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综合知识

56301莫尔法中，若酸度过高会使测定结果偏高或测不出
56302高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相继续运行20min，以保护高压输压泵及色谱柱
56303在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。
56304.合理利用溶剂效应，可以获得更高的灵敏度和定量准确性，这又被称作溶剂聚焦.
56305高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。
56306高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作坫记录、处理和保存。
56307凝胶色谱用于分析低分子有机化合物。
56308根据分离原理分类，液相色谐主要分为液液色谱与液固色谱。
56309色谱上，漂移就是一种特殊的噪声。
56310气相色谱分析中，如基线杂乱变化，可能是气路方面或电路方面出现故障.应采取分部检查方法缩小故障范围。
56311使用ECD时，应使基流尽量小，
56312关闭FID时，应首先关闭H2流量
56313使用毛细管色谱柱时，严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。
56314在气相色谱仪操作中隔垫吹扫气赂有时也会有部分损失。
56315对于不同的样品，即使都来用分流进样，适宜的衬管形状可能也不相同。
56316凡是进色谱的试样均不必进行前处理。可以直接进样。
56317气相色谱分析中，在使用热导池检测报时应注意：开启时先送气后通电，关闭时是先停电后停气。
56318标准加入法要求必须严格精确进样体积。
56319色谱处理机采用面积归一化法进行计算时，m表内的校正因子没有实际用途。
56320色谱分析中，达到检测限就可以定性，定量需要更高一些的浓度。
56321色谱分析中，只要组分浓度达到检测限。那么就可以进行定管分析。
56322在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。
56323在气相色谱分析中，ID表是数据处理机进行峄定性和定量的依据。
56324色谱分折中，保留时间是色谱定性分析的依据。
56325在气相色谱中，常用分离度（R）来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1两峰分离完全。
56326在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。
56327气柜色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100~300V
56328影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择.
56329在气相色谱法中，为防止氢焰离子化检测器积水增大噪音，检测室的温度应大于100C。
56330色谱捡侧器的相对响应值是衡量一个检测辎性能的重要指标，各常见物质在通用检测器上的相对响应值镪可以查到。
56331属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。
56332根据色进的塔板理论，组分间分配系数差异趟大，趟容易分离。
56333在启动GC-14B的程序升温程序时，总是同时启动了存在的主机时间程序.
56334选择色谱固定液时，首先应遵循“相似性原则
56335选择色谱固定液时，首先应遵循“相似相溶原理”。
56336为了易于控温，往箱温度一般至少要比室温高10~15℃
56337玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体。
56338玻璃微珠是一种新型的大比表面积色谱载体，
5633960~100目的填料最适合于填充3nm内径的不锈钢色谱柱。
56340使用毛细管色谱柱时，严禁在没有载气的情况下加热色谱柱.
56341选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键.
56342根据速率理论，选用高相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。
56343根据速率理论，选用低相对分子质量的载气有利子提高理论塔板数.
56344在气相色谱分析中，竹温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高干平均沸点100C时为宜.
56345只要有注射器进样口在气路中，就应该设定流量来防止隔垫的渗出
56346采用阀进样时，完全可以不用设置隔垫吹扫气路的流量
56347注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能，避免隔垫挥发组分进入色谱主
56348注射器进样口都提供有陷垫吹扫功能，这是为了减少注射器针尖的样品夹带。
56349气相色谱仪操作中在不分流状态下，进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。
56350有时候气相色礼仪分流不分流进样口温度设定在低于样品沸点的值更有利。
56351对于不同的样品，即使都采用分流进样，适宜的衬管形状可能也不相同。
56352由于毛细管色谱柱的柱容量很小，因此要采用分流进样来减小进样量。
56353气相色谱中汽化宣的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100'C，比柱混商100'C以上。
56354苦通气体发生器发生的气体不能直接用于色谱供气，要首先对气体进行纯化
56355通常色谱仪的教气流速设定在最佳流速或者更高一点。
56356气相色谱法中，载气流连翘慢趟有利于分离，因而分离度越大、分离效果越好
56357来用预切气赂的目的在于去除样品中的高沸点不关心组分
56358检查校准程序是处理电导率测定中示值超过范围的恰当方法之一.
56359电导率仪性能的好坏很大程度上取决于电导油性能的好坏。
56360测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器量程的位置。
56361测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器故障。
56362电导率测定中，电导率仪设备不校准的原因可能是设备电路故障。
56363电导法测量仪器的电导池包括电导电极和溶液。
56364电位溶出法中，待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成反比。
56365电位溶出法中，待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成正比。。
56366电位溶出法的仪器主要由极谱仪、库仑计、电位差计和记录仪等组成。
56367电位溶出法的仪器主要由极谱仪、电解池、电位差计和记录仪等组成。
56368电位溶出方法中，当电解析出后，溶出过程，不需断开电源，利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。
56369电位溶出方法电解析出后，溶出过程，需断开电源，利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。
56370阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度不符合能斯特方程。
56371阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度符合能斯特方程。
56372阳极溶出伏安法仪器较简单，主要由电解池、汞膜电极、库仑计等组成。
56373阳极溶出伏安法仪较简单，主要由电解池、汞膜电极、极谱仪等组成。
56374经典极谱分析法是以滴汞电极为工作电极，以大面积的甘汞电极或诤汞电极为参比电极，通过对试液电解获得的电流一电压曲线进行定量和定性分析的方法。
56375极谱分析过程中，溶液要保持静止，不搅拌。
56376极谱分析过程中，溶液要尽晕搅拌均匀。
56377阳极溶出伏安法中，电析质量与待测物的浓度符合能势特方程。
56378阳极溶出伏安法中，电析质量与待涮物的浓度符合尤考维奇公式。
56379氧化库仑法测定硫含晕时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率趁高。
56380氧化库仑法测定硫含景时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越低。
56381滴定池内电解液的量对库仑计法水分的测定有形响。
56382彻库仑分析用的滴定池，一般希望使用教小的池体积，较低的滴定剂浓度。
56383微库仑分析中，燃烧管的形状对分析有形响。
56384微库仑分析中，燃烧管对分析没有形响。
56385库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定剂的。
56386库仑酸碱滴定分析中。有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成氢氧根离子作为滴定剂的。
56387恒电位库仑分析的关键是保证电位的重复不变。
56388库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。
56389气体库仑计是通过测定电解时产生的氨氧混合气体的体积来求出电量的。
56390恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。
56391库仑计法测定水分含量时，检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。
56392微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处为：都是利用电生中间体来滴定被测物质。
56393电生滴定剂要达到100%的电流效率，其最大允许电流是发生电解质在电极上进行反应的极限电流，测定中绝对不允许超过。
56394在控制电位库仑分析中，背景电流是与电流效率有关的最重要的问题。
56395库仑分析法的基本原理是欧姆定律的应用。
56396库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用。
56397预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜，将会直接影响电位滴定结果.
56398离子的活度系数、液体接界电位及仪器的校正情况对电位滴定法的影响很小，甚至没有影响。
56399应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。
56400氟离子选择性电极需要控制被测溶液的PH在5.0~5.5之间，目的是为消除铁离子的干扰，
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