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医疗器械的生产、检验等记录应当完整、准确、及时，不得编造和篡改。

医疗器械的生产、检验等记录应当完整、准确、及时，不得编造和篡改。
A、正确
B、错误
正确答案：A

标签：质量管理体系知识竞赛医疗器械

上一条：由受托生产企业实施质量检验的，医疗器械注册人应对受托生产企业的质量检测设备、质量控制能力、质量检测人员能力、质量检测数据进行定期监控和评价，并保留相关记录

下一条：医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。