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综合知识

56201简述高锰酸钾标准滴定溶液的配制、标定中的注意事项。
56202用草酸钠标定KMnO4标准滴定溶液时应注意哪些问题？
56203简述用草酸钠标定高锰酸钾溶液，草酸钠溶液为什么控制在70~85℃？
56204简述EDTA作配位剂的配位返滴定的应用前提。
56205配制Na?S?O?标准滴定溶液时，应注意什么，为什么？
56206对于处于下列化学平衡状态的下列反应：CO+H?O（g）＜=＞CO?+H?，如果降低温度有利于H?的城城那么正反应是放热反应还是吸热反应？如果要提高CO的转化率，应该采取哪些措施？
56207什么叫银镜反应？写出其反应方程式。
56208浓醋酸和浓氨水的导电能力很弱，但二者混合后的溶液导电能力却很强，为什么？
56209原子吸收方法基本原理是（）发射出该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收，产生吸收信号。——[填空题]
56210气相色谱法测定苯系物中含有微量组分时，选用热导池检测器。
56211氢焰检测器操作时，氢气的流量太大或太小都不会影响灵敏度.
56212测定气相色谱载气流速使用皂膜流量计法。
56213火焰原子吸收法的实验条件选择，其中与原子化系统有关的包括：努化器的调节、燃烧器高度的调节、火焰种类和火焰性质的调节。
56214甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制，其显色依据是甲醛和酚试剂反应，其反应产物在酸性条件下被高铁离子氧化为蓝绿色化合物。
56215邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，其有色物质是由亚铁离子和邻→-氮菲显色剂所形成的橙红色整合物，其配位比为1：4。
56216碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定涛液浓度时采用基准物碘酸钾在酸性溶液中与碘化钾作用生成碘，利用生成的碘与硫代硫酸钠反应，根据基准物碘酸钾的质量与消耗硫代硫酸钠的体积，即可求得硫代硫酸钠溶液的浓度。
56217准确移取25.00ml碘酸钾标准滴定溶液，所使用25ml单标线移液管，要进行溶积校正
56218称取3.57g经105℃烘干2h的碘酸钾溶于水中，在1L容量瓶中定容至1000ml.配成0.1000mol/l碘酸钾标准滴定溶液
56219碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需的医用手提式蒸气灭菌蓦的作用是甩。】于保证将色管内的消解温度达到120一124C，保持加热半小时。
56220水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供253.rrin的紫外光，通过进入吸收池的汞蒸汽吸I显示吸收值。
56221稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、稀释水、接种的稀释水以及葡弓-谷氨酸标准滴定溶液。
56222重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶答案对
56223离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂和两种主要仪器是氯化物标准贮备液、TISA
56224用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂苯、甲苯、二甲苯均应是色谐纯试剂。
56225铅所使用的仪器主要有原子吸收分光光度法，并配有乙炔-空气燃烧器、铅空气阴极灯
56226二苯碳酰二肼分光光法测定水中铬所用的试剂主要有铬标准溶液，显色剂，硫酸及磷酸溶液
56227硝酸银滴定法测定氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴定溶液和硫氰酸钾溶液
56228改进的Saltzman法测定大气中的二氧化氮所用的主要仪器有仪器有可见光分光光度计、多孔玻板吸收管和空气采样器
56229滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙.二胺四乙酸二钠标准滴定溶液、缓冲溶液和络黑T指示剂
56230称量法测定水中溶解氧是依据溶解氧与刚刚沉淀的二的二价氢氧化锰反应，酸化后生成高价锰化物将碘化物氧化游离出的当量的碘，用琉代硫酸钠滴定法测定。
56231蒸馏后分光光度法测定水'中挥发酚所用试剂主要有酚标准滴定溶液、亚铁氰化钾溶液和4-氨基安替比林溶液。
56232紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过硫酸铧溶液和硝酸钾标准溶液。
56233水的pH测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行“零点调节”、”温度调节”“定位”“斜率”调正和”测量”等操作。
56234原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要专用。安装时嫘扣要上紧，不得漏气。瓶内气体不得用尽，剩余残压不应小子O.5MPa
56235火焰原子吸收光谱仪的空心阴极灯在使用时，应该根据仪器的性能条件，尽量使用低电流，在长期不用，也要定期点燃，进行“反接”处理。
56236用液体吸收管进行空气采样前，应要先进行采样系统的气密性检查和采样系统进气流量校准
56237对于最小分刻度沟IoC或0.60C的玻璃温度。讣罕产温度时，经5~lomin后读数，Z6读数先读小数，准确的读到0.2℃，然后再读整数。
56238电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后要再进行天平的校准”操作。
56239电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括：先调天平的水平度，然后检查调节天平的零点。再检查调节天平的感量
56240气相色谱仪仪器开启时的顺序是：先接通教气气路井调至所需流量再打开仪器总电源。
56241FID气相色谱仪所用空气压缩机过滤器中的吸附材料，可以在有压力的情况下更换。
56242安全关闭高压气瓶的顺序是：先逆时针关闭低压阀，再顺时针关闭高压气瓶阀，然后再顺时针开启低压阀，使压力表指针指向零，最后再逆时针关闭低压阀。
56243氢火焰离子化检测器的最低使用温度应大50℃。
56244重蒸馏水在制备时，应以蒸馏水或去离子水为原水，加入少量高锰酸钾的碱性溶液，用硬质玻璃或石英蒸馏器重新蒸馏。弃去最初的1/4的馏出液，收集中段蒸馏水，为重蒸馏水。
56245分光光度计在使用前，可以采用销铗滤光片进行波长准确度的检验。
56246玻璃电极在初次使用前，应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在0，lmol/L的盐酸中浸泡24h以上。
56247酸度计在水的pH值测定前要进行“定位”，对其定位的PH值的调节顺序是：在烧杯中敖入标准缓冲液一进行温度补偿调节→调节pH计读数为标准缓冲液的pH值。
56248气相色谱分折中，如基线杂乱变化，可能是气路方面或电路方面出现故障。应采取分部检查方法缩1故障范围.
