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综合知识

57001电位溶出记录仪上给出的曲线是（）。
57002电位溶出与阳极溶出的主要区别是（）。
57003在阳极溶出伏安法中当测定大量样品时常用的定量方法是（）。
57004极谱法中波高测量常用的方法为（）法。
57005阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中（）不成正比。
57006（）不是阳极溶出伏安法中常用的的定量方法。
57007阳极溶出伏安法伏安曲线中的峰值电位（）。
57008阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中（）成正比。
57009数字离子计上的定位调节器的作用是（）.
57010以滴汞电极为指示电极的电解方法称为（）法。
57011极谱法以（）作为参比电极。
57012板谱法以（）作为工作电极。
57013（）是阳极溶出伏安仪器的组成部件。
57014（）不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。
57015在电解池中产生浓差极化的重要因素是（）.
57016不是阳极溶出伏安法中电析时的影响因素为（）。
57017极谱法中的扩散电流是由（）产生的。
57018阳极溶出伏安法伏安曲线中峰值电流的大小（）。
57019阳极溶出伏安法的两个主要步骤为（），
57020伏安法分析中电析的理论基础是（）
57021微库仑法也称为动态库仑分析法，该方法在电解池中有（）对电极。
57022用pHS-3C型数字式pH计测定溶液中的pH的方式称为（）。
57023在配位滴定法用EDTA标准滴定溶液测定Ca2+时，用的指示电极是（）。
57024用库仑滴定测定有机弱酸时，能在阴极产生滴定剂的物质为（）。
57025库仑滴定不适用于（）。
57026库仑法测定微量的水时，在阳极产生的滴定剂是（）。
57027在库仑分析中，关于提高电流效率下列说法不正确的是（）。
57028恒电位库仑分析中用的质量库仑计与电解重量法的相同点是（）。
57029在库仑分析法中，关于提高电流效率下列说法正确的是（）
57030库仑滴定法与普通滴定法的主要区别是（）。
57031库仑法测定微量的水时，作为滴定剂的I2时在（）上产生的。
57032卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为（）s。
57033不属于库仑滴定仪的组件是（）。
57034碘库仑计中的阴极和阳极的材料为（）。
57035下列库仑计中属于化学库仑计的是（）库仑计。
57036（）不是控制电流库仑分析法仪器系统的组件。
57037（）不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。
57038影响库仑分析电流效率的因素不包括（）。
57039相同电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。
57040下列关于微库仑分析的理解，错误的有（）。
57041下列因素中不属于影响库仑分析电流效率的是（）。
57042库仑分析的实质是（）反应。
57043对于库仑分析法基本原理的叙述，不正确的是（）。
57044在库仑滴定分析法中的滴定剂是（）。
57045卡尔费休法测定水分含量时，调节搅拌速度以（）为准。
57046滴定速度对于电位清定分析至关重要，滴定速度过快会导致测定结果（）。
57047电位滴定分析中，对搅拌速度的要求是（）。
57048硫化银高子选择性电极的主要干扰离子为（）。
57049晶膜电极是由一种或几种（）压制而成的。
57050某氟离子选择性电极需要控制被测溶液的pH在5.0~5.5之间，目的是为消除（）的干扰。
57051某氟离子选择性电极KF-，Cl-=：10-s，若待测溶液中Cl-的活度为F-活度的100倍，则Cl-对F-产生的误差为（）%。
57052某N03-离子选择性电极KN03-，S042-=4.IX10-5，用此电极在1.0mol/LH2SO4介质中测定N03-若aNO3-=8.2x10-4，则测定中SO42-引起的误差为（）%
57053各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF-，Cl-表示。若被测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值当小于100倍时，要使干扰小于0.1%，应选用下面（）种.
57054应用△E/ΔV-V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应（）。
57055直接电位定量方法分类正确的是（）。
57056离子选择性电极的选择性主要由（）决定。
57057下列关于离子选择性电极的分类方法，正确的是（）。
57058用电位滴定法测定果汁中氰化物含量时，应选用的指示电极为（）。
57059测定葡萄糖水溶液中还原糖的含量时，应选用的指示电极为（）。
57060氟离子选择电极具有较高的选择性，唯一的干扰离子是（）。
57061测定果汁中氯化物含量时，应选用的指示电极为（）。
57062使用原子吸收光谱仪的房问不应（）。
57063使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现火焰躁动很大，这可能的原因是（）。
57064使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是（）。
57065使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现指示器（表头、数字显示器或记录器）突然波动，可能的原因是（）。
57066计量学分光光度法是根据（）建立多组分光谱分析数学模型。
57067在原子吸收光度法中，当吸收1%时，其吸光度应为（）。
57068用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL（1%），当某试样含铜的质量分数约为0.1%时，如配制成25.00mL溶液，使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内，至少应称取的试样为（）g。
57069欲测Cu324.8nm的吸收值，为防止Cu327.4nm的干扰，并获得较高的信噪比，应选择的光谱通带为（）nm。
57070欲测Co240.73的吸收值，为防止Co240.63的干扰，应选择的狭缝宽度为（）mm。
57071欲测Co240.7的吸收值，为防止Co242.5的干扰，应选择的狭缝宽度为（）mm。（单色器的线色散率的倒数为2.0/nm）
57072用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时，常采用的原子化方法是（）。
57073用原子吸收光谱法对贵重物品进行分析时，宣采用的原子化方法是（）。
57074用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是（）。
57075在原子吸收光谱法中，下列（）的方法不能消除发射光谱干扰的影响。
57076在原子吸收光谱法中，消除发射光谱干扰的方法可采用（）。（1）用次灵敏线作为分析线；（2）氘灯校正；（3）自吸收校正；（4）选用窄的光谱通带。
57077在原子吸收光谱法中，下列（）的方法不能消除背景干扰的影响。
57078在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免（.）的干扰。
57079原子吸收法测定微量的钙时，为克服PO43一的干扰，可添加（）试剂。
57080在测定铝铵矾[NH4A1（SO4）2.12H2O]中微量的钙时，为克服铝的干扰，可添加（）试剂。
57081在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（）的方法消除。
57082原子吸收光度法中，背景干扰表现为（）。
57083原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时溶液中少量PO43-产生的干扰为（）。
57084由于溶液浓度及组成发生变化，而引起测定的吸光度发生变化，这种现象称为（）。
57085在火焰原子吸收光谱法中，测定元素铝宜选用（）火焰。
57086在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用N2O-C2H2火焰。
57087在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用空气一乙炔火焰。
57088原子吸收光谱法中，元素灯电流一般选择为额定电流的（）%进行分析。
57089原子吸收光谱法中，如果试样的浓度较高，为保持工作曲线的线性范围，一般可选择（）作分析线。
57090原子吸收光谱法中一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高；（2）共振线受其他谱线的干扰；（3）有吸收线重叠；（4）共振吸收线的稳定度小
57091原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（）。
57092原子吸收分光光度计的检测器是将光信号转变为（）的器件。
57093原子吸收分光光度计的空心阴极灯的构造为（）。
57094原子吸收分光光度计的光源是（）。
57095现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由（）组成。
57096由高态回到基态时以光的辐射释放能量所产生的光谱称（）。
57097原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线被减弱的程度，求出待测样品中该元素的含量的方法。
57098原子吸收光谱是由下列（）吸收光能产生的。
57099火焰原子吸收光度法的测定工作原理是（）。
57100KBrO3是强氧化剂，在（）的溶液中，BrO3-被还原性物质还原为Br-
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