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综合知识

56901液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为（）.
56902一般评价SO3H键合相色谱柱时所用的流动相为（）.
56903一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（）.
56904关于高效液相色谱仪的基本流程，下列说法错误的是（）。
56905高压输液录中，（）在输送流动相时天脉冲。
56906高效液相色谱仪主要有（）组成。（1）高压气体钢瓶：（2）高压输液泵：（3）进样系统：（4）色谱柱：（5）热导池检测器.（6）紫外检测器：（7）程序升温控制：（8）梯度洗脱。
56907离子交换色谱根据溶质离子与层折介质的中心离子相互作用能力的不同进行分离，一般来讲，作用能力趁大，则（）。
56908凝胶渗透色谱柱能将被测物按分子体积大小进行分离，分子量越大，则（）.
56909俄国植物学家茨维特用石油醚为淋洗液，分离植物叶子的色素的方法属于（）。
56910使用FID气相色谱仪测甲烷时，但进样后出负峰，可能是（）的原因造成。
56911在操作TCD气相色谱仪时，仪器正常，但进样后不出峰，可能是（）的原因造成。
56912在操作TCD气相色谱仪时，基线一直单向漂移，可能是（）的原因造成。
56913在操作TCD气相色谱仪时仪器正常，但进样后不出峰，可能是（）的原因造成的。
56914气相色谱分析中，色谱图中不出峰，不可能的原因是（）。
56915用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样分析时，若待测组分的保留时间不变而嶂高降低，这可能的原因是（）.
56916用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后，仪器基线回不到原极限的位置，这可能的原因是（）。
56917进行色谱样品前处理时，处理的转化率（）。
56918减小色谱的溶剂效应造成的不良后果的最佳办法是（）.
56919下面样品中，采用色谱法分流进样时，最容易发生分流歧视的样品是（）.
56920气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（）现象。
56921气相色谱法中为延长色谱柱的使用寿命，对每种固定液都有一个（）。
56922正确开启与关闭气相色谱仪的程序是（）。
56923在色谱分折中当被测样品中有两个相邻峰的物质需定量，但被测试样中含有三个组份无响应，可采用（）定量方法。
56924在色谱分析中当被测样品中有一不需要定量且也不出峰时，可用（）定量方法。
56925在气相色谱分析中，相当于单位峰面积的某组分的含量是（）。
56926采用色谱内标法时，应该通过文献或者测定得到（）。
56927内标法测定水中甲醇的含量，称取2.500g，加入内标物丙酮0.1200g，混匀后进样，得到甲醇峰面积120，丙酮峰面积250，则水中甲醇含量为（）%。己知甲醇f’=0.75，丙酮f`=0.87
56928在气相色谱定量分析中，只有试样中所有组分彼此分离完全，且都能出峰，才能使用的方法是（）。
56929在气相色谐定量分析中，在已知量的试样中加入己知量的能与试样组分完全分离，且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于（）。
56930气相色谱仪与（）仪器联用可以进行定性。
56931在法庭上，涉及到审定一个非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间，在相同条件下，刚好与己知非法药品的保留时间一致。辩护证明：有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值。在这种情况下应选择（）进行定性，作进一步检定为好。
56932在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是（）。
56933在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于（）
56934用GC分析时，A组分相对保留值是0.82，标准物出峰时间是16min，空气出峰时间是0.5min，则组分A的出峰时间是（）min。
56935在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是（）。
56936在气相色谱中，若两组分峰完全重迭，则其分离度值为（）。
56937在气相色谱中：一般以分离度为（）作为相邻两峰已完全分开的标志。
56938气相色谱分析中，在一定柱温条件下，有机化合物的同系物的（）与碳数成线性兴系的规律称为碳数规律。
56939在下列有关色谱图的术语中，错误的是（）。
56940往下列有关色谱图的术语中，错误的是（）。
56941色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为（）。
56942FID的灵敏度单位是（）。
56943气相色谱分析中，常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是（）。
56944气相色谱分析中，下列各因素中影响氢火焰离子化检测器的灵敏度的是（）。
56945气相色谱分析中，下列各因素对氢火焰离子化检测器的灵敏度无明显影响的是（）。
56946使用ECD时，保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是（）。
56947对一台日常使用的气相色谱仪，实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度主要采取的措施是改变（）。
56948气相色谐中，与热导池检测器灵敏度无关的因素是（）。
56949气相色谱中，影响热导池检测器灵敏度的主要因素是（）。
56950在含有预切气路的双气路色谱仪中，至少要有（）根色谱柱。
56951用气相色谱法分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，如使用热导池检测器，则检测器的温度宜选为（）℃。已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为80.1℃、110.6℃和136.1℃
56952在气相色谱法中使用氨火焰离子化检测器时，一般选择检测器的温度为（）。
56953在气相色谱法中使用热导池检测器时，一般选择检测器的温度为（）。
56954气相色谱中相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，在数值上，它等于（）。
56955气相色谱仪中属于浓度型检测器的是（）。
56956用气相色语法测定含氯农药时常采用的检测器是（）。
56957用气相色讲法测定O2、N2、CO和CH4等气体的混合物时常采用的检测器是（）.
