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286501关于药品标准的说法，错误的是：

286502国家建立医药价格和招采信用评个制度，根据法律依据纳入评个范围的具体事项中，禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是：

286503根据《药品经营质量管理规范》，关于冷藏药品储存、运输管理的说法，错误的是：

286504根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》，经国家药品监督管理局论证和审核，处方药可转换为非处方药，下列药品中未进行非处方药转换的是：

286505药品零售许可审批批时，药品监督管理部门应当先核定的是：

286506关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法，错误的是：

286507根据《药品经营质量管理规范》验证，测量范围在0℃~40℃之间，温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是：

286508根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录，并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于：

286509根据《长期处方管理现范试行》，对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的性病患者，使用一般第用的品可开具长期处方，处方量最长不超过：

286510根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》，应当认定为严重缺陷项目的是：

286511关于仿制药注册要求的说法，错误的是：

286512关于中药饮片管理的说法，错误的是

286513负责制定本医疗机构药品外方集和基本用药供应目录的是：

286514关于药品研制管理的说法，错误的是：

2865158051单片机复位后，堆栈指针SP的值是？

286516关于特殊医学用途配方食品的说法，正确的是：

286517关于药品召回管理的说法，错误的是：

286518最长公共子序列算法利用的算法是

286519根据《药品管理法》第一百一十八条第一款规定，生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，不适用的行政处罚是：

286520根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是：

286521根据《关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》，关于国家重点监控合理用药药品目录的说法，错误的是：

286522关于已上市中药变更的说法，错误的是：

286523国家鼓励培育道地中药材。对集中规模化裁培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理局规定条件的中药材品种，实行：

286524关于药物临床试验的说法，错误的是：

286525根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告监督管理的说法，错误的是：

286526根据《关于“十四五”时期药品流通行业高质量发展的指导意见》，我国鼓励药品流通行业兼并重组，推进药品零售连锁化经营实现到2025年末药品零售连锁率接近（）。

286527下列医疗器械产品上市实行备案管理的是：

286528根据短缺药品报告制度，列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可有人停止生产的，应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施：

286529不属于药品召回计划内容的是：

286530根据《医疗机构药事管理规定》和《二、三级综合医院药学部门门基本标准（试行）》，二级综合医院药剂科的药学人员中，具有等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的比例是：

286531根据《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》，关于开展配送活动的主体在包装等具体配送操作流程要求的说法，错误的是：

286532药品批发企业的质量负责人应当具备：

286533药品批发企业的质量管理人员应当具备：

286534处方未在国家药品标准、药品注册标准国家中医药管理部门发布的《古代经典名方目录》中收载，且有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂是：

286535根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。提出临时进口申请的主体应当是：

286536根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是：

2865378051单片机复位后，工作寄存器R7的地址是？

286538根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是：

286539根据兴奋剂的分类，哌替啶属于：

286540胰岛素属于（）。

286541药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。根据标准复核和样品检验的是：

286542药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过：

286543药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。不得收取任何费用的是：

286544基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是：

286545由一列数字、字每和（或）符号组成，用于唯一标识药品各级销售包装单元的是：

286546在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的标识药品追溯码及其相关信息的是：

286547根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为：

286548根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件报告时限为：

286549药品上市可持有人未严格履行合同约定，致使药品未及时送达，影响临床用药，被责今限期政正，逾期不改的，公立医院在一段时间内将不得继续从其处采购药品，这段时间是：

286550精神药品进口准许证的有效期是（）。

286551监管部门检查发现，药品经营企业采购人员在药品销售活动中，收受药品上市许可持有人销售人员给予的购物卡（面值5万元），认定为情节严重。被处以一段时间内不得从事药品生产经营活动，这段时间是：

286552申请人可以在完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出：

286553获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）的，申请人应当提出新的：

286554根据国家中药管理的有关规定，列入国家二级重点保护野生药材名录的是：

286555根据国家中药管理的有关规定，成人一次常用量为每天3（）6克，连续使用不得超过7天的是：

286556医疗机构购进药品应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件，复印件保存期限不少于：

286557药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于：

286558程序状态字PSW中RS1=0，RS0=1时，工作寄存器R7的地址是？

286559医疗机构购进药品验收记录必须按规定保存，期限超过药品有效期1年，且不少于：

286560必须使用淡黄色处方纸开具处方的是：

286565根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药削师应当不断学习新知识、新技术加强道德修养，提高专业水平和职业能力；知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为。该准则是指：

286566药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中查配伍禁忌，对：

286567药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，对：

286568据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当认真听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，履行：

286569根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途的有效期限，履行：

286570根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品生产企业，未按照规定储存麻醉药品，情节一般的：

286571根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售企业未依照规定销售第二类精神药品的，情节一般的：

286572根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神药品批发企业未依照规定向药品监督管理部门报告进货、销售等情况的，情节一般：

286573甲是省J县的一家药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：化学药、中成药；乙是W省的一家药品批发企业，经营范围：化学药、中成药、中药饮片。甲的经营类别仅有乙类非处方药。根据《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》，审批时按照告知承诺制取得许可。药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品。针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为：

286574甲是省J县的一家药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：化学药、中成药；乙是W省的一家药品批发企业，经营范围：化学药、中成药、中药饮片。甲的经营类别仅有乙类非处方药。根据《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》，审批时按照告知承诺制取得许可。药品督管理部门监督检查发现，甲通过微信接费者订单后，将购药款转乙，由乙快递送至消费者，消费者需要发票的，由乙开具，根据上述情形，药品监督管理部门对乙可作出的行政决定是：

