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超星尔雅学习通未分类
(490240)
306001
UDP-N-乙酰葡糖胺、UDP-N-乙酰胞壁酸和Park核苷酸(UDP-N-乙酰胞壁酸-五肽)均在细菌细胞质内合成。
306002
生物固氮的过程中,NH3的存在将抑制固氮菌的固氮作用。
306003
还原一个N2需要消耗8个还原力[H]。
306004
固二氮酶只含Fe的蛋白、不含钼,又称铁蛋白、固氮铁氧还蛋白。
306005
固二氮酶和固二氮酶还原酶对氧极为敏感,专一性不强。
306006
苏云金芽孢杆菌和链球菌均属于G-细菌。
306007
细菌的群体通常称为菌落,是由一个或极少数几个同源菌体在培养基上经一段时间培养繁殖后,形成一定数量的同源菌体群。
306008
病毒、立克次氏体、细菌、衣原体和支原体由大到小的排列顺序依次为细菌、支原体、立克次氏体、衣原体和病毒。()
306009
土壤微生物垂直分布的特点是离地表越深,微生物的含量越少,物种越单一。
306010
放线菌与细菌菌落形态明显不同,细菌菌落透明,而放线菌则半透明。
306011
放线菌的孢子丝是气生菌丝体发育到一定程度后分化出可形成孢子的菌丝。
306012
放线菌气生菌丝由基内菌丝发育而成,颜色较深,直径比营养菌丝粗,也可以产生色素。
306013
放线菌气生菌丝产生的色素若是水溶性的色素,可透入培养基内,将培养基染上相应的颜色,如果是非水溶性(或脂溶性)色素,则使菌落呈现相应的颜色。
306014
由免疫细胞发挥效应以清除异物的作用即称为细胞免疫,参与的细胞称为免疫效应细胞。()
306015
T细胞表面都有自己特异的抗原识别受体(TCR),能直接识别天然抗原作出免疫应答。
306016
在无抗体、无补体或无抗原致敏的情况下NK细胞可直接杀伤靶细胞(如肿瘤细胞或被病毒感染的细胞)。
306017
效应T细胞具有特异性,可识别被抗原入侵的宿主细胞。
306018
Td细胞在抗原的刺激下可被活化、增殖并释放多种淋巴因子,在机体的局部引起炎症。
306019
辅助性T细胞在免疫应答中辅助B细胞和TC、TD细胞,促使其增殖和活化。
306020
细胞因子是由免疫细胞分泌的,具有对细胞功能的调节作用或直接参与免疫应答的效应过程等生物活性的小分子蛋白物质。
306021
趋化性细胞因子对免疫细胞(中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞)有趋化和激活活性。
306022
引起宿主不正常发热的原因很多,其中病原性微生物的含有高热源性物质(脂多糖或热源性蛋白),如内毒素就可诱发机体发烧。
306023
炎症是机体受到病原体的侵入或其他损伤时所表现的一系列局部和全身性防御的特异免疫应答。
306024
机体的白细胞既担负各种非特异性功能也负责特异性免疫功能。
306025
致病菌与机体相互作用过程中暂时处于平衡状态,病原菌长期潜伏,待机体免疫力下降,病菌大量繁殖而引起疾病的感染称为潜伏感染。
306026
病原菌感染寄主后,由于寄主的免疫力强而病原菌的毒力相对较弱,仅引起宿主轻微的损害,表现在短时间内将病原菌彻底消灭,不表现发病症状的感染为隐性感染。
306027
多数G+细菌和部分G-校细菌均可产生对人体有害的毒性蛋白分泌到体外,外毒素不耐热、不稳定、抗原性强,易被破坏,毒性作用强。
306028
内毒素位于G-细菌细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏肽上,非常耐热,主要化学成分为磷脂多糖-蛋白质复合物,主要是脂多糖,毒性成分主要为类脂质A,内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏细胞后才释放出来,所以叫做内毒素。
306029
单克隆抗体具有高度特异性。
306030
抗抗体是由一种生物的抗体刺激另外一种生物发生免疫应答产生的抗体。
306031
抗体是一种糖蛋白,在血清中以γ球蛋白形式存在,又称免疫球蛋白(Ig),是一类在抗原刺激下形成的并能与之发生特异性结合的血清活性成分。
306032