56958用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是（）。
56959色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用（）固定液。
56960宽口径毛细管色谱柱的内径一般为（）。
56961普通毛细管色谱柱的内径一般为（）mm。
56962采用毛细管色谱柱时，色谱速率理论中的（）项可以忽略不计。
56963国产的GDX类色谱固定相，属于（）类固定相。
56964分析极性和含氢键样品时，可以对硅藻土载体进行（）处理。
56965对子玻璃微珠载体，合适的固定液涂渍比例为担体体积的（）%。
56966对于不同直径的填充色谱柱，合适的填料为（）。
56967镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90min，在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（）。
56968根据速率理论计算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有（）。
56969塔板理论的理论基础是（）.
56970在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为（）
56971在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度（）。
56972在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。
56973采用分流不分流进样口的目的是（）。
56974调节分流不分流进样口的分流比一般通过调节（）来完成。
56975通常，分流比是指（）。
56976液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为（）。
56977分流不分流进样口不分流进样方式、分流不分流进样口分流进样方式、普通进样□都有玻璃衬管，这三种衬管（）。
56978一般来说，填充柱色谱仪载气流速设置在（）mL/min间内为宜。。
56979气相色谱分析中，气化宣的温度宜选为（）。
56980气相色谱分析中，气化室的温度宜选为（）。
56981在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为（）℃已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为80.1℃、110.6℃和136.1℃。
56982色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有（）的特点。
56983气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用（）作栽气可以改善气相传质阻力。
56984在气相色谱法中使用热导池检测器时，为提高检测器的灵敏度常使用的救气为（）。
56985气相色谱适合于分析（）样品。
56986气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图是由（）提供的。
56987实验室常用气相色谱仪的基本组成是（）。（1）光源：（2）气躇系统：（3）单色器系统：（4）进样系统：（5）分离系统：（6）吸收系统：（7）电导池：（8）检测系统：（9）记录系统。
56988在气相色谱法中，（）不是载气的作用。
56989自己用现成的仪器组合成电导仪时，可以用（）作为测量电源。
56990电解富集时，工作电极作为阴极，溶出时则作为阳极的电化学分析法称为（）法。
56991下列离子中可以用溶出伏安法中的阴极溶出法进行含量测定（）。
56992下列离子中可以用溶出伏安法中的阳极溶出法进行含量测定（）.
56993电位溶出法中，dt/dE-E曲线中的峰高与（）。
56994电位溶出法中，待测物的浓度与（）。
56995（）是电位溶出法的仪器组成部件.
56996（）是电位溶'出法的仪器组成部件。
56997（）不是电位溶出法的仪器组成部件。
56998极谱分析法中记录仪上给出的曲线是（）。
56999不属于极谱法操作的一般步骤的是（）。
57000关于电位溶出分析方法，下列说法不正确的是（）。
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