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才高八斗
35801
顺铂的化学名为()。
35802
下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素()。
35803
抗肿瘤药物卡莫司汀属于()。
35804
脂质体的制备方法有()。
35805
肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为()。
35806
滴丸的工艺流程为()。
35807
在表面活性剂中,一般毒性最小的是()。
35808
复方新诺明是有下列哪组药物组成的()。
35809
茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶碱成盐而得,为常用抗晕动病药,将两者合用的理由是()。
35810
碱性药物成盐后,可达到哪些作用()。
35811
有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是()。
35812
下面属于软膏烃类基质的是()。
35813
下列哪种方法不能除去热原()。
35814
哪种属于膜控型缓、控释制剂()。
35815
青霉素G最常见的不良反应是()。
35816
要增大其脂溶性,在药物分子中可引入的基团有()。
35817
下列对吡拉西坦描述错误的是()。
35818
微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为()
35819
下列哪些性质与氯贝丁酯相符()。
35820
磷酸氯喹的结构类属于()。
35821
具有碳青霉烯结构的非典型p-内酰胺抗生素是()。
35822
磷酸二酯酶抑制剂类强心药()。
35823
静脉注射脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用()。
35824
湿法制粒机理不包括()。
35825
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()
35826
具有如下结构的药物临床主要用于()。
35827
注射用氨苄青霉素粉针,临用前应加人()。
35828
以下离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为()。
35829
抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药物
35830
以下哪→项不是片剂处方中润滑剂的作用()。
35831
影响药物透皮吸收的因素有()
35832
阿米卡星的临床应用是()。
35833
作用于中枢肾上腺素a受体的抗高血压药物有()。
35834
缓释、控释植入剂的特点有()。
35835
哌拉西林属于哪一类抗菌药()。
35836
影响药物经皮吸收的因素有()。
35837
氟康唑具有以下哪些性质()。
35838
处方可分为()
35839
下列哪些属于口服缓、控释制剂()。
35840
青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团()。
35841
红霉素的结构类型属于()。
35842
影响药物胃肠道吸收的生理因素()
35843
可待因在体内的代谢产物有()。
35844
如果玻璃容器中含有过多的游离碱将使注射剂()。
35845
哪个基团可与受体的羧基有亲和力()。
35846
生物技术(又称生物工程)不包括()。
35847
以下哪些属烷化剂抗肿瘤药()。
35848
下列不是片剂的特点()。
35849
与单硝酸山梨酯叙述不符的是()。
35850
下列药物用于抗结核病的是()。
35851
红霉素的理化性质及临床应用特点是()。
35852
以芳氧丙醇胺为母体的药物是()。
35853
影响蛋白质变性的因素除化学试剂、pH等因素外还可包括()。
35854
哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂()。
35855
常用肠溶包衣材料有()。
35856
缓、控释制剂不包括下列哪种()
35857
属于三环类H1受体拮抗剂的是()。
35858
化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐的药物是()。
35859
下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年()
35860
与乙胺嘧啶叙述相符的有()。
35861
适用于内因性精神抑郁症的药物为()。
35862
与西沙必利的叙述不相符的是()。
35863
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是()。
35864
配制200m10.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)()。
35865
非诺贝特的化学名为()。
35866
下面属于栓剂油脂性基质的是()。
35867
奥美拉唑的化学结构中()。
35868
复凝聚法制备微囊的基本原理是()。
35869
下列属于二类精神药品的是()。
35870
下列是增加溶解度的方法有()。
35871
聚异丁烯可作为TDDS中的哪种材料
35872
将噻吗洛尔(pK.=9.2,lgP=-O.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是()。
35873
下列关于热原性质的叙述正确的是()。
35874
作用时间较长的抗心绞痛药物是()。
35875
药物的Ⅱ相代谢又称作()。
35876
下列哪些物质可作为凝胶基质()。
35877
以下药物中哪些是需要按照《麻醉药物管理条例》管理的麻醉性药物()。
35878
常见的化学的配伍变化()。
35879
决定药物解离度的主要因素有()。
35880
含有手性中心的药物是()。
35881
注射剂一般控制pH在的范围内()。
35882
可不做崩解时限检查的片剂类型为()。
35883
磷酸伯氨喹为()。
35884
对散剂特点的错误描述是()。
35885
下列哪种药物适用于治疗肾功能不良的高血压()。
35886
去甲肾上腺素水溶液加热时,效价降低,是因为发生了以下哪种反应()。
35887
下列属于血浆代用液的是()。
35888
下列关于胶囊剂的叙述中正确的为()。
35889
呋塞米与下列哪些性质相符()。
35890
下列哪项不符合盐酸二甲双胍()。
35891
关于药物氧化降解反应的正确描述是()。
35892
下列属于合成高分子材料的囊材是()。
35893
关于眼膏剂的错误表述为()。
35894
驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为()。
35895
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()。
35896
15g的水溶性药物A(CRH为78%)与20g的水溶性药物B(CRH为60%)混合后,若不发生反应,则混合物的CRH为()。
35897
抗惊厥药卡马西平的活性代谢物是()。
35898
下列对皮肤具有渗透促进作用的是()。
35899
在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是()。
35900
与西沙必利结构不符的是()。
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