交叉反应是在甲、乙两种细菌存在多种抗原且有共同抗原时,则甲菌抗原(或抗体)与乙菌的抗体(或抗原)之间发生较弱的免疫反应。
306033
抗原物质分子表面或其他部位能够刺激淋巴细胞产生应答并与其产物特异性反应的化学基团称为抗原决定簇或抗原表位。
306034
抗原的氨基酸排列顺序决定抗原决定簇的功能,形成结构表位。
306035
抗原决定簇的功能基团由不相连的多肽折叠组成抗原的顺序表位。
306036
抗原的理化性质与其所刺激的机体的自身物质理化性质间的差异程度称为异物性。
306037
半抗原不能单独刺激机体发生免疫应答,但是与大分子蛋白质或非抗原性物质结合后可获得免疫性,可诱导机体发生免疫应答。
306038
补体由巨噬细胞、肠道上皮细胞以及肝、脾细胞产生。()
306039
抗体在浆细胞的粗糙内质网中合成,接着转运至光滑质网直至高尔基体,最后转移到细胞膜释放。()
306040
初次应答是机体第一次接触某种抗原引起特异性抗体产生的过程,其特点为潜伏期长,抗体以IgG为主,滴度(效价)低,维持时间短。()
306041
非胸腺依赖型抗体的产生必须有3种免疫细胞参与。()
306042
抗原结合价指每个Ig分子上能与抗原决定簇相结合部位的数目。()
306043
不同的Ig二硫键数不同,如IgGl链内有12个,链间4个。()
306044
IgG是血清中最重要的免疫球蛋白。()
306045
B细胞寿命长,所以抗体在机体内很长时间内保持稳定滴度。()
306046
免疫细胞主要来自骨髓造血干细胞。()
306047
脾脏和淋巴结是主要的外周免疫器官,是T、B淋巴细胞定居的场所。
306048
免疫应答最基本的生物学意义是识别“自己”与“非己”,并清除“非己”的抗原性物质。()
306049
炎症是非特异免疫的综合作用结果。()
306050
干扰素是宿主细胞在病毒等多种诱生剂刺激下产生的低分子质量糖蛋白。()
306051
补体能扩大和增强抗体的“补助”功能。()
306052
在正常体液和组织中含有抗菌物质如补体、溶菌酶、乙型溶素等,配合免疫细胞等防御因子发挥较强的免疫功能。()
306053
巨噬细胞对没有癌细胞杀伤作用。()
306054
巨噬细胞的形成过程为骨髓干细胞?单核母细胞?原单核细胞?单核细胞?巨噬细胞。()
306055
多形核白细胞在急性感染部位可以穿越血管发挥吞噬作用。()
306056
白细胞担负各种非特异性和特异性免疫功能。()
306057
非特异性免疫对付病原体的抵抗能力具有特殊性。()
306058
由于寄主的免疫力低、或病原菌的毒力较强,病原菌很快在体内繁殖、蔓延,并产生毒素引起寄主组织和细胞发生生理功能异常,从而表现出特定的发病症状的感染。()
306059
免疫是生物体能够辨认自我与非自我,对非自我作出反应以保持自身稳定的功能。()
306060
芽殖又称出芽生殖,是微生物无性繁殖方式之一,指的是生物由母体的一定部位生出芽体,芽体逐渐长大并与母体分离,形成独立生活的新个体的生殖方式。
306061
藻类和蓝细菌利用光能进行非循环光合磷酸化产生ATP和还原力。
306062
在自然界,铵盐被自养微生物吸收可作为能源物质被生物氧化释放能量,经过氨氧化和亚硝酸盐氧化后形成硝酸盐,这两个氧化分别由亚硝化细菌(氨氧化细菌)和硝化细菌(亚硝酸盐氧化细菌)完成。
306063
硝化细菌也称为亚硝酸盐氧化细菌,可将亚硝酸盐氧化为硝酸盐,这个过程称为硝化作用,也称为亚硝酸氧化作用。
306064
亚硝化细菌也称氨氧化细菌,可将氨氧化为亚硝酸盐,这个过程称为亚硝化作用或氨氧化作用。
306065
很多微生物细胞体内存在多条底物脱氢的途径,但总是以其中一条为主,其他的为辅。
306066
Stickland反应是一种氨基酸脱氢,另外一种氨基酸受氢的过程,中间没有氢和电子传递。
306067
Stickland反应是一种特殊的发酵作用,必须在厌氧的条件下才能发生。
306068
微生物吸收了硝酸盐后,在有氧或无氧条件下利用硝酸盐作为氮源营养物,提过同化性硝酸盐还原转变为细胞内的含氮有机物;在无氧条件下,兼性厌氧微生物通过异化性硝酸盐还原(或称硝酸盐呼吸、反硝化作用),以硝酸盐作为呼吸链的最终氢(电子)受体,将其还原为亚硝酸、NO、N2O直至N2的过程,也称为脱氮的过程。
