首页 › 答案 › 题库

综合知识

56801可见分光光度计的透射比准确度为（）%。
56802可见分光光度计的波长准确度是不超过（）nm.
56803可见分光光度计的主要技术指标为波长范围、（）、透射比准确度和光谱带宽等。
56804评价pH计性能的好坏，不需要关心的是（）.
56805pH计指针不稳定的可能原因不包括（）.
56806关于酸度计中所使用的指示电极，下列说法正确的是（）。
56807酸度计的工作原理是由指示电极、参比电极与被测溶液组成工作电池，并用电位计测量工作电池的电动势，按（）可直接读出溶液PH值。
56808关于电光分析天平的灵敏度，下列说法不正确的是（）。
56809分析天平可以称量至小数后4位的分度值为（）。
56810电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、（）.和不等臂误差。
56811气相色谱仪一般由气路系统、（）、分离系统、检测系统和记录系统组成。
56812气相色谱仪一般由气赂系统、进样系统、（）、检测系统和记录系统组成。
56813气相色谱仪一般由（）、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成。
56814原子吸收光谱仪主要由光源、原子化装置、分光系统和（）等部分组成。
56815原子吸收光谱仪主要由光源、（）、分光系统和检测系统等部分组成。
56816原子吸收光谱仪主要由（）、原子化装置、分光系统和检测系统等部分组成。
56817测汞仪的结构组成包括汞灯、吸收池、（）和读数装置。
56818测汞仪的结构组成包括汞灯、（）、光电转换器和读数装置。
56819测汞仪的结构组成包括（）、吸收池、光电转换器和读数装置。
56820电子天平的结构组成具有（）、“直接读数”功能、称量速度快和操作简便等特点。
56821电子天平的结构组成具有“去皮”功能、（）功能、称量速度快和操作简便等特点。
56822电子天平的结构组成具有”去皮”功能、“直接读数”功能、（）和操作简便等特点。
56823紫外分光光度汁中的检测系统主要包括（）和显示器。
56824紫外分光光度计中包括紫外灯光源、（）、石英吸收池和检测系统。
56825紫外分光光度计中包括（）光源、单色器、石英吸收池和检测系统。
56826可见光分光光度计由（）系统、分光系统、吸收池和检测系统等四大部分组成。
56827可见光分光光度计由光源系统、（）、吸收池和检测系统等四大部分组成。
56828可见光分光光度计由光源系统、分光系统、吸收池和（）系统等四大部分组成。
56829关于采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器的流量校准，下列说法正确的是（）.
56830采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器在使用时，（）的流量，误差应小于5%。
56831采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器在使用时，采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应（）%。
56832双盘（）电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置。
56833双盘等臂式电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置（）装置和机械加码装置.
56834双盘等臂式电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和（）装置。
56835在质量统计挖制图中，若某个点超出了控制界限，就说明工序处于（）。
56836质量统计图中，图形形状橡“鱼刺”的图是（）图。
56837质量统计控制图的上、下控制限可以用来（）
56838把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时，质量统计直方图形状为（）形。
56839在产品质量统计控制图上出现（）点时，表示有产品质量有异常.
56840在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。
56841对某不合格的有毒化学产品正确的处理方式是（）。
56842对某不合格的有毒化学产品可以进行（）处理。
56843对某项产品返工后（）.
56844某企业质检科采用烘箱干燥法检验化肥硫酸鞍水分时，总是超标，而用卡尔休费法测定，符合国家标准要求，造成超标原因是（）。
56845在测定试片拉伸时，控制试样尺寸的作用是（）
56846在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的作用是（）
56847在旋转粘度测定中，恒温水浴的作用是（）。
56848在运动粘度测定过程中，使用恒温水浴的作用是（）.
56849在沸程测定过程中，使用大气压力计的作用是（）。
56850在熔点测定过程中，使用辅助温度的作用是（）.