286575甲是省J县的一家药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：化学药、中成药；乙是W省的一家药品批发企业，经营范围：化学药、中成药、中药饮片。甲的经营类别仅有乙类非处方药。根据《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》，审批时按照告知承诺制取得许可。药品监督管理部门检查发现，甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂，拟通过微信群销售，针对上述情况，药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂，按照《药品管理法》成当定性为：

286576甲是省J县的一家药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：化学药、中成药；乙是W省的一家药品批发企业，经营范围：化学药、中成药、中药饮片。甲的经营类别仅有乙类非处方药。根据《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》，审批时按照告知承诺制取得许可。甲经调研发现药品网络销售发展趋势向好，网络销售多为甲类非处方药。甲拟增加经营甲类非处方药，为此需要配备执业药师，下列做法错误的是：

2865772021年11月，S省某县药品监督管理部门根据相关部门转交线索，前往辖区内中医院甲检查，发现以下情形。（1）2020年5月5日，甲取得《医疗机构制许可证》，拟配制中药制剂“XX散”，并于同年12月16日取得医疗机构制剂批准文号；（2）2021年10月30日，甲在某互联网平台直播间中，由药学部主任介绍该“XX散”并发布购买链接，当日销量1200盒，销售金额24000元。由于该“XX散”临床用量大，甲的制剂室配制能力已不能满足需求，拟委托省内某中药生产企业乙配制，就如何办理委托配制手续的问题，甲向当地药品监督

2865782021年11月，S省某县药品监督管理部门根据相关部门转交线索，前往辖区内中医院甲检查，发现以下情形。（1）2020年5月5日，甲取得《医疗机构制许可证》，拟配制中药制剂“XX散”，并于同年12月16日取得医疗机构制剂批准文号；（2）2021年10月30日，甲在某互联网平台直播间中，由药学部主任介绍该“XX散”并发布购买链接，当日销量1200盒，销售金额24000元。药品监督管理部门对甲在某互联网平台直播间销售“XX散”的行为进行处罚正确的是：

286579ALE引脚的作用是？

286580甲是M省药品上市许可持有人，自行生产化学药品

286581检查发现，丙配备的普通冰箱冷冻区（（）18℃）存放有标示储存温度为（）80℃的mRMA核酸应当《货值金额1.45万元，疫备上市许可持有人为中》内说明。本接种单位疫苗使用周转周前较短，可以配备普通冰箱储存，认为这疫苗可以运续用于接种工作。针对上连情况。药品监督管进部门的做法正确的是：

286582检查发现，丙配备的普通冰箱冷冻区（（）18℃）存放有标示储存温度为（）80℃的mRMA核酸应当《货值金额1.45万元，疫备上市许可持有人为中》内说明。本接种单位疫苗使用周转周前较短，可以配备普通冰箱储存，认为这疫苗可以运续用于接种工作。检查发两存放在水箱内的疫苗（货值金额1200元）已过有效期，两说明系以处取，用于预接中工作针对上情形，药品监督管理名对两作出行政罚是：

286583检查发现，丙配备的普通冰箱冷冻区（（）18℃）存放有标示储存温度为（）80℃的mRMA核酸应当《货值金额1.45万元，疫备上市许可持有人为中》内说明。本接种单位疫苗使用周转周前较短，可以配备普通冰箱储存，认为这疫苗可以运续用于接种工作。检查发现，置的首通水中存放有示为生产的（货值额12万元）包字模，以识别号和有效期。丙解释该疫苗由乙分发至此，药品督管理部门延伸检查乙，在乙的分发系统中未发现相关记录，证实该苗非乙分发，涉事疫苗C经甲确认非甲生产，并出具了书面认定，针对上述情形，药品监督管理部门和卫生健康主管

286584关于医疗机构处方审核的说法，正确的有：

286585经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料，其功能包括（）。

286586推进健康中国建设，主要遵循的原则包括：

286587根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，缺陷项目包括：

286588关于定点零售药店使用医疗保障基金的说法，正确的有：

286589根据《国家药监局综合司关于假药认定有关问题的复函》，只需要事实认定，无需对涉案药品进行检验，可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有：

286590关于中药品种保护管理的说法，正确的有：

286591以下哪个地址的特殊功能寄存器可以进行位寻址？

2865928051单片机的外部中断1的中断服务入口地址是？

286593以下哪个寄存器不能用作“寄存器间址寻址”的寄存器？

286594关于8031单片机的时序，以下说法错误的是？

286595企业资产发生下列现象中不属于资产减值迹象的是（）。

286596甲公司对投资性房地产采用成本模式进行后续计量。2×22年12月31日，甲公司的一项投资性房地产产生了减值迹象，预计未来现金流量现值为3500万元，公允价值减去处置费用后的净额为3700万元。该项投资性房地产的账面原值为6000万元，已计提折旧1500万元，已计提减值准备500万元。甲公司2×22年应确认的减值损失为（）。

2865972×22年12月31日，甲公司自行研发尚未完成但符合资本化条件的开发项目的账面价值为14000万元，预计至开发完成尚需投入1200万元。该项目以前未计提减值准备。由于市场出现了与其开发相类似的项目，使其市场竞争能力减弱，因此甲公司于年末对该项目进行减值测试，经测试表明：扣除继续开发所需投入因素的预计未来现金流量现值为11200万元，未扣除继续开发所需投入因素的预计未来现金流量现值为12000万元。假定该开发项目的公允价值无法可靠取得。2×22年12月31日该开发项目应确认的减值损失为（）。

286598下列各项关于资产减值的说法中，不正确的是（）。

286599按照《企业会计准则第8号——资产减值》的规定，下列表述不正确的是（）。

286600下列各项资产计提减值后可以通过损益转回的是（）。

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