首页
›
答案
›
题库
综合知识
92401
国家实行无偿献血制度提倡()周岁至()周岁的健康公民自愿献血
92402
医疗机构执业必须申请()。执业登记由批准其设置的卫生行政部门办理
92403
医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
92404
申请个体行医的执业医师须经注册后在医疗、预防、保健机构中工作满()年并按照国家有关规定办理审批手续
92405
医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试考试类别分为()、()、()、()四类
92406
医师资格考试方式分为()
92407
非营利性医疗机构是指为()服务而设立和运营的医疗机构不以营利为目的其收入用于弥补医疗服务成本实际运营中的收支结余只能用于自身的发展()
92408
建立新的医疗机构分类管理制度将医疗机构分为()和()两类进行管理
92409
1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定提出举办医疗机构要以()为主其他社会力量和个人为补充
92410
一般情况下主治医师需任职满()年才有资格提升为副主任医师()
92411
药剂科属于()
92412
下列哪一种疾病不属于胸外科()
92413
下列哪一种疾病不属于泌尿外科()
92414
下列哪一种疾病不属于内分泌科范畴()
92415
肺癌一般不属于下列哪一个科的疾病()
92416
下列哪个部门是负责医院临床护理、护理教学、护理科研和管理等工作的部门()
92417
负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是()
92418
()负责组织调查、认定和处理重大的医药不正当价格行为和案件。
92419
负责对中医临床用药等进行监督和业务指导的政府部门是()
92420
根据《中华人民共和国宪法》和《中华人民共和国行政监察法》监察部享有的行政权力不包括()
92421
不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是()
92422
某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询()
92423
在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是()
92424
张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询()
92425
某医药代表想咨询关于某个药品的标准他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询()
92426
下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有()
92427
研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策研究提出卫生事业发展规划和战略目标制定技术规范和卫生标准并监督实施是()的职责
92428
负责对医疗机构医药价格项目进行监督检查的政府部门是()
92429
()负责组织、指导医药广告发布活动监督和案件查处工作。
92430
对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括()
92431
在中央定价原则指导下可以由省级价格主管部门制定的药品是()
92432
有权力可以决定调整卡价苗等计划免疫药品的含税出厂价格的部门是()
92433
负责组织、指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为的政府部门是()
92434
负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是()
92435
国务院1998年12月决定在全国范围内进行()医疗保险制度改革建立城镇职工基本医疗保险制度。
92436
我国纳入国家计划免疫规划的疫苗用于预防乙型肝炎、结核等()种疾病。
92437
1989年()的发布实施将传染病的防治工作纳入法治管理的轨道。
92438
我国的卫生工作方针是()
92439
卫生行政部门行使卫生监督职能的执行机构是()
92440
《中华人民共和国传染病防治法》修订于()开始施行。
92441
以下不属于国家中医药管理局医药管理职能的是()
92442
研究指导医疗机构改革制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是()的职责
92443
某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续()
92444
王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的():
92445
下列产品中上市前不需要国家食品药品监管局审批的是()
92446
国家食品药品监督管理局履行职能的过程中一般不会涉及的产品是()
92447
六十年代初()在我国宣告灭绝比世界范围灭绝早十年
92448
解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命分别为()、()岁:
92449
负责药品价格调整的政府部门是()
92450
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是()
92451
在1998年政府机构改革中新成立的国务院直属机构是()
92452
由国家药品监督管理局行使的药品监管职能在1998年前没有分散在下列哪个部门()
92453
我国现已颁布的卫生法律有()部行政法规为()部:
92454
据2008年国内统计()已为死亡原因榜首
92455
《中华人民共和国传染病防治法》规定用于预防接种的疫苗必须符合()
92456
《中华人民共和国传染病防治法》规定国家对儿童实行()制度
92457
国家级卫生监督和疾病防控机构是()
92458
疾病预防控制机构是政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的()单位:
92459
负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是()
92460
农村卫生工作的目标是根据全面建设小康社会和社会主义现代化建设第三步战略目标的总体要求到()年在全国农村基本建立起适应社会主义市场经济体制要求和农村经济社会发展水平的()体系和()制度:
92461
新时期卫生工作的方针是()
92462
会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的()
92463
RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是()
92464
下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果()
92465
医药代表在日常工作中遇到问题当不能确定与"准则"的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时应该()
92466
关于"准则"下列描述哪项是不正确的()
92467
关于国际制药企业协会联合会IFPMA的准则的描述下列哪项是不正确的()
92468
"准则"是下列哪项的简称()
92469
RDPAC第二版"药品行业推广行为准则"的发布时间为()
92470
下列描述哪项是不正确的()
92471
医药代表是()
92472
关于风俗礼品的描述下列哪项是不正确的()
92473
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息那么关于该推广行为须满足的条件下列哪项描述是不正确的()
92474
会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于()
92475
最新版"药品行业推广行为准则"的更新时间为()
92476
RDPAC第一版"药品行业推广行为准则"的发布时间为()
92477
对于药品相关的网站下列描述哪项是不正确的()
92478
关于印刷的推广资料下列描述哪项是不正确的()
92479
关于推广信息的标准下列描述哪项是不正确的()
92480
关于推广的透明度下列描述哪项是不正确的()
92481
"会员公司""会员"在准则中是指()
92482
"药品"在准则中是指()
92483
"医疗卫生专业人士"在准则中是指()
92484
"推广"在准则中是指()
92485
关于样品的描述下列哪项是不正确的()
92486
关于招待的描述下列哪项是不正确的()
92487
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员客人的费用下列描述哪项是正确的()
92488
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员客人的费用下列哪项描述是正确()
92489
关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件下列描述哪项是不正确的()
92490
下列描述中哪项是不正确的()
92491
医药代表的作用不包括()
92492
医药代表认证的学习资料中下列哪部分是最重要的()
92493
与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系具有高背景发生率潜伏期长发生机理不清以上是对下列哪项的描述()
92494
副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属()
92495
由于药品的药理作用增强所致可预测通常与剂量相关停药或减量后症状减轻或消失一般发生率高、死亡率低以上是对下列哪项的描述()
92496
导致住院或住院时间延长的不良反应是()
92497
致癌、致畸、致出生缺陷是()
92498
药品说明书中未载明的不良反应属于()
92499
怀疑而未确定的不良反应属于()
92500
处方事件监测弥补了自发报告系统漏报表现出下列哪些优点()
‹
1
…
924
925
926
…
2966
›