首页 › 答案 › 题库

超星尔雅学习通未分类(490240)

305901细菌发生接合作用，供体菌细胞体内必须含有自主转移质粒。
305902接合发生在两个菌体接触后的遗传物质转移与重组。
305903转导由缺陷噬菌体为媒介，将供体菌DNA转移到受体菌，而使受体菌获得稳定遗传的新性状。
305904经部分缺陷噬菌体为媒介而获得供体菌DNA片段的受体菌，外源DNA在其内既不进行交换、整合和复制、也不迅速消失，而表现稳定的转录、转译和性状表达，这一现象就称流产转导。
305905UV等因素可诱导溶源菌裂解，形成缺陷噬菌体而发生局限转导。
305906缺陷噬菌体侵染宿主后，宿主对该噬菌体没有免疫性。
305907缺陷噬菌体侵染宿主细胞后，引起宿主细胞发生溶源转变，获得新的遗传表型。
305908缺陷噬菌体（包括完全缺陷和部分缺陷噬菌体）对细菌仍然有感染作用。
305909在自然转化的过程中，有些细菌不需要处于感受态，可以通过菌毛直接主动从环境中吸入DNA。
305910通过原生质体融合技术可将任何两个细胞进行杂交。
305911凡能发生转化，供体细胞必须处于感受态。
305912感受态因子是一类可诱导和促进菌体发生转化作用的蛋白。
305913由于细菌出现感受态的时期、维持的时间和所占的比例等多方面因素都会影响转化的效率，因此在自然界发生转化的频率并不高。
305914真菌和细菌均可发生转化作用。
305915革兰氏染色时，整个实验操作过程中要注意，染色时的染料不能干涸。
305916油镜使用前后均要用对油镜镜头进行清洗。
305917用番红进行复染时，染色的时间要适宜，染色时间过长，会导致实验结果由阳性变为阴性。
305918革兰氏染色在酒精灯外焰固定时，菌膜应朝上，玻片不能在外焰停留太久，否则导致染色结果由阴性转变为阳性。
305919革兰氏染色时酒精脱色时间要把握好，脱色时间过长，会将结晶紫的颜色全部都脱掉，但是时间太短脱色不干净，影响使用结果。
305920革兰氏染色选用的菌体通常为处于对数期的菌，因为菌龄太老或太短，有可能使细菌由阳性变为阴性或由阴性转变为阳性。
305921革兰氏染色时在玻片上将菌涂布均匀后，最好是自然晾干，也可以在酒精灯火焰上烘干，但是烘干容易影响实验结果。
305922革兰氏染色涂片时，取的菌不能太多。
305923革兰氏染色应选用处于对数生长期的菌体或生长旺盛的菌体，不能太老也不能太嫩。
305924菌液样品稀释倍数越低，越容易出现逆反现象。
305925为保证平板菌落计数的准确性，在计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（SN标准要求为25~250cfu）进行计算菌的总数。
305926采用划线接种分离土壤微生物时，菌液的稀释必须精确，以保证分离得到需要的微生物。
305927进行平板菌落计数法时，对样品的稀释以及接种菌液均要求准确定量。
305928接种后，培养皿需要倒置培养。
305929在实践中，一个CFU可能会由一个或少数几个微生物细胞形成。
305930CFU是由单个活细经过培养后形成的。
305931一个CFU就代表样品中的一个活细胞。
305932野生型菌株和原养型菌株的基因型是完全相同的。
305933生物基因型必须在一定的环境条件下才会出现表型。
305934生物体有表型就有相应的基因型。
305935表型为某一生物所具有的一切外表特征和内在特性的总和。
305936微生物诱变育种的整个过程主要是诱变和筛选的不断重复，直到获得比较理想的高产菌株。
305937营养缺陷型菌株菌株必须在含有该营养物质的培养基上才能正常生长。
305938营养缺陷型菌株不能在培养基上进行培养。
305939能满足某种微生物的某种营养缺陷型突变株生长需要的培养基是补充培养基。