56249用降低气压的方法纬决气相色谱仪气路系统渥气的故障。
56250气柏色谱仪的氢焰检测器晰嘴太脏。可以卸下用水清洗。
56251气柏色谐仪汽化室硅枪胶垫连续漏气不会使保留时间坩大｀灵敏度降低。
56252火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛纫管堵塞和进样的提升晕不足.
56253测汞仪在测定时，数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、信号放大输出故障、汞灯供电电源电压不稳定等。
56254酸度计测定pH值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计电路系统故障，以及玻璃电极浸泡活化不充分等。
56255原子吸收光谱仪灯光源系统的故障包括空心阴极灯的输出能量低、灯电流调节失灵等原因.
56256原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障，造成灵敏度低的原因有火焰燃助比不合适、火焰高度不适当、雾化器毛细管堵塞，以及撞击球与喷嘴的相对位置未调好等。
56257分光光度计的100%T失调的故障的主要原因有光电管灵敏度降低、放大器稳压电路板故障和灵敏度选择开关接触不良.
56258“电光天平的加码梗组轧”不灵活的故障，其解决方法是：可将木框外的加码罩小心拆下，在活动部分略加一些润滑油，使其自然起落后，将罩壳装上。
56259测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nn紫外光具有选择吸收作用，测定吸光度，即可对试样中的汞进行定量分析。
56260气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。
56261原子吸收光谱仪的空心阴极灯发射出一定强度和一定波长的供待测元元素吸收的特征谱线，由原子化器将待测元素原子化，并吸收光源中的部分特征谱线，由分光系统和检测系统完成待测元素吸光度的测定。
56262FID气用色湾仪的主要技术参效应包括5：柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、检测限等指标。
56263可见分光光度汁的主要技术指标为波长范围、波长准确竞、透射比准确度和光谱带宽等。
56264测定定ph值时，测量重现性不好。可以通过榕匀溶液来观察问题能否解决。
56265电位滴定分析中，过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。
56266评价PH计住能的好坏，首先要看其测定的稳定牲.
56267电源电压不稳与pH计指针大辐跳动没有直接联系.
56268测定PH值的过程中，示值稳定缓慢说明pH计有故障。
56269酸度计的工作原理是由指示电极、参比电极与被测溶液组成工作电池，并用电位计测量工作电池的自动势，可直接读出溶救pH值.
56270电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、示值变动性误差和不等臂误差。
56271原子吸收光谱仪主要由光源、原子化装置、分光系统和检测系统等部分组成。
56272错汞仪的结构组成包括汞灯、吸收池、光电转换器和读数装置。
56273电子天平的结构组成具有“去皮”功能、“直接读。数”功能、称抿速度快和操作简便等特点。
56274我外分光北度计中包括：其外灯光资、单色器、石英吸收池和检测系统
56275可见光分光光度计由光源系统、分光系统、吸收池和检测系统等四大部分组成。
56276采集空气中苯、甲醛、匚氧化硫等所用的空气采样器，使用时，采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流，误差应小于5%。
56277双盘等臂式电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置。
56278在产品质量统计控制图上出现异常点时，才表示有不良品发生。
56279对某项产品返工后仍需重新进行检验。
56280产品质量涉及生产工艺、技术能力、质量标准、相关法规、合同规定等多方因素要求。
56281在采集产品检验样品后，进行产品结晶水测定结果偏，是样品未干燥造成。
56282在采集产品检验样品后，进行产品含水量测定结果偏高是由于样品干燥不够造成。
56283在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的作用是便于操作，
56284减少比旋光度测定过程中产生误差的方法是要配制极稀的溶液。
56285在电位滴定分析过程中，选择合适的电压可减少测定误差。
56286在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围觉。
56287在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可。改变色谱峰的出峰顺序，
56288在可见-紫外吸收分光光度法分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
56289在干燥失重实验测水合量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。
56290在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的丑化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mo/l
56291由于0.5mol/LC（1/2H，BO，）标准滴定溶液很稳定。使用期至少可达二个月。
56292在制备碘标准滴定溶液过程中。减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。
56293佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定，许多弱酸根离子不干扰测定。
56294标定硝酸银溶液可用银法中的任一方法，但最好选用与测定样品相同的方法，可消除方法的系贿误差。
56295用佛尔哈德法测定1-时应先加硝酸银标准溶液，后加铁胺矾指示剂，以防F3+氧化I-，
56296莫尔法由于指示剂用的是铬酸钾，必须在强酸溶液中测定氯离子。
56297吸附指示剂太多是有机弱酸，起指示作用的是它们的阴离子，当溶液的酸度较大时，指示剂阴离子与扩他合形成不带电的指示剂分子，而不披沉淀吸附，无法指示终点。
56298吸附指示剂大多是有机弱酸，所以溶液的酸度越来越大有利子终点的判断。
56299吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。
56300吸附指示剂是利用生成化合物的种类不回来指示滴定终点的。
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