306069
盐在微生物中的功能:(1)在有氧或无氧条件下进行利用硝酸盐作为氮源营养物,称为同化性硝酸盐还原(assimilativenitratereduction)。(2)在无氧条件下,兼性厌氧微生物利用硝酸盐作为呼吸链的最终氢(电子)受体,将其还原为亚硝酸、NO、N2O直至N2的过程,称为异化性硝酸盐还原(dissimilativenitratereduction)又称硝酸盐呼吸、反硝化作用。
306070
微生物将硝酸盐还原为亚硝酸、NO、N2O直至N2的过程,称为异化性硝酸盐还原(dissimilativenitratereduction)又称硝酸盐呼吸、硝化作用。
306071
反硝化作用必须在在无氧条件下进行。
306072
葡萄糖经过ED途径脱氢,经过4步反应可快速获得EMP需要10步反应才能形成的丙酮酸。
306073
ED途径存在于缺乏完整HMP代谢途径的微生物的一种替代途径。
306074
在EMP途径的反应过程中所生成的NADH2不能积累,必须重新氧化,但因微生物和所处条件不同,氧化的途径不同。
306075
EMB培养基是一种用来鉴别大肠杆菌的合成培养基。
306076
鉴别培养基是通过在培养基中加入某种特殊试剂或化学药品,培养微生物后会发生培养基或菌落形态某种变化,从而区别不同类型微生物的培养基。
306077
选择性培养基是根据某些微生物的特殊营养要求或对某些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中由劣势菌转变为优势菌。
306078
在配置培养基时,碳源、氮源、大量元素和生长因子的含量基本要保持在10倍递减序列。
306079
配置培养基时需要根据微生物类型来选择合适的营养物质。
306080
包膜与病毒对寄主识别和侵染功能有关。()
306081
大多数动物病毒的核衣壳外由蛋白或糖蛋白与脂肪所形成类脂(来自寄主)双层外膜,称为包膜。
306082
衣壳粒是组成衣壳的结构亚基,由一种或几种多肽链折叠而成的蛋白质亚单位,又称壳粒。
306083
病毒的衣壳由多个病毒蛋白亚基组成,包裹在病毒基因组核酸外面,又称外壳。
306084
病毒形态多样,有球状、杆状、复合型,病毒的对称体制有螺旋对称和十二面体对称(等轴对称)。
306085
成熟的、结构完整的和有感染性的单个病毒称为病毒粒、病毒体或病毒粒子。
306086
逆转录病毒,又称反转录病毒,是指一类侵染宿主细胞后,需要经逆转录酶合成双链DNA,整合至宿主细胞染色体DNA后,进行自我复制的RNA病毒。
306087
不同物质通过跨膜主动运送所消耗的能量不同。
306088
不同糖类进行基团移位所需的PTS不同,但是存在于细胞质内的HPr和酶I是它们有共同的组成部分。
306089
不同的糖类进行基团移位的磷酸转移酶系统有相同的组成成分,它们是酶I和酶II。
306090
不同的糖类,通过基团移位运输的磷酸转移酶系统的组成成分有所不同。
306091
专性化能自养菌并非绝对不吸收有机物,而是能不同程度地同化有机物,进而将其转化为细胞物质。但化能自养菌吸收的有机物不是作为能源,且数量有限,也不能代替CO2作为主要碳源。
306092
专性化能自养菌氧化无机物时,将产生的电子通过ETC传给氧,其产能过程需要氧,故所有专性化能自养菌都是好氧的。
306093
光能有机营养型微生物以有机物作为电子供体和主要碳源或唯一碳源进行生长,意味着光能有机营养型的微生物可以以无机物作为碳源。
306094
化能自养型微生物的能源来自于一些还原性的无机物。
306095
部分光能异养型的微生物可以以二氧化碳作为基本碳源。
306096
根据微生物生长所需要的营养要素的不同划分的微生物类型称为营养类型。
306097
由于微生物在吸收环境的无机盐时,必定有相同电荷离子与之交换,所以环境中氢离子浓度不断增加,pH值降低。
306098
KNO3作为微生物氮源时属于生理酸性盐。
306099
微生物不必从外界摄取可以合成自身所需的生长因子。
306100
微生物的碳源物质既提供碳素营养,又提供能量。
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