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未分类

292501酶辅基的叙述正确的是：（）
292502金属离子作为辅助因子的作用错误的是：（）
292503关于辅酶的叙述正确的是：（）
292504酶加速化学反应的根本原因是：（）
292505关于酶活性中心的叙述下列哪项是正确的（）
292506下列哪种核酸的二级结构具有“三叶草”型（）
292507关于DNA双螺旋结构学说的叙述，哪一项是错误的（）
292508DNA的二级结构是指：（）
292509下列关于DNA碱基组成的叙述，正确的是：（）
292510DNA分子碱基含量关系哪种是错误的（）
292511核酸对紫外吸收的最大吸收峰在哪一波长附近（）
292512在核酸分子中核苷酸之间的连接方式是：（）
292513下列哪种碱基只存在于mRNA而不存在于DNA中（）
292514通常既不见于DNA又不见于RNA的碱基是：（）
292515蛋白质的一级结构及高级结构决定于：（）
292516具有四级结构的蛋白质特征是：（）
292517关于α-螺旋的论述哪项是不正确的（）
292518关于蛋白质分子三级结构的叙述哪项是错误的（）
292519蛋白质中的α-螺旋和β-折叠都属于：（）
292520维持蛋白质一级结构的主要化学键是：（）
292521天然蛋白质中不存在的氨基酸是：（）
292522在pH7.0时，哪种氨基酸带正电荷（）
292523参与蛋白质合成的基本单位通常是：（）
292524测得某一蛋白质样品的含氮量为0.40g，此样品约含蛋白质多少g（）
292525中药新药临床前药学研究包括（）
292526中药新药开发选题原则包括（）
292527中药新药研制的指导思想包括（）
292528药品注册申请包括（）
292529《药品注册管理办法》是依据（）
292530中药新药的科研选题来源（）
292531中药新药研制的选题原则（）
292532未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（）
292533中药、天然药物五类新药为（）
292534中药新药研制的指导思想()（）
292535固体分散法（）
292536选用微型包囊的材料时应考虑（）
292537药物微囊化后可以（）
292538将药物制备成β-环糊精包合物可以（）
292539β-环糊精包合物的制备方法有（）
292540粒径在7-10微米的微球会（）
292541理想的靶向制剂应具备的要素有（）
292542靶向制剂的特点是可以（）
292543与普通制剂相比，缓释、控释制剂有哪些优点？（）
292544常用固体分散物的载体有（）
292545下列不会影响脂质体载药的因素是（）
292546作为药物载体脂质体具有（）
292547下列是中药微囊化特点的是（）
292548中药制剂稳定性考核的目的不包括（）。（）
292549不能防止药物氧化的方法为（）。（）
292550不能延缓药物水解的方法（）。（）
292551影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）
292552药物的有效期是指药物含量降解（）。（）
292553关于喷雾剂叙述错误的是（）。（）
292554气雾剂质量要求中，吸入气雾剂的药粉粒径应控制在（）。（）
292555采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括（）。（）
292556有关抛射剂的叙述中，错误的为（）。（）
292557下列关于气雾剂特点的叙述错误的为（）。（）
292558油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）。（）
292559甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（）。（）
292560将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）。（）
292561下列哪些不是对栓剂基质的要求（）。（）
292562影响栓剂中药物吸收的因素（）。（）
292563栓剂以下特点叙述错误的是（）。（）
292564为保证大输液的无菌，制备时允许添加少量的抑菌剂。（）
292565湿热灭菌法应选用湿饱和蒸汽，以提高灭菌效果。（）
292566注射剂的pH值要求一般控制在（）
292567在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止（）
292568在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去（）
292569要求注射剂必须等渗的给药途径是（）
292570注射剂最显著的优点为（）
292571在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为（）
292572注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是（）
292573可用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（）
292574根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原是（）
292575脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（）
292576制备静脉注射用乳剂常用的乳化剂是（）
292577下面除了（）均是能完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法（）
292578微粒的大小是评价混悬剂质量的最主要因素。（）
292579沉降比体积越大，混悬剂越稳定。（）
292580羧甲基纤维素钠常作为助悬剂时受PH值影响较大。（）
292581常用聚山梨酯类等表面活性及作为混悬剂的润湿剂。（）
292582疏水性药物用分散法制备混悬剂时要同时加入分散介质和润湿剂均匀研磨。（）
292583化学凝聚法制备混悬剂应该在浓溶液中进行并急速搅拌。（）
292584温度对混悬剂稳定性没有影响。（）
292585微粒的表面自由能使微粒有聚集的趋势。（）
292586选用硅皂土作为助悬剂时会与药物发生配伍变化。（）
292587同一种电解质既可以作为絮凝剂，也可以作为反絮凝剂。（）
292588增大分散相黏度和浓度能够提高混悬剂稳定性。（）
292589混悬剂在放置过程中微粒大小不会发生变化。（）
292590混悬剂是动力学不稳定但热力学稳定的体系。（）
292591选用西黄蓍胶为助悬剂时应该添加防腐剂。（）
292592混悬剂颗粒大小可以在100mm以上。（）
292593混悬剂质量评价标准包括（）
292594微粒的大小会影响混悬剂的（）
292595下列助悬剂无需考虑药物配伍变化的是（）
292596C（）
292597混悬剂处于絮凝状态时，泽塔电势的大小为（）
292598下列物质不能作为助悬剂的是（）
292599根据stoke’s公式，使混悬剂微粒沉降速度降低的方法有（）
292600不适合制成混悬剂的药物是（）
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