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34001有A、B两种气体，其临界温度Tc，A>；Tc，B，其临界压力pc，A<；pc，B，则A比B更易液化；同溫同压下A气体的压缩因子更趋近于1。
34002实际气体A的温度为T，临界温度为Tc，当T（）Tc时，该气体可通过加压被液化。
34003在温度恒定为373.15K，体积为2.0dm3的容器中含有0.035mol的水蒸气。若向上述容器中加入0.025mol的液态水，则容器中的H2O必然是：
34004由A（g）和B（g）形成的理想气体混合系统，p=pA+pB，V=VA*+VB*，n=nA+nB，下列各式中只有（）是正确的。
34005在一个密闭容器里放有足够多的某纯液体物质，在相当大的温度范围内皆存在气（g）、液（l）两相平衡。当温度逐渐升高时液体的饱和蒸汽压P*变大，则饱和蒸气的摩尔体积Vm（g）变小。
34006有A、B两种气体，其临界温度Tc，A>Tc，B，其临界压力pc，AA.正确
34007某实际气体的状态方程为pVm = RT+ap，式中a为大于零的常数，此气体偏离理想气体的主要微观原因是分子本身占有体积。
34008物理化学的研究内容涉及到宏观、微观及介观物质。
34009下面哪一个定律是研究化学反应的方向和限度问题？
34010很多可燃气体在空气中因支链反应而发生爆炸,但有一定的爆炸界限,在其上限以上不会发生爆炸的主要原因是 。
34011化学反应的活化能是一个与温度无关的量。
34012反应速率常数k与反应物A的浓度无关。
34013某反应速率常数的量纲为
34014反应级数只能是1、2、3。
34015下列系统不是胶体的为 。
34016液体在毛细管内上升或下降取决于该液体的表面张力的大小。
34017弗朗德利希吸附等温式只能在高压条件下使用。
34018弯曲液面产生的附加压力的方向总是指向曲面的切线方向。
34019与液体表面张力无关的因素是 。
34020原电池端点的电势差随着电流密度的增大而减小。
34021电解时, 在阳极上优先发生的是实际析出电势最大的反应。
34022用对消法测定电池电动势时,常使用的标准电池是丹尼尔电池。
34023法拉第电解定律适用于 。
34024在两组分凝聚系统的温度-组成图上,处于低共熔点处的系统,其相数为2,自由度数为0。
34025理想稀溶液中的溶剂A服从拉乌尔定律，则溶质B必服从亨利定律。
34026溶质B溶于溶剂A形成稀溶液,为确保该稀溶液的凝固点低于纯溶剂A的凝固点,则必须满足条件 。
34027液体水与水蒸气达到相平衡的系统,自由度数 f＝2, 可变的物理量是温度和压力。
34028在一定的温度下，在密闭的刚性容器中进行理想气体反应A+B=C，达到平衡后，若加入一定量的惰性气体，平衡将 。
34029标准平衡常数不仅与反应计量方程式的写法有关，而且与标准态的选择有关。
34030恒温下进行气相反应A(g)＋B(g)＝2C(g),提高压力时,平衡不移动；当加入惰性气体时,平衡不移动。
34031化学反应的平衡常数是一个不变的值。
34032化学反应若循着系统的摩尔吉布斯函数～反应进度关系曲线进行,则该反应在 进行着热力学可逆过程。
34033理想气体反抗恒外压膨胀时，热力学能总是减少。
34034理想气体的真空自由膨胀，不变的函数是 。
34035一切熵增加的过程都是不可逆过程，而熵减少的过程不可能发生。
34036对一封闭的绝热系统做功后,系统的温度 。
34037当系统向环境散热时，系统的热力学能一定减少。
34038某基元反应A→B+ C的半衰期为t1/2=10 h。经30 h后的反应物浓度cA与初始浓度cA,0的比值为（）。
34039光化反应可分为初级过程和次级过程，对于初级过程，量子效率φ=（）。
34040在任意条件下，非基元反应活化能（）。
34041某基元反应A+ B→D，此反应的级数为（）。
34042使用明矾KAl(SO4)2×12H2O来净水，主要是利用。
34043作为乳化剂的表面活性剂分子大的一端亲油，小的一端亲水，则此乳化剂有利于形成型乳状液。
34044要破坏乳状液，可采用哪些方法。
34045考虑了固定吸附层的双电层理论是。
34046物理吸附与化学吸附的本质区别是吸附质和吸附剂之间的作用力不同。
34047朗缪尔吸附理论可以描述气体在固体表面的多层吸附情况。
34048293.15 K时，水的表面张力为72.75 mN×m-1，汞的表面张力为486.5 mN×m-1，汞和水之间的界面张力为375 mN×m-1，则水能否在汞的表面上铺展开，（）。
34049增加电池反应中产物的活度，电池的电动势E将降低。
3405025℃时，在一个电导池中盛有电导率k= 0.121 S×m-1的KCl溶液，测得其电阻为612W。换成浓度为0.004 mol×dm-3的NH3×H2O溶液，测得电阻为1410W，则此NH3×H2O的摩尔电导率Lm(NH3×H2O) =S×m2×mol-1。
