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才高八斗

32901发展的目的在于经济，发展的动力在于人，发展的举措要依靠社会。
32902道德的内容包括三个方面：道德意识、道德关系、道德思维。
32903道德是一种善恶评价，表现为（）。
32904教师职业道德的基本内容是（）。
32905以下关于矛盾的说法正确的项是（）。
32906有效期是指（）。
32907销售乙类非处方药的普通商业连锁超市，其连锁总部必须配备（）。
32908可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是（）。
32909药品零售企业的特殊性表现在（）。
32910关于处方药的管理规定说法正确的是（）。
32911对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是（）。
32912属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）。
32913《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》中实行医药分开核算、分别管理的具体措施是（）。
32914具有（）以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
32915国家食品药品监督管理局的职能不包括（）。
32916《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为（）。
32917经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定，明码标价，注明商品的（）。
32918我国现行《药品管理法》的施行时间是（）。
32919应报告药品不良反应的单位是（）。
32920研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验（）。
32921药品的质量特性表现为有效性、安全性、稳定性和（）。
32922保存期限
32923发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请的情况是（）。
32924根据《药品经营质量管理规范》的要求，陈列和贮存药品时应做到（）。
32925按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照（）。
32926药事组织管理主要包括（）。
32927新发现和从国外引种的药材，经下列何部门审核批准后，方可销售（）。
32928药品说明书和标签应当（）。
32929公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内，可以申请延长期限（）。
32930我国对执业药师的管理主要包括（）。
32931药学职业道德的基本原则（）。
32932由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告，责令限期改正，处1万元以上5万元以下的罚款；对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收；逾期不改正的，责令限期停产停业整顿；逾期整顿不合格的，吊销相应的许可证的情形有（）。
32933医疗单位配制的制剂必须是（）。
32934申请提供互联网药品信息服务必须（）。
32935根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列说法错误的是（）。
32936药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品（）。
32937《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）。
32938下列哪些行政行为不收费（）。
32939药品批准文号（）。
32940《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，零售药店对处方的留存期限（）。
32941“新药”系指（）。
32942我国城镇职工基本医疗保险费用由（）。
32943“我愿以纯洁与神圣之精神，终身执行我职务。凡患结石者，我不施手术，此则有待专家为之。”出自（）。
32944根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是（）。
32945下列哪些采购活动是合法的（）。
32946《中华人民共和国广告法》规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的处罚行为不包括（）。
32947药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于（）。
32948药品采购供应的道德要求的核心是（）。
32949药品监督管理的主要内容是（）。
32950国家制定的《基本医疗保险药品目录》中的药品（）。
32951下列品种中，我国已规定不准药用的是（）。
32952实行政府定价的药品仅限于（）。
32953《药品管理法实施条例》按法律渊源划分属于（）。
32954关于复验规定正确的有（）。
32955下列按假药处理的是（）。
32956药学道德规范是用于（）。
32957下列对退货商品处理措施正确的是（）。
32958研究单位何时申请新药证书（）。
32959《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的（）。
32960采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得（）。
32961依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）。
32962药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备（）。
32963审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）。
32964执业药师继续教育每年不得少于（）。
32965药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（）。
32966《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是（）。
32967某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至（）。
32968基本医疗保险基金的管理正确的是（）。
32969部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时（）。
32970药品经营企业对效期已过的药品（）。
32971按《药品注册管理办法（试行）》，药品注册的申请包括（）。
32972《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（）。
32973制药工艺用水按水质可分为（）。
32974《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。
32975负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）。
32976必须具有质量检验机构的药事组织是（）。
32977《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（）。
32978国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）。
32979先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付的是（）。
32980行政机关在做出行政处罚决定之前应当告知当事人（）。
32981处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，保存期满后经（）方可销毁。
32982公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起多长时间提出（）。
32983下列那些情况，当事人享有要求听证的权利（）。
32984属于二级保护野生药材物种的是（）。
32985依法从轻或者减轻行政处罚的情形有（）。
32986行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当（）。
32987药学职业道德义务是（）。
32988在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过（）。
32989下列行为中不属于不正当竞争行为的是（）。
32990经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的（）。
32991药品经营企业不得经营（）。
32992的标签的内容、格式及颜色必须一致。
32993因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品（）。
32994《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处（）。
32995经营者进行价格活动，应执行依法制定的（）。
32996负责药品广告监督查处的机构是（）。
32997我国药事管理的主要内容包括（）。
32998利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布哪些广告，必须在发布前按照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查（）。
32999非处方药专有标识的固定位置在（）。
33000禁止生产（包括配制）销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处（）。
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