305940凡可满足某种微生物一切营养缺陷型菌株营养需要的培养基，称完全培养基。
305941基本培养基是仅能满足某微生物的野生型菌株生长所需要的最低成分的组合培养基。
305942经过多次诱变的菌株进行突变时更容易发生正突变。
305943诱变剂低剂量处理通常发生正突变，高剂量通常发生负突变。
305944诱变剂剂量对突变率的影响通常为随着剂量增加，突变率先升高再下降。
305945当诱变剂处理多核细胞时，虽然发生突变，但会出现表型不改变的现象。
305946微生物诱变通常处理单细胞或单孢子悬液，主要的原因是单细胞或单孢子与诱变剂接触充分。
305947阅读框架内碱基发生增添或缺失，会导致出现移码突变。
305948移码突变是由于突变引起可阅读框内的碱基发生增添或缺失，从而导致转录和翻译错误的突变。
305949碱基的置换属于点突变。
305950突变率是指基因发生突变的频率，即每一细胞在每一世代中发生某一性状突变的几率。
305951凡是可以利用选择性培养基或培养条件将突变体快速筛选出来的突变称为选择性突变。
305952微生物获得抗生素抗性的性状是由于长期使用抗生素淘汰了那些没有发生突变菌株的原因。
305953微生物发生突变获得的性状与引起突变的原因（环境）之间无直接的关系。
305954细菌的荚膜与致病性以及形成的菌落特征有关，如肺炎双球菌的S型菌株有荚膜，菌落表面光滑，有致病性。
305955真菌和放线菌的菌丝细胞多为多核，孢子为单核，为单倍体。
305956自然界的微生物多数是单倍体，病毒也有二倍体。
305957自然界的微生物都是单倍体。
305958基因名称由3个小写字母斜体表示，若同一基因的不同位点则在基因后用正体大写字母或数字表示，而基因表达产物用3个正体大写字母（或1个大写、2个小写）表示。
305959原核和真核微生物的遗传物质是DNA，病毒和噬菌体的遗传物质多种多样，有dsDNA、ssDNA等。
305960微生物的遗传物质均为DNA。
305961所有的质粒均赋予宿主细胞遗传表型。
305962质粒位于宿主细胞内，通常会赋予宿主细胞新表型，这些表型由质粒上的基因控制，宿主的质粒丢失后，表型消失。
305963质粒的本质是DNA分子，其游离基因组或染色体以外，是一类具有独立复制能力的小型遗传因子。
305964能否杀灭细菌的芽孢是判断灭菌效果是否彻底的标准。
305965操作简便、效果可靠，被广泛使用灭菌方法为高压蒸汽灭菌法。
305966抗生素是指一类由微生物或其他生物合成的次生代谢产物或其人工合成衍生物，在很低浓度势能抑制或干扰其他生物的生命活动的物质。
305967采用较温和理化因素，可将物体表面或内部微生物全部杀灭。
305968灭菌包括杀菌和溶菌，通常采用强烈的理化因素，使处理物体内外一切微生物永远丧失繁殖能力。
305969刃天青是一种氧化还原指示剂，在有氧状态，颜色为蓝色，在缺氧环境或厌氧状态下由粉红变为无色。制作培养基可加入刃天青用来判断培养基的氧化还原电势。
305970嗜低温微生物多数在0℃条件下能够生长，一般最适生长温度在10～15℃，最高生长温度为20℃，所以在冰箱保存的食品有一定的保质期。
305971微生物的最适温度是菌体分裂代时最短或生长速率最高时的温度，并不是一切生理过程的最适温度。
305972室温型微生物一般均为腐生型微生物，最适生长温度范围为20～28℃。
305973水分是微生物进行生长的必要条件，如芽孢、孢子萌发需要水分，不同微生物对水的要求不同。
305974制作培养基时加入化学物质维持培养基pH的稳定，属于pH的内源调节；而当微生物在培养基中培养一段时间之后pH发生了变化，再添加化学物质维持pH℃，属于pH的外源调节。