34051无限稀释的HCl、KCl和NaCl三种溶液，在相同温度、相同浓度、相同电位梯度下，溶液中Cl-的迁移速率，迁移数 。
34052电极反应的标准电势大于零，意味着（）。
34053电解时，阳极上首先析出的物质是（）。
34054关于浓差电池，以下说法不正确的是（）。
34055对于标准氢电极，下列描述正确的是（）。
34056按照惯例，组成电池的各种物质的排列顺序，在电池放电的时候，应有电流自左向右通过电池中的每一个相界面。这意味着（）。
34057已知弱电解质溶液的无限稀释摩尔电导率为a，现测得在某浓度下弱电解质溶液的摩尔电导率为b，则电解质在该浓度下的解离度等于（）。
34058只有强电解质的电导率随浓度的变化才出现极大值，这一说法（）。
34059关于离子的电迁移率uB，下列说法错误的是（）。
34060电解质溶液的导电的原因是（）。
34061H2SO4水溶液是（）。
34062维持微小液滴的半径不变，减小液滴内外压差的措施是（）。
34063对于平面液体，下列物理量中量值为零的是（）。
34064在铂丝框中有一层液膜，如果不在可移动的铂丝上施加外力f，液膜将缩小。已知可移动的铂丝长度L=0.2m，液膜的表面张力为0.04 N.m-1。要使液膜稳定存在，所施加的外力f 应等于（）N。
34065最大泡压法测定界面张力的理论依据是（）。
34066关于界面张力的说法不正确的是（）。
34067范德华气体属于（）。
34068晶体中的原子、分子或离子属于（）。
34069在298.15K和101.325kPa时，摩尔平动熵最大的气体是（）。
34070当温度远低于转动温度时，双原子分子理想气体的摩尔定容热容（）。
34071麦克斯韦–玻耳兹曼分布（）。
34072有6个独立的定域粒子，分布在ε0,ε1,ε2上，能级非简并，各能级上的粒子数依次为N0=3，N1=2，N2=1，则该分布的微观状态数计算错误的是（）。
34073处于平衡态的孤立系统各微观态出现的概率（）。
34074由单原子分子组成的理想气体，平动、转动和振动的自由度分别是（）。
34075理想气体及其混合物属于（）。
34076为零级反应，A的半衰期为40 min，则A消耗1/4时所需时间为（）。
34077基元反应2A→B为双分子反应，此反应为（）反应。
34078对于基元反应，下列描述不正确的是（）。
34079对于反应2NO2= 2NO + O2，当选用不同的反应物和产物来表示反应速率时，其相互关系为（）。
34080零级反应（）基元反应。
34081单一组分物质的熔点温度是（）。
34082同一个液化石油气罐，每一次都用到无气流出时才去灌气，但冬季灌气时，该罐可装8千克，夏季灌气时可装10千克，产生这种差异可能的原因是（）。
34083定温下，水、苯和苯甲酸平衡共存的体系中，可以同时共存的最大相数为（）。
34084假设A、B二组分混合物可以形成理想液态混合物，则下列叙述中不正确的是（）。
34085组分A(s)与B(s)组成的凝聚系统，可以形成四种化合物：A2B（稳定），AB（稳定），AB2（不稳定），AB2（稳定）。则该相图中有（）个最低共熔点和（）条三相线。
34086关于相的下列说法，不正确的是（）。
34087金（熔点为1063℃）与铜（熔点为1083℃）形成合金；取含金量50％的固熔体冷却，首先析出固溶体的含金量（）。
34088对于化学平衡，以下说法中不正确的是（）。
34089影响任意一个化学反应的标准平衡常数值的因素为（）。
34090关于偏摩尔量，下列说法中正确的是（）。
34091下列活度与标准态的关系表述正确的是（）。
34092在讨论稀溶液的蒸气压下降的规律时，溶质必须是（）。
34093溶剂服从拉乌尔定律同时溶质服从亨利定律的二元溶液是（）。
34094苯和甲苯能形成理想液态混合物，20℃时，当l mol苯和l mol甲苯混合时，该过程所对应的△G（单位：J）是（）。
34095在等质量的水、苯、氯仿和四氯化碳中分别溶入100 g非挥发性物质B，已知它们的沸点升高常数依次是0.52，2.6，3.85，5.02，溶液沸点升高最多的是（）。
34096自发过程都是不可逆过程，那么反过来说“不可逆过程都是自发过程”是否正确？
34097苯的正常沸点为353K，摩尔气化焓为30.77kJ/mol，今将353K，100kPa下1mol液态苯向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽（设为理想气体）。苯在该过程的摩尔气化吉布斯函数变和摩尔气化熵变分别为（）。
34098由热力学第二定律可知，在任一循环过程中（）
34099欲使一个过程的ΔG= 0，应满足的条件是（）
341001mol理想气体经一等温可逆压缩过程，则该过程ΔG与ΔA的关系为（）。
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