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学富五车

206501不注明或者更改生产批号的（）
206502提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）
206503属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）
206504根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当（）
206505负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）
206506确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是（）
206507三级教学综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）
206508按药品类易制毒化学品管理的是（）
206509氟伏沙明
206510发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于（）
206511正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜选择（）
206512印鉴卡变更事项的受理部门是（）
206513对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是（）
206514负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）
206515对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是（）
206516可致动物承重关节发育不良的抗菌药物是（）
206517必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的（）
206518根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件
206519十二烷基硫酸钠是（）
206520可以适用简易程序的是（）
206521医疗机构配制的制剂，应当是（）
206522泡腾片
206523与奥美拉唑—替硝唑三联治疗胃溃疡的是（）
206524境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
206525在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是（）
206526医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）
206527对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
206528钙皂
206529下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法（）
206530下列属于纳入《基本医疗保险药品目录》药品条件的是（）
206531有关基本药物采购管理的说法，错误的是（）
206532使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂
206533制备速释固体分散体的载体材料是（）
206534病例数应不少于100例
206535控制哮喘最有效的治疗为（）
206536下列属于二级保护药材的有（）
206537负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作
206538列入现行第一类精神药品品种目录的是（）
206539麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
206540根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是（）
206541已上市药品改变剂型，其申请程序按
206542《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是（）
206543滥用维生素药物的危害性不包括（）
206544生产日期为2011年12月15日的有效期为（）
206545为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
206546药品生产企业的药品销售凭证应当（）
206547药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
206548医疗机构应当在本年度12月31口前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含（）
206549慢性阻塞性肺病控制症状的主要措施为（）
206550有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是（）
206551三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）
206552未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
2065532010年版《中国药典》的管理于（）
206554负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理
206555定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处
206556国家对进口药品审批时进行的检验属于（）
206557某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有（）
206558在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的（）
206559变态反应属于（）
206560必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）
206561经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
206562列入第二类精神药品目录的是（）
206563国产保健食品批准文号格式有（）
206564医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）
206565我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例是（）
206566运输、储藏包装标签没有要求标示
206567查药品
206568最小包装上标注有“免费”字样的是（）
206569生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）
206570一级保护野生药材物种
206571中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
206572药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）
206573说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）
206574根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
206575负责基本药物的评价性抽验工作的是（）
206576药品零售企业的设置标准
206577以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）
206578进口药材一次性有效批件有效期为（）
206579应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是（）
206580不得发布广告的药品包括（）
206581更倾向预防缺血发生的抗心绞痛药为（）
206582实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体现了设定和实施行政许可的（）
206583药品零售企业质量管理、验收、采购人员
206584医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
206585伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的（）
206586根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（）
206587通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（）
206588发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
206589不纳入医保用药范围的是（）
206590中药创新发展政策措施
206591药品经营企业的药品销售凭证应当（）
206592执业药师资格注册条件
206593濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
206594特殊使用级抗菌药物可以（）
206595药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前
206596结肠癌可检出
206597下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
206598四环素类引起的不良反应是（）
206599二级召回应（）
206600进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
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