305975微生物处于不同的酸碱环境条件，其细胞内的pH总是接近中性。
305976虽然外界pH变化大，但微生物体内存在各种调节体系使细胞内的pH保持相对稳定，维持体内细胞酶的活性。
305977恒化培养是一种可获得菌体密度高、生长速度恒定的微生物细胞的连续培养液的培养方法。
305978恒浊培养是保持培养液流速不变，使微生物始终在低于最高生长速率条件下进行生长繁殖的一种连续培养方法。
305979在对数生长期的任何时间（t），微生物细胞数目的增长速率（dN/dt）正比于已经存在的总细胞数目（N）。
305980在对数生长期，细菌的代时保持相对稳定，是一个常数。
305981稳定期的菌体总产量与所消耗的营养物质之间存在着一定关系，
305982稳定期是以生产菌体或与菌体生长相平行的代谢产物为目的的发酵生产最佳收获期。
305983SCP是从蛋白质含量较高的微生物菌体中获得的蛋白。
305984指数期微生物群体生理特性一致、细胞个体成分平衡生长、生长速率恒定，是研究微生物代谢、生理的良好材料，是噬菌体增殖的最好宿主，是发酵工业中作种子的最佳材料
305985生长速率常数R指的是单位时间内微生物细胞分裂的次数，而代时为细胞分裂一代所经历的时间，二者互为倒数。
305986血球计数板主要用于测定样品中微生物活细胞和死细胞的数目，如果将菌体进行适当染色，也可以用来活菌计数。
305987个体不断生长发育到一定阶段，产生新的个体，数量不断增多，即个体繁殖，个体不断繁殖，数量不断增加，表现为群体生长。
305988微生物的生长一般指群体生长，是个体生长和个体繁殖的总称。
305989微生物生长到一定阶段时，通过特定方式产生新的微生物个体，引起微生物个体数量增加的生物学过程称为繁殖。
305990一个微生物细胞在合适的外界环境条件下，不断吸收营养物进行新陈代谢，若同化作用的速度大于异化，表现为原生质的总量（质量、体积、大小）就不断增加的现象称为个体生长。
305991Park核苷酸合成过程中，氨基酸逐步加到UDP-N-乙酰胞壁酸时，每种氨基酸和二肽的加入由专一性的连接酶催化，需要消耗一个ATP，不需要mRNA和tRNA的参与。
305992磷霉素与磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）结构类似，可与PEP-UDP-N-乙酰葡糖胺转移酶结合，竞争性抑制PEP-UDP-N-乙酰葡糖胺的合成，从而抑制UDP-N-乙酰胞壁酸的合成。
305993万古霉素阻止肽聚糖亚单位转移到细胞壁的生长点而抑制细胞壁的合成。
305994杆菌肽阻止细菌萜醇的再生而影响肽聚糖亚单位（二糖-五肽亚单位）的跨膜转移。
305995环丝氨酸抑制UDP-N-乙酰胞壁酸-五肽合成的原因是环丝氨酸可抑制L-丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶的活性，阻止D-Ala-D-Ala合成。
305996转肽酶可与二糖-五肽亚单位末端的D-Ala-D-Ala结合并拆开形成的游离氨基与另一亚单位肽桥上的游离羧基形成肽键完成糖链间的交联，青霉素是D-Ala-D-Ala的结构类似物（β-内酰胺环结构），竞争性与转肽酶结合，抑制转肽酶活性，从而阻断网状结构的形成。
305997肽聚糖合成过程中，糖链的延长和链间的连接在细胞膜外完成。
305998肽聚糖单体的合成在细胞膜上完成。
305999糖肽类抗生素可与细菌细胞壁肽聚糖末端D-Ala-D-Ala的相反电荷部位结合而形成氢键，抑制转糖基作用(肽聚糖的延伸)和转肽作用(交联)而阻遏细胞壁的合成，最终导致细菌死亡。
306000肽聚糖单体（二糖-五肽亚单位）转移至细菌细胞壁的生长点的过程中，受万古霉素、杆菌肽的抑制。
‹1…305930603061…4903›