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才高八斗

67801连翘败毒丸（天津方）的注意事项有（）
67802与药品有关的行政许可有（）
67803非处方药专有标识可以单色印刷的位置有（）
67804医疗机构制剂用非正当手段取得批准证明文件的（）
67805下列药品中应按麻醉药品管理的有（）
67806以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）
67807药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备
67808化学药品说明书的格式中包括（）
67809按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业
67810《行政诉讼法》规定，提起行政诉讼，应符合下列条件
67811肾功能检查的项目有（）
67812药品监管管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措
67813用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为（）
67814在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验的药品有（）
67815最终灭菌大容量注射剂的罐封应在（）
67816药历的主要内容有（）
67817药品委托生产的审批部门是（）
67818含有格列本脲的中成药是（）
67819行政复议范围包括（）
67820职业道德的特征包括（）
67821生产销售假药致人死亡的（）
67822《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）的适用范围是（）
67823药品批发企业发货的原则是（）
67824批号的定义为（）
67825实行政府定价或者政府指导价的药品包括：
67826药事组织的类型包括（）
67827个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
67828《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存（）
67829根据《药品说明书和标签管理规定》（24号令），药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得
67830《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
67831药学职业道德基本范畴
67832药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进
67833下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是（）
67834根据药品储存温度、湿度的要求正确的是（）
67835未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为（）
67836洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是（）
67837对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额
67838婴幼儿合理使用中药的原则不包括（）
67839建立医师、药师执业资格制度的意义是（）
67840专卷收载民族药的药物专著是（）
67841执业药师资格制度的地位是（）
67842《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
67843医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消
67844药品质量监督检验的类型包括（）
67845处方调配应遵循的原则是（）
67846《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处
67847药品标签中的有效期的合法表示为（）
67848《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的（）
67849药品连锁门店应在门店前悬挂
67850《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求（）
67851与用药剂量无关的中药不良反应是（）
67852《中华人民兵和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，
67853不属于国家药物政策的目标的是（）
67854新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起
67855《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
67856组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）
67857《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）
67858中西药联用能降低西药不良反应的药组是（）
67859不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
67860服用滴丸应注意的事项有（）
67861药品经营企业库房内温湿度的监测要求是（）
67862关于药品经营行为的叙述正确的是（）
67863属于非临床研究必须遵守的是（）
67864以下可列入非处方药目录的是（）
67865医疗机构具有使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的行为的，所需承担的法律责任是（）
67866津液不足的常见临床表现有（）
67867负责己有国家标准药品注册审批的是（）
67868按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于（）
67869生产药品的材料必须符合药用要求的是（）
67870《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括（）
67871国家药物政策的目标是：
67872合理用药基本原则中的经济原则是指（）
67873未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）
67874《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的（）
67875《药品管理法实施条例》规定，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员的单位有（）
67876苏合香丸中所含的有毒药是（）
67877《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是（）
67878妇人行经腹痛常见的病因病机有（）
67879不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是（）
67880蒙药的传统剂型有（）
67881医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
67882《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关
67883医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括（）
67884经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存（）
67885卫气的主要生理功能有（）
67886中药质量变异的常见现象有（）
67887中国药品生物制品检定所的职责包括（）
67888我国的药品标准有（）
67889《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
67890瘀血疼痛的特点有（）
67891关于药品广告的说法正确的是（）
67892根据《药品标签和说明书管理办法》（局令第24号），如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是（）
67893医疗保险药品处方由定点药店保存（）
67894疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是（）
67895依据中医藏象学说，与肝直接相关的有（）
67896治小儿咳嗽时，不适于自行选择用药的疾病有（）
67897药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
67898国家食品药品监督管理局进行GMP认证的制剂是（）
67899肝气犯胃所致胃痛的主要特征有（）
67900可致肝细胞损害的药有（）
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