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292601混悬剂的微粒大小一般在（）
292602分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀（）
292603分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程（）
292604乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程（）
292605受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质（）
292606乳剂制备时，向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法称为（）
292607乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为（）
292608乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为（）
292609乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为（）
292610乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为（）
292611阿拉伯胶或聚山梨酯类（）
292612氢氧化镁（）
292613泊洛沙姆（）
292614氢氧化钙（）
292615以下不能作为乳化剂的是（）
292616采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是（）
292617关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是（）
292618油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：（）
292619关于乳剂的特点叙述错误的是（）
292620以下关于乳剂的表述中，错误的是（）
292621制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为（）
292622指出下列制备蜜丸变硬的原因是（）
292623关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是（）
292624塑制法制备蜜丸的关键步骤是（）
292625关于老蜜的判断错误的是（）
292626蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）
292627下列何种辅料适用于含多量纤维的药材制丸（）
292628下列指标中，”中蜜”的炼制标准是（）
292629制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是（）
292630蜜丸采用下列何种方法制制成（）
292631关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是（）
292632下列有关丸剂的特点叙述错误的是（）
292633从药物化学稳定性角度出发，玻璃是目前最好的包装材料。（）
292634泡罩是包装是一定是单剂量包装。（）
292635花斑是片剂表面不光滑导致的，对片剂处方进行调整，使其光滑即可解决。（）
292636糖浆粘锅是因为糖浆量过多，粘性过大，且包衣温度过高所导致。（）
292637片剂崩解时限要求薄膜衣片应在多长时间内崩解（）
292638重量在0.4g左右的片剂，重量差异限度是（）
292639肠包衣材料是（）
292640常用的薄膜包衣材料有（）
292641片剂包衣的目的是（）
292642片剂常用的润滑剂有硬脂酸、硬脂酸镁、滑石粉等。（）
292643片剂发生松片现象是由于粘合剂用量过少，没有使粒子粘结。（）
292644单冲压片机较旋转式压片机（）
292645片剂的质量检查中，口含片及咀嚼片不用检查的项目是（）
292646含碳酸氢钠和有机酸，遇水时生成大量二氧化碳呈泡腾状的片剂是（）
292647片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
292648下列是中药片剂特点的是（）
292649在片剂中乳糖可作为（）
292650用酒冲服饮用的是（）
292651以枸橼酸作为辅料可用作（）的制备（）
292652采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备（）
292653以药材细粉作为辅料可用作（）的制备（）
292654颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）
292655一步制粒机完成的工序是（）
292656制颗粒的目的不包括（）
292657关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）
292658泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）
292659在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）
292660减压干燥适合热敏性物料（）
292661干燥过程得以进行的必要条件是被干燥物料表面所产生的水蒸气分压小于干燥介质中的水蒸气分压（）
292662渗漉法适合贵重药材、毒性药材及有效成分含量较低的药材的浸提（）
292663对组织松软的药材，容易浸润的药材，加压对浸提影响亦不显著（）
292664药材的辅助成分同样具有特殊疗效（）
292665下列有关减压干燥叙述，正确的是（）
292666下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是（）
292667稠浸膏的干燥宜选用（）
292668一般药材的干燥多选用（）
292669以下关于滤过速度的论述，不正确的是（）
292670乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是（）
292671浸提药材时（）
292672浸提的基本原理是（）
292673影响粉体流动性的因素（）
292674微粉的特性对制剂有那些影响（）
292675最细粉是指（）
292676《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是（）
292677休止角表示微粉的（）
292678乳香、没药宜采用的粉碎方法为（）
292679以含量均匀一致为目的单元操作称为（）
292680除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指（）
292681除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指（）
292682单位容积微粉的质量是指（）
292683过筛的目的是（）
292684下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿()（）
292685关于休止角的叙述正确的是（）
292686关于药材的粉碎度叙述错误的是（）
292687下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）
292688没有辅料就没有药物制剂。（）
292689药材在标准的仓库中存放时比较安全的，不需要晾晒、烘干，或者进行定期卫生学检查等。（）
292690药企在成产区要严格控制室外环境，应进行绿化、地面硬化等处理，但非生产区相对风险小，可以不进行处理。（）
292691中药提取物包括（）
292692下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是（）
292693以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌。（）
292694下列关于中药饮片的叙述错误的是（）
292695关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）
292696中药制剂中辅料的作用是（）
292697一般用于灭菌的紫外线波长是（）
292698在药品制造企业生产过程中，最为可靠的灭菌方法是（）
292699下列属于湿法灭菌的是（）
292700空气洁净技术有（）
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