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229201钛棒过滤器的工作原理主要为（）
229202微孔滤膜的工作原理主要为（）
229203确保过滤器滤膜孔径与工艺规定的孔径相符的操作是（）
229204常见的口服液灌封设备的机型都是（）
229205现在最常用的口服液灌装设备是（）
229206小容量注射剂一般采用什么包装容器（）
229207目前制药行业最常用的安瓿洗瓶设备是（）
229208利用超声波空化作用所产生的机械摩擦力进行洗瓶的是（）
229209现在最常用的口服液灌封联动设备是（）
229210玻瓶输液剂洗灌塞封一体机机件、传动轴保养周期为（）
229211灌装加塞机控制洁净压缩空气压力为（）
229212玻瓶输液剂洗灌塞封一体机洗瓶机控制注射用水压力（）
229213玻璃输液瓶轧盖机的工作流程是进瓶-挂盖-压盖，接下应是（）
229214输液剂塑料容器最早使用的材料是（）
229215非PVC软袋大输液生产联动机组开膜、固定口管工位系统纵面有多少机械手（）
229216制袋成型的主要部件为（）
229217下列选项不属于泡罩包装优点的是（）
229218下列选项不属于泡罩包装机的结构为（）
229219目前使用较多的一种塑料盖为（）
229220理正的药瓶通过送瓶轨道传送到哪个工位（）
229221下列不属于安全管理的是（）
2292222020年修订的《药品生产监督管理办法》生效时间是2020年（）
229223主管全国药品生产监督管理工作部门是（）
229224鱼腥草口服液属于（）
229225关于剂型的表述错误的是（）
229226API是指（）
229227注射用无菌粉末属于（）
229228药典术语“微溶”溶解度范围是（）
229229以下属于阴离子表面活性剂的是（）
229230以下属于两性离子表面活性剂的是（）
229231以下关于洁净厂房说法错误的是（）
229232以下表示生产环境最高洁净级别的是（）
229233一般而言，片剂生产车间中洁净区的洁净级别是（）
229234非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是（）
229235静态标准是指生产操作全部结束，操作人员撤离生产现场并经多长时间自净后，洁净区的悬浮粒子应达到的标准。（）
229236除有特殊要求外，洁净室的温湿度一般控制在（）
229237D级洁净区对于大于等于5.0um的尘埃粒子的动态标准是（）
229238无菌药品生产操作时，所有的开、关门操作，应尽量避免用哪个部位直接接触？（）
229239在高风险操作区操作时，做法正确的是（）
229240在洁净区制剂生产人员的动作规范的是（）
229241鉴别试验应进行的验证指标有（）
2292422020版中国药典四部收载的制剂通则个数是（）
229243微生物限度检查主要是针对哪类制剂的安全性检查（）
229244以下用于无菌检查的方法是（）
229245用于细菌内毒素检查的方法是（）
229246生产工艺规程属于（）
229247以下不属于生产工艺规程包含的内容的是（）
229248经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指（）
229249计划部门下发给现场，用于指导现场生产安排的报表是指（）
229250一个批次的待包装品或成品的所有生产记录是指（）
229251验证文件的编写程序正确的是（）
229252验证文件的缩写错误的是（）
229253生产管理文件一般由哪个部门组织编写（）
229254生产管理文件最终由哪个部门负责人签名批准（）
229255以下关于批的说法错误的是（）
229256物料状态标识规定用绿色的是（）
229257关于中间站说法错误的是（）
229258关于模具管理中做法不当的是（）
229259筛网完整性检查应在（）
229260只有经过哪个部门批准放行并在有效期或复验期内的物料方可使用（）
229261以下不属于物料直接输送的特点的是（）
229262检验不合格的产品，挂不合格标志颜色为（）
229263样品从包装生产线取走后不应当再（）。
229264产品分装、封口后应当及时（）。
229265流化床制粒在制粒过程中物料局部过湿易出现（）。
229266流化床制粒在制粒过程中进风温度过低易出现（）
229267流化床制粒在制粒过程中进风强度过大易出现（）。
229268流化床制粒在制粒过程中粘合剂的加入速度大于干燥速度易出现（）。
229269流化床制粒在制粒过程中雾化压力太大或太小易出现（）。
229270采用离心式雾化器的喷雾干燥制粒机透用于（）。
229271采用气流式雾化器的喷雾干燥制粒机适用于（）。
229272采用压力式雾化器的喷雾干燥制粒机适用于（）。
229273软膏剂批次划分的原则（）。
229274眼用制剂批次划分的原则（）。
229275粉针剂批次划分的原则（）。
229276大（）容量注射剂批次划分的原则（）。
229277考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察（）个批次。
229278用于产品稳定性考察的样品不属于（）。
229279质量受权人应当具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
229280每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检。
229281如果不影响留样的包装完整性.保存期间内至少应当每年对留样进行（）次目检观察。
229282配液罐的称重模块采用（）个比较理想。
229283超声波洗瓶机配有注射用水过滤器，滤芯的过滤精度为（）。
229284口服药品中可选用哪种类型表面活性剂（）。
229285尼泊金类是（）。
229286下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）。
229287在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）。
229288向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）。
229289关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）。
229290用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）
229291制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）。
229292能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）。
229293对乳剂特点表述错误的是（）。
229294吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）。
229295最适合作润湿剂的HLB值是（）。
229296最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。
229297下列哪种表面活性剂具有昙点（）。
229298下列表面活性剂具有起昙现象的是（）。
229299糖浆剂含糖量为多少（）（）。
229300溶液剂溶解法制备工艺过程为（）。
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