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综合知识

56401某氟离子选择性电极Kf-，CL-=10-5，若使C1-对F-产生的误差小于0.1％，则待测溶液中CI-的活度为F-活度的比值应小于100。
56402pH计一般是由电极和电位测量仪器两部分组成的。
56403电位滴定中。确定终点的方法分作图法和计算法两类。
56404能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系，在一定条件下可用浓度代替活度。
56405参比电极是测量电池电动势的基准.
56406指示电极是测量电池电动势的基准。
56407电位滴定中，确定终点的方法分三类.
56408指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子的浓度。
56409应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要.
56410电位滴定法测定水中气离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用铂电极作指示电极。
56411电位滴定法测定水中气离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用银电极作指示电极。
56412原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。
56413使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现火焰颜色不对，并且躁动很大时，说明燃气有污染，应采取相应净化措施后再测定
56414朗伯-比耳定律只能迢用于单色光和低浓度的有色溶液.
56415原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。
56416对于谱线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比.
56417在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。
56418在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。
56419在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避兔Mg2+的干扰。
56420在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%8的CsCl，以抑制待测元素电离干扰的影响。
56421在原子吸收光谱法分析中，火焰中的难熔氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将产生背景干扰。
56422火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。
56423原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸线.收线为分析
56424原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过火焰吸收。到记录部分上去。单色器分光后到光电倍增管上，转成电信号
56425原子吸收分光光度计的原子化系统的作用是将待测元素由化合态转变为基态原子装置。
56426原子吸收光谱的波长范围是190~800nm之间。
56427原子吸收法测量是被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。
56428原子吸收光谱法的定量依据是朗伯-比耳定律，习惯上简称为比耳定律。
56429间接碘量法滴定速度应很慢。
56430直接碘重法不能在碱性溶液中进行，因为碘在这种条件下发生歧化反应。
56431重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可在碱性及中性条件下使用。
56432KMNO4是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸性较弱的情况下，其氧化能力最强。
56433用Na2C204，标定KMNO4溶液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏低。
56434氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。
56435氧化还原滴定中可以利用改变酸度、加入配位剂或氧化还原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。
56436间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为1/2Na2S2O3
56437间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止I2的挥发及12被空气中的氧气所氧化。
56438间接碘量法又称为滴定碘法，主要用于测定具有氧化住的物质如铜离子、硝酸根离子和水等。
56439为获得较准确的测定结果，直接碘量法应在微酸性或中性介质中进行。
56440直接碘量法又称为碘滴定法，用于测定具有较强还原性物质，如S2-，SO2：等。
56441用高锰酸钾法测软锰矿时，采用返滴定方法有。
56442高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应注意快滴快摇。
56443高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测：定氧化性物质一般采用返滴定方法。
56444用EDTA测银离子含量时，可以采用直接滴定的方式进行。
56445PH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用0.010mol/l的EDTA滴定同浓度的钙离子时，则钙指示刑的终点误差较铬照T的终点误差小
56446利用配位滴定法测定无机盐中的无机盐时，加入定量过量的Bacl：溶液，使生成Bas0，沉淀，剩余的Ba：用EDTA标准滴定溶液滴定n（SO42-）=n（Ba2+）=n（EDTA）
56447配位滴定法中，铅铋混合液中Pb2+、BI3+”的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。
56448配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。
56449配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。
56450用酸度提高配位滴定的选择住时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许pH值＜pH选择酸度＜干扰离子的最小允许PH值。
56451在B13+、Fe3+”共存的溶液中，测定BI”时，应加入三乙醇胺消除Fe3+干扰。
56452当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是c（M）KMY/c（N）KNY≥105
56453在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定牲关系为lgKMY-lgKMLN，>2，避免产生指示剂的封闭与僵化现象。
56454二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。
56455在pH=5时（lgaY（H）=6.45）用0.0lmol/LEDTA可准确滴定0.0lmol/L的Mg2+（LgKMgY=8.7）即滴定的相对误差小于0.1%。
56456部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱碱物质如苯酚、吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。
56457非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。
56458非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加人醋酸钠溶液来除去水分。
56459非水碱定中，以冰醋酸为溶剂。测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。
56460对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。
56461在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。。
56462硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是：硝酸>硫酸>盐酸。
56463拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。
56464根据质子理论，NaH2PO4是一种酸式盐。
56465在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。
56466用醛酸滴定Na2CO3，时，第一突跃不够明显，第二突跃也不很理想。
56467用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。
56468对于多元酸H3Ao4，其Ka1/Ka2≥10-4，是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。
56469为保证色谱原始数据的完整性，HPChem工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。
56470Excel数据表中汉字排序一般是按拼音顺序排序，但也可以按笔画排序。
56471WOrd中插入的文本框通过设置文本框格式当中的板式允许在文字的上方或下方。
56472在计算机应用软件word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。
56473若10℃时读的滴定管的，体积为10.05ml的水的质晕为10.07g，则10℃时实际体积为0.12ml。（已知（已知10℃时每1ml的水的质量为0.99839g）。
56474移液管的温度校正是以20℃来标定和校准的.
56475滴定分析仪器的绝对校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20C时实际体积。
56476原子吸收分光光度计中，空心阴极灯的灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。
56477在仪器上在用的空心阴极灯不用时不要开启灯电流，否则会缩短寿命。
56478空心阴极灯一般采用脉冲供电方式。
56479选择空心阴极灯的依据是被浏组分的浓度。
56480空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯
56481乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏，且应远离热源、火源，避免阳光直射。
56482原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好.
56483原子吸收光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。
56484原子吸收分析属于分子发射光谱
56485在色谱法中，色谱柱老化好的标志是基线走的平直。
56486玻璃管用作色谱柱管前可以用洗液浸泡，用蒸馏水洗至中性，烘干即可，
56487色谱柱老化时，连接检测器一端可断开
56488从理论和实践都证明，气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低，柱效越高。所以液担比越低越好。
56489干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。
56490干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第二类方法.
56491在气相色谱分析法中，所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。
56492用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，指示剂为铬酸钾，溶液pH=6~10。
56493用氧化锌基准物标定EDTA标准谪定溶液时，用氨水调节pH=7一8时的标志是白色浑浊出现。
56494用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放置3分钟。
56495碘溶液腐蚀金属和橡皮，所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。
56496标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小，
56497硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。
56498Na2S2O3，标准溶液配制好后应储存子棕色瓶中。
56499各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。
56500采用标准添加法等特殊方法时，可以接受略小一点的收率。
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