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190201实验后的培养基等试剂均应放入专用的实验试剂处理桶。
190202超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达十万级。
190203实验常用器械应一直放在无菌操作台里，便于使用，不需要清理和单独灭菌。
190204实验后的用品如培养皿、吸管等均可直接清洗。
190205无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐射灭菌30min以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯灭菌20min以上。
190206涂布法中，涂布器必须经过灼烧再接种，无需冷却。
190207灼烧后的接种环可立即接触菌种，避免污染。
190208灼烧接种环至金属丝末端即可。
190209倒平板过程中，通常培养基液体宜倒入15mL，也可用培养液铺满培养皿为参照。
190210在接种完毕后不必立即灼烧接种环，下次使用前灼烧即可。
190211作涂布用的平板，琼脂含量可适当高些，倒平板时培养基不宜太烫，否则易在平板表面形成冷凝水，导致菌落扩展或蔓延。
190212倒平板时的培养基温度过高易造成烫伤，且会在皿盖内侧或凝固的平板表面形成许多冷凝水，不利于单菌落的形成。
190213斜面接种时，右手中接种环不能通过火焰，应在火焰旁迅速插入接种管中。
190214倒培养基前，要将固体培养基完全溶解。
190215用于消毒的最佳乙醇浓度为65%。
190216涂布平板法简单易行，但易造成机械损伤。
190217与分段划线相比，连续划线法适用于浓度较大的样品。
190218斜面接种时，左手持菌种管和斜面管，使斜面向上，并竖直倾斜45度，方便右手操作。
190219培养皿的记号一般写在皿盖上。
190220斜面培养基主要观察菌苔的形态及用于菌种扩大转管及菌种保藏。
190221凡带有活菌的物品，应该经过（）处理才能冲洗、烘干。
190222防止菌种衰退的方法（）。
190223微生物最基本的保存方法是（）保藏法。
190224影响微生物菌种稳定性的因素不包括（）。
190225获得细胞大的细菌、原生动物和藻类常用的培养基是（）。
190226用斜面检测微生物的培养特征接种时，应采取以下哪种线性划线（）。
190227下述哪种接种方法常用于检查细菌的运动能力（）。
190228下述哪种接种方法常用于微生物发酵（）。
190229下列关于平板划线法，描述错误的是（）。
190230灼烧工具时，应用酒精灯火焰的（）。
190231无菌操作台紫外线杀菌的原理是（）。
190232关于用作细菌培养的平板下列叙述不正确的是（）。
190233有关稀释涂布平板法，叙述不合理的是（）。
190234平板划线分离微生物时分区划线的目的是（）。
190235已融化的培养基应冷却到（）度倒平板比较适宜？
190236通常可获得纯培养的接种方式中，不包括（）。
190237常用某最佳浓度的乙醇对操作台等进行消毒，其中消毒灭菌机制是（）。
190238下列选项中，依次对各菌落边缘特征的描述，正确的是（）。
190239下列选项中，依次对各菌落形态特征的描述，正确的是（）。
190240纯培养是（）的生物培养。
190241琼脂的熔化温度是95℃以上，凝固温度是45℃以下。
190242制备牛肉膏蛋白胨培养基时，PH值应为中性偏酸。
190243摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。
190244用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试管口。
190245配制固体培养基和半固体培养基，常加入的琼脂量分别是2%和1%。
190246含有糖的培养基，高压时避免糖的破坏，在压15分钟时压力是1.00kg/cm2。
190247大量元素：如碳源，氮源等无需精确称取，只要能满足菌体生长就可以。
190248培养基中有些营养成分是多功能。
190249培养基中可以加入缓冲液来调节pH变化。
190250热空气灭菌利用高温干燥空气（160-170℃）加热灭菌1-2h。
190251酵母菌的培养基初始pH一般是碱性的。
190252常用的EMB伊红美蓝乳糖培养可用于大肠杆菌的鉴定。
190253培养基是指一切可供生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质和原料。
190254碳源提供微生物菌种的生长繁殖所需的能源和合成菌体所必需的碳成分。
190255培养基可以用热空气进行灭菌。
190256培养基应存放于冷暗处，最好能放于普通冰箱内保存。
190257一般培养基可采用121℃高压蒸气灭菌30分钟进行灭菌。
190258根据培养基的用途来区分、可分为选择培养基、增殖培养基、鉴别培养基。
190259固体培养基中琼脂常控制在20%左右。
190260培养基的营养成分一般应包括碳源、氮源、生长因子、无机盐和水等。
190261关于高压蒸汽灭菌的说法中不正确的是（）。
190262不可用（）来称量牛肉膏。
190263无菌技术包括以下几个方面的叙述，其中错误的是（）。
190264下列有关细菌培养的叙述，正确的是（）。
190265在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大的原因不包括（）。
190266高压蒸汽灭菌时（）。
190267高压蒸汽灭菌过程中（）。
190268一般培养基高压蒸汽灭菌的条件是（）。
190269下列有关高压蒸汽灭菌的叙述，正确的是（）。
190270实验室常用的培养细菌的培养基是（）。
190271加热融化的固体培养基在温度为（）时开始凝固。
190272配制固体培养基时所用的琼脂在常用浓度下温度为（）时开始融化。
190273已配制好的培养基需要做以下的处理（）。
190274不同培养基的具体配方不同，但一般都含（）。
190275酵母菌培养基的酸碱性一般为（）。
190276关于培养基的类型的说法正确的是（）。
190277细菌培养基的酸碱性一般为（）。
190278下列有关微生物培养与应用的说法正确的是（）。
190279对培养基常用的灭菌方法是（）。
190280在做高温干热灭菌操作时，设置好温度和时间后，就可以离开实验室了。
190281用于培养微生物的新玻璃器皿应先在2%的NaOH溶液溶液中浸泡2-4小时。
190282高温干热灭菌可用于无菌室空气灭菌。
190283棉花塞塞入试管的长度一般为棉塞全长的2/3。
190284玻璃器皿洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌。
190285微生物学实验器皿都要进行消毒、灭菌，因此对其质量、洗涤和包装方法没有一定的要求。
190286通常干热灭菌温度可高达180℃。
190287在菌体受热时，当环境和细胞内含水量越大，则蛋白质凝固变越慢。
190288干热灭菌有火焰烧灼灭菌和热空气灭菌两种。
190289火焰灼烧比热空气灭菌的灭菌效率高。
190290无菌操作指防止外界微生物进入或污染物品和局部环境的操作技术。
190291灭菌是指把物体上所有的微生物（包括细菌芽孢在内）全部杀死的方法。
190292消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。
190293无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。
190294培养基、橡胶制品、塑料制品可采用干热灭菌方法进行。
190295干热灭菌物品进行干热灭菌时应该把物品紧靠电热干燥箱内壁的铁板。
190296培养皿放入不锈钢筒内进行干热灭菌时，可不用纸包。
190297微生物学实验室所用玻璃试管要求没有翻口，以防微生物从棉塞与管口的缝隙间进入试管。
190298微生物学实验室所用玻璃试管，其管壁要比化学实验室用的厚些，以免塞棉花塞时，管口破损。
190299牛奶、果汁、饮料常用的灭菌方法为（）。
190300常用的消毒酒精浓度为（）。
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