56851在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是（）。
56852在滚相色谱中，梯度洗脱的作用是（）。
56853在液相色谱中，改变洗脱液极性的作用是（）。
56854在气相色谱内标法中，控制适宜称样量的作用是（）。
56855在气相色谱热导型检测器分析中，选择氢气作教气的作用是（）。
56856在气相色谱热导型检测器分析中，控制适宜桥流的作用是（）。
56857在分光光度分析中，对减少分析误差操作的叙述，不使用的方法是（）。
56858在分光光度法分析过程中，使用干扰最小的最大吸收波长的目的是（）。
56859在分光光度法分析过程中，预热分光光度计的目的是（）。
56860在电位滴定分析过程中，下列叙述可减少测定误差的方法是（）。
56861在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是（）。
56862在沉淀重量分析中，先用某盐的稀溶液洗涤沉淀，然后再用蒸馏水洗涤沉淀，其作用是（）
56863在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为（）mol/L
56864在金属盐的配位含量测定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为（）mol/L。
56865下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中（）是正确。
56866下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中（）是不正确。
56867在制备硫代硫酸钠溶液时，加少量碳酸钠的作用是（）。
56868在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差的方法是（）
56869下列关子减少标准滴定溶液制备过程中误差的叙述中（）是不正确。
56870以铁锈矾为指示剂，用NH4CNS标准溶液滴定Ag+时，应在下列（）条件下进行。
56871在以下沉淀滴定法中，在近终点时（）必须剧烈振荡。
56872莫尔法不适用于碘化物的测定是（）。
56873称取NaCl和NaBr的不纯试样0.3750g，溶解后，用0.1043mol/L的AgNO3标准滴定溶液滴定，用去21.11ml。另取相同量的试样，溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀，经过滤、洗涤、烘干后，得沉淀量为0.4020g。则试样中NaCl和NaBr的百分含量分别为（）。
56874用0.1000mol/L的AgNO3标准滴定溶液，测定0.1000mol/L的KCI时，用浓度为0.0050mol/L的KCrO4指示液，其滴定的终点误差为（）%。己知AgNO3的KSP=1.8错10-10，AgCrO4的KSP=2错10-12
56875准确称取ZnS试析0.2000g，加入0.1000mol/L的AgN03标准溶液50.00ml溶解试样，过滤，收集滤液用0.1000mol/L的KSCN标准滴定溶液滴定，终点时，用去15.50ml，试样中ZnS的百分含量为（）%。
56876标定AgNO3标准溶液和NH4SCN标准滴定溶液的摩尔浓度时，称取NaCl基准试剂0.2000g，溶解后，加入AgN03标准溶液50.00ml。用NH4SCN标准滴定溶液滴定过量的AgN03标准溶液，用去NH4SCN标准滴定溶液25.00ml，已知1.20mlAgNO3标准溶液相当于1.00ml的NH4SCN标准滴定溶液。求NH4SCN标准滴定溶液的浓度（）mol/L。己知NaCl的摩尔质量为58.44g∕mol.
56877佛尔哈德法标定AgNO3标准溶液和NH4SCN标准滴定溶液的摩尔浓度时，称取NaCl基准试剂0.2000g，溶解后，加入AgN03标准溶液50.00ml。过量的AgNO3标准溶液用NH4SCN标准滴定溶液滴定，用去NH4SCN标准滴定溶液25.00ml，已知1.20mlAgNO3标准溶液相当于1.00ml的NH4SCN标准滴定溶液。求AgNO3标准滴定溶液的浓度（）mol/L。己知NaCl的摩尔质量为58.44g∕mol.
56878移取25.00ml的氢化钠试样液干锥形瓶中，加入0.1100mol/l的硝酸银标准溶液50ml，用蒸馏水稀至100ml。取澄清液50.00ml，用0.09800mol/L的硫氰酸铱标准滴定溶液滴定至终点消耗5.230mL。若Agcl沉淀对溶液中过量的Ag+有吸附作用，其吸附量相当于0.1100mol儿的硝酸银标准溶液0.10ml，求试样的样的测定中吸附产生的绝对误差为（）g。己知NaCl的摩尔质量为58.44g/mol。
56879移取25.00ml的氯化钠试样液于锥形瓶中，。加入0.1100mol/l的硝酸银标准溶液50ml，用蒸馏水稀至100ml.。取澄清液50.00ml，用009800mol/l的硫氰酸鞍标准滴定溶液滴定至终点消耗5.230ml。若Agcl沉淀对溶液中过量的Ag+有吸附作用，其吸附量相当于0.1100mol/L的硝酸银标准溶液0.10ml，求氯化钠钠试样液中NaCl的质量为（）g。己知NaCL的摩尔质量为58.44g/mol。。
56880吸附指示剂是利用（）来指示滴定终点的。
56881用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精目的在于（）。
56882法扬司法测定酸性溶液试样时的指示剂可选用（）.
56883佛尔哈德法返滴定测I-时，指示剂必须在加入过量的AgNo3溶液后才能加入，这是因为（）。
56884莫尔法在实验时指示剂常配成5%K2CrO4水溶液，相当于终点体积为50~100mL时需加入（）ml的指示剂。
56885吸附指示剂终点变色发生在（）。
56886莫尔法测C1-，终点时溶液的颜色为（）。
56887在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度在中性或近碱性中进行的是（）.
56888在以下沉淀滴定法中，被测试液的pH必须大于1的是（）。
56889在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度必须根据指示液来确定的是（）。
56890用沉淀法测定锌时，反应式为：2K4Fe（CN）6+3Zn2+﹦K2Zn3【Fe（CN）6】2↓+6K+取试样25.00m1，用去0.1000mol/L的K4Fe（CN）6标准滴定溶液20.00ml，测得Zn浓度为（）mol/L。
56891莫尔沉淀滴定法不能测定的物质是（）。
56892高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以（）继续走柱20min，以保护色谱柱。
56893高效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时，在使用之前必须先经过（）.
56894高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过（）μm的滤膜过滤和脱气处理。
56895用高效液相色谱法梯度洗脱时，不能采用（）。
56896用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时，应选择（）。
56897下列检测器中，（）属于质量型检测器。
56898用高效液相色谱法分析环境中污染物时，常选择（）作为分离柱。
56899用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时，应选择（）作为分离柱。
56900用高效液相色谱法测定某聚合物的相对分子量时，应选择（）作为分离柱。
‹1…568569570…2966›