂型的是（）
852藿香正气水（）
853除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（）g/ml
854合剂与口服液的区别是（）
855影响浸出效果的决定因素为（）
856流浸膏剂，每毫升相当于原药材（）
857装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的（）
858常用的浸出方法中不正确的是（）
859汤剂制备时，对于人参等贵重药材应（）
860口服液中可以加入（）附加剂
861在制备汤剂时，需要采用后下处理的是（）
862有关渗漉法特点描述正确的是（）
863单糖浆在药剂上可用做（）
864制备酊剂可采用的方法有（）
865冷冻干燥又称（），适用于（）。
866为了提高浸提效果，在设计浸提方法与设备时，最关键的因素是（）。
867药材的化学成分比较复杂，药材的成分一般可分为（）、（）和（）。
868制备浸出制剂常用的基本方法为（）、（）、（）。
869酊剂系指药物用规定浓度的（）浸出或溶解制成的澄清液体制剂。
870植物性药材一般浸出经由（）、（）、（）和（）四个过程。
871酒剂和酊剂有何相同点和不同点？
872流浸膏剂
873渗漉法的工艺流程及注意事项？
874浸出制剂
875酒剂
876什么是浸出过程？并请说明浸出过程的四个阶段。
877浸膏剂
878酊剂
879以下不是高分子溶液的性质的是（）
880下列不宜制成混悬液的药物是（）。
881月桂醇硫酸钠属于（）
882疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
883属于脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂的是（）
884常用的0/W型乳剂的乳化剂是（）
885Zeta电位降低产生（）
886关于甘油剂叙述错误的是（）
887增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用（）
888制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是（）
889乳化剂失效可致（）
890溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）
891有关真溶液的说法错误的是（）
892石灰搽剂制备的方法（）
893乳剂贮存时发生变化但不影响使用的是（）
894下列常用于防腐剂的是（）
895欲制备稳定的乳剂，必须加入（）
896液体制剂的特点是（）
897不易霉败的制剂有（）
898关于芳香水剂正确的表述是（）
899液体制剂常用的防腐剂有（）
900可用作混悬剂中稳定剂的